Автор: Vivian Patrick
Жасалған Күн: 8 Маусым 2021
Жаңарту Күні: 4 Қараша 2024
Anonim
Метилмалон қышқылының қан анализі - Дәрі
Метилмалон қышқылының қан анализі - Дәрі

Метилмалон қышқылының қан анализі қандағы метилмалон қышқылының мөлшерін өлшейді.

Қан үлгісі қажет.

Арнайы дайындық қажет емес.

Инені қан алу үшін енгізген кезде кейбір адамдар орташа ауырсынуды сезінеді. Басқалары тек шаншуды немесе шаншуды сезінеді. Кейіннен пульсирлеу немесе аздап көгеру болуы мүмкін. Бұл көп ұзамай жойылады.

Метилмалон қышқылы - организмдегі аминқышқылдары деп аталатын белоктар ыдырағанда пайда болатын зат.

Медициналық қызмет көрсетуші белгілі бір генетикалық бұзылулар, мысалы, метилмалонды ацидемия белгілері болған жағдайда, осы тестке тапсырыс бере алады. Бұл бұзылысқа тестілеу көбінесе жаңа туған нәрестелерді скринингтік емтихан шеңберінде жүзеге асырылады.

Бұл тест B12 витаминінің жетіспеушілігін тексеру үшін басқа сынақтармен де жасалуы мүмкін.

Қалыпты мәндер литріне 0,07 - 0,27 микромоль құрайды.

Әр түрлі зертханаларда қалыпты мәндер шамалы өзгеруі мүмкін. Кейбір зертханаларда әртүрлі өлшемдер қолданылады немесе әртүрлі үлгілерді тексереді. Сіздің нақты тест нәтижелерінің мәні туралы дәрігеріңізбен кеңесіңіз.


Қалыпты мәннен жоғары болуы В12 витаминінің жетіспеуі немесе метилмалонды ацидемия болуы мүмкін.

Қаныңызды алу қаупі аз. Веналар мен артериялардың мөлшері әр түрлі адамда, ал дененің бір жағында екінші жағында әр түрлі болады. Кейбір адамдардан қан алу басқаларға қарағанда қиынырақ болуы мүмкін.

Қан алуға байланысты басқа қауіптер аз, бірақ олар мыналарды қамтуы мүмкін:

  • Естен тану немесе жеңілдеу сезіну
  • Тамырларды табу үшін бірнеше тесу
  • Гематома (тері астындағы қанның жиналуы)
  • Шамадан тыс қан кету
  • Инфекция (тері сынған кез-келген уақытта аздап қауіп төнеді)
  • Қан анализі

Антоний А.С. Мегалобластикалық анемиялар. In: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, eds. Гематология: негізгі принциптер мен практика. 7-ші басылым Филадельфия, Пенсильвания: Эльзевье; 2018: 39 тарау.


Элгетани М.Т., Шекснейдер К.И., Банки К. Эритроциттік бұзылыстар. In: McPherson RA, Pincus MR, редакция. Генридің клиникалық диагностикасы және зертханалық әдістермен басқару. 23-ші басылым Сент-Луис, MO: Elsevier; 2017: 32 тарау.

Соңғы Мақалалар

Қант диабетіне арналған сұлы ботқасының рецепті

Қант диабетіне арналған сұлы ботқасының рецепті

Бұл сұлы рецепті қант диабетімен ауыратындарға арналған таңғы асқа немесе түстен кейінгі тағамдарға арналған тамаша нұсқа болып табылады, өйткені ол құрамында қант жоқ және сұлы алады, бұл гликемиялық...
Тетра-амелия синдромы дегеніміз не және бұл неге байланысты

Тетра-амелия синдромы дегеніміз не және бұл неге байланысты

Тетра-амелия синдромы - бұл өте сирек кездесетін генетикалық ауру, бұл нәрестенің қолсыз және аяқсыз туылуына себепші болады, сонымен қатар онтогенезде, тұлғаның, бастың, жүректің, өкпенің, жүйке жүйе...