Неліктен мен мүгедек қызыма каннабамен емделуге қорықпаймын?

Мазмұны

• Біз осылай өмір сүріп жатырмыз
• 'Экстремалды' ата-ана және революциялық денсаулық сақтау
• Өмір сүрудің жаңа тәсілі
• Біздің барлығымыз үшін жарқын болашақ

«Кім осылай өмір сүреді?» менің 7 жасар ұлым оның әпкесі, содан кейін 13 жаста, дастарқанға бет жағын жасағанда, жылады. Мен нәжісті итеріп, орнымнан тұрдым да, оны ұстап алғаннан кейін, оны өз нәжісінде қауіпсіз етіп ұстайтын белдікті шешіп, оның денесін еденге түсірдім.

Оның басқа ағасы, 9 жаста, ол қонақ бөлмеге оның астына жастық төсеу үшін жүгіріп келді, өйткені мен оның қолдары мен аяғын үстелдің табаны мен пешіне тигізбеу үшін ұстадым. Ол өзінің кішкентай қолымен шаштың бетін қайтадан тарады.

«Жарайды, жарайды, жарайды», - деп күңкілдедім, ол тоқтағанша, ол әлі тұрды. Мен оның қасында жаттым, қолымды аяғының астына қойып, денемді көтеріп, кіреберісте және оның бөлмесіне кірдім.

Балалар қайтадан нәжісіне көтеріліп, түскі асты аяқтады, мен Софидің жанында отырдым, оның ұйқының ұйықтап жатқанын байқадым, ол түні бойы кешкі ас үстінде отырды.

Біз осылай өмір сүріп жатырмыз

Софи 1995 жылы нәрестелік спазм диагнозын қойды. Бұл өте сирек кездесетін және ауыр түрі. Ол 3 айлық болды.

Осындай қорқынышты бұзылысы бар адамдарға деген көзқарас - бұл эпилепсия синдромдарының ең қауіптісі. Зерттеулер нәрестелік спазммен өмір сүретіндердің көпшілігінде когнитивті мүгедектіктің қандай-да бір формасы болады деп болжайды. Көптеген адамдар кейінірек эпилепсияның басқа түрлерін дамытады. Тек кейбіреулері қалыпты өмір сүреді.

Таяу жиырма жыл ішінде менің қызым құрысуды жалғастыра берді, кейде күніне жүздеген - антиеплептикалық 22 дәрі-дәрмекті қабылдауға, кетогендік диетаның екі сынағына қатысуға және сансыз балама емдеуге қарамастан. Бүгін, 22-де ол қатты мүгедек, бейтарап және өмірдің барлық жағдайларында жан-жақты көмекті қажет етеді.

Оның екі кіші інісі оны ұстағанда не істеу керектігін біліп өскен және оның айырмашылықтарына өте сезімтал және төзімді. Бірақ мен әрқашан олардың мүгедектігі бар бауырлар сияқты ерекше қиындықтарды білетінмін. Мен өзімді әр баланың қажеттіліктерін мұқият теңестіретін мықты серуендейтін адаммен салыстырамын, бірақ сол балалардың біреуі екіншісіне қарағанда көп уақыт, көп ақша және көбірек көңіл талап ететінін біледі.

Бұл түні менің баламның сұрағына жауап қатты әсер етті. Бірақ мен, бәлкім, «Біз жасаңыз, ондаған мыңдаған отбасылар да осылай өмір сүреді ».

'Экстремалды' ата-ана және революциялық денсаулық сақтау

Біз 19 жыл бойы 2013 жылдың желтоқсан айына дейін «осылай» өмір сүрді, сол кезде біздің орнымызда каннабис дәрі-дәрмектерін көруге арналған орындар пайда болды және бізде бір бөтелке Шарлоттегі Web CBD майы алынды. Мен бірнеше жыл бұрын марихуананың құрысуларға тигізетін оң әсері туралы естіген едім, тіпті сол кезде Лос-Анджелесте пайда болған көптеген марихуана диспансерлеріне кіріп-шығып жүрдім. Бірақ мен CNN-дің «Weed» арнайы жаңалықтарын көргенше, мен Софиді ұстауға байланысты жеңілдіктер көретін шығар деп үміттене бастадым.

Ерекше талма синдромы бар өте жас қызды Даррав деп атады. Ауыр және тұрақты рефрактерлық ұстамалар, егер оның анасы Колорадо штатындағы марихуана өсірушілер тобына «хиппидің көңілін қалдырады» деп аталатын марихуана өсімдігінен май бергенде, сіз оны күні бойы темекі шегіп, жоғары көтерілуден аулақ бола аласыз.

Шарлотттың әйгілі ғаламторы ретінде танымал болған Паиг Фиги есімді қызына Шарнотаның каннабис дәрі-дәрмегінде каннабидиол немесе CBD көп мөлшерде, және THC аз, өсімдіктердің психоактивті әсері бар. Доктор Бонни Голдштейннің «Каннабис ашылды» атты кітабында каннабис зауыты «400-ден астам химиялық қосылыстардан тұрады, және сіз каннабисті қолданған кезде, сіз бір-біріңізді теңгеру үшін жұмыс жасайтын табиғи қосылыстардың қоспасын қабылдайсыз» дейді.

Марихуана өсімдігі ежелгі белгілі мәдени өсімдіктердің бірі болғанына қарамастан, каннабис медицинасы туралы ғылым өте күрделі және салыстырмалы түрде жаңа деп айтуға болады. Марихуана Америка Құрама Штаттарындағы I кестенің субстанциясы ретінде федералды түрде жіктелгендіктен - бұл «дәрілік құндылығы жоқ» деген шешім қабылданған - бұл елде оның талмаға тигізетін әсері туралы зерттеулер аз болған.

Көпшілігінде қиын эпилепсиямен ауыратын балаларды, оларды емдейтін дәстүрлі дәрігерлер ұсынбаған дәрі-дәрмектерді қабылдауға не итермелейтінін түсіну қиын шығар.

Мен қамқор болу түрін «төтенше ата-ана» деп атаймын. Медициналық каннабис жағдайында, біз революционерміз деп айтқым келеді.

Өмір сүрудің жаңа тәсілі

Софиге CBD майының алғашқы дозасын бергеннен кейін бір апта ішінде ол өмірінің алғашқы күнін ұстады. Айдың аяғында ол екі аптаға дейін ұстамасыз болды. Келесі үш жыл ішінде мен антидепресептік дәрі-дәрмектердің біреуін жеті жылдан астам уақыт ішінде алып тастадым.

Біз оны екіншісінен, өте тәуелді бензодиазепиннен арылтамыз. Қазіргі уақытта Софидің ұстамалар саны 90 пайызға аз, әр түнде жақсы ұйықтайды және көптеген күндері жарқын және сергек. Бүгін де, төрт жылдан кейін, мен қалай, мүмкін, жынды мұның бәрі естіледі. Дені сау балаңызға сендірген заттар зиянды және тәуелді болып табылады деп сендіруге болады.

Бұл діни сенім емес, өйткені марихуана өсімдіктері мен каннабис медицинасы өсіп келе жатқан ғылымның қатаң және дәлелді факторы. Бұл өсімдіктің сауықтыратын күшіне деген сенім және балаларына білгендерімен бөлісуге және көбірек зерттеулер мен каннабис дәрі-дәрмектеріне қол жетімділікті жақсырақ білетін жоғары ынталы адамдардың тобына деген сенім.

Біздің барлығымыз үшін жарқын болашақ

Бүгін мен Софидің каннабис дәрі-дәрмегін кішкене шприцке салып, оны аузына саламын. Мен мезгіл-мезгіл дозалар мен штаммдарды араластырамын, қажет болған жағдайда түзетулер енгіземін. Ол ұстамасыз немесе мүгедектігі жоқ. Бірақ оның өмірінің сапасы айтарлықтай жақсарды.

Оның ұстамалары күрт аз және әлдеқайда жұмсақ. Ол дәстүрлі дәрі-дәрмектерден аз әсер етеді, тітіркену, бас ауруы, жүрек айнуы, атаксия, ұйқысыздық, кататония, есекжем және анорексия. Отбасымыз болғандықтан, біз әр кеш сайын дастархан басында дағдарыс режиміне көшпейміз.

Шындығында, Софи төрт жыл бұрын каннабисті ала бастағаннан бері, дастарқан басында ұстамаған. Біз сізге шындықты айту үшін мүлдем басқа өмір сүрудеміз.

«Кім осылай өмір сүреді?» менің балам бүгін сұрауы мүмкін, мен оған: «Біз жасаймыз, және бәрі де каннабис дәрі-дәрмектерін алуға құмар», - деп жауап беремін.

Элизабет Акино - үш баласымен Лос-Анджелесте тұратын жазушы. Оның жұмысы көптеген әдеби антологиялар мен журналдарда, сондай-ақ The Los Angeles Times және Spirituality & Health журналдарында жарияланды. «Теңізді өзгертуге деген үміт» мемуарынан үзінді электронды кітап ретінде Shebooks жариялады және ол 2015 жылы Хедгебруктан беделді жазба резидентурасы мен стипендиясын алды. Ол Gratitude.org сайтына үнемі жазылып отырады Криста Типпеттің OnBeing интернет-сайтына қосқан үлесі. Қазіргі уақытта Элизабет ауыр мүгедектігі бар баланы тәрбиелеудегі тәжірибесі туралы гибридті естелікпен жұмыс жасауда. Бос уақытында ол көп оқиды және жасөспірім ұлдары мен қыздарына уақыт өткізеді.