Ахроматопсия (түсті соқырлық): бұл не, оны қалай анықтауға болады және не істеу керек

Мазмұны

• Негізгі белгілері
• Ахроматопсияға не себеп болуы мүмкін
• Диагноз қалай қойылады
• Емдеу әдісі қалай жасалады

Түсті соқырлық, ғылыми түрде ахроматопсия деп аталады, бұл тордың өзгеруі, бұл ерлерде де, әйелдерде де болуы мүмкін және көру қабілетінің төмендеуі, жарыққа шамадан тыс сезімталдық және түстерді көрудің қиындауы сияқты белгілерді тудырады.

Түс соқырлығынан айырмашылығы, адам кейбір түстерді ажырата алмайды, жарық пен өңнің көрінісі жасушаларында болатын дисфункцияның салдарынан ахроматопсия қара, ақ және сұр реңктерінен басқа түстерді байқауға мүлдем жол бермейді, конус деп аталады.

Әдетте, түстер соқырлығы туылғаннан бастап пайда болады, өйткені оның негізгі себебі генетикалық өзгеріс болып табылады, бірақ кейбір сирек жағдайларда ахроматопсияны ересек кезінде мидың зақымдануы, мысалы, ісік сияқты алуға болады.

Ахроматопсияда ем болмаса да, офтальмолог көру қабілетін жақсартуға және симптомдарды жеңілдетуге көмектесетін арнайы көзілдірікпен емдеуді ұсына алады.

Негізгі белгілері

Көптеген жағдайларда симптомдар өмірдің алғашқы апталарында пайда бола бастайды, баланың өсуімен айқын көрінеді. Осы белгілердің кейбіреулері:

• Күндіз немесе көп жарық түсетін жерлерде көзіңізді ашудың қиындығы;
• Көздің дірілдеуі мен тербелісі;
• Көру қиын;
• Оқу немесе түстерді ажырату қиындықтары;
• Қара және ақ көру.

Неғұрлым күрделі жағдайларда, көздің жылдам қозғалуы бір жағынан екінші жағына қарай жүруі мүмкін.

Кейбір жағдайларда диагноз қою қиынға соғады, өйткені адам олардың жағдайын білмеуі және медициналық көмекке жүгінбеуі мүмкін. Балаларда мектепте түстерді үйрену қиын болған кезде ахроматопсияны қабылдау оңайырақ болуы мүмкін.

Ахроматопсияға не себеп болуы мүмкін

Түсті соқырлықтың негізгі себебі - бұл жасушалардың, көздің дамуына кедергі келтіретін, конустар деп аталатын түстерді байқауға мүмкіндік беретін генетикалық өзгеріс. Конусқа толығымен әсер еткенде, ахроматопсия аяқталады және бұл жағдайда ол тек ақ-қара түсте көрінеді, алайда конустың өзгерісі онша ауыр болмаған кезде, көру қабілеті әсер етуі мүмкін, бірақ кейбір түстерді ажыратуға мүмкіндік береді, ішінара ахроматопсия деп аталады.

Бұл генетикалық өзгерістен туындағандықтан, ауру ата-анадан балаларға өтуі мүмкін, бірақ тек әкесінің немесе анасының отбасында ахроматопсия ауруы болмаса да, ауруы болмаса да.

Генетикалық өзгерістерден басқа, ересек кезінде мидың зақымдануынан пайда болған, мысалы, ісіктер немесе ревматикалық аурулар кезінде қолданылатын гидроксихлорохин деп аталатын дәріні қабылдау сияқты пайда болған түс соқырлығы жағдайлары да кездеседі.

Диагноз қалай қойылады

Диагнозды әдетте офтальмолог немесе педиатр қояды, тек симптомдар мен түс сынақтарын бақылау арқылы. Алайда, электроретинография деп аталатын көру сынағын жасау қажет болуы мүмкін, бұл конустың дұрыс жұмыс істеп тұрғанын анықтай отырып, тордың электрлік белсенділігін бағалауға мүмкіндік береді.

Емдеу әдісі қалай жасалады

Қазіргі уақытта бұл аурудың емі жоқ, сондықтан мақсат симптомдарды жеңілдетуге негізделген, оны жарық сезімін азайту және көруді жақсартуға көмектесетін қара линзалары бар арнайы көзілдірік қолдану арқылы жасауға болады.

Сонымен қатар, көздің жарығын азайту және көрнекі өткірлікті қажет ететін әрекеттерден аулақ болу үшін көшеде бас киім кию ұсынылады, өйткені олар тез шаршап, көңілсіздік сезімін тудыруы мүмкін.

Баланың қалыпты интеллектуалды дамуына мүмкіндік беру үшін мұғалімдерге проблема туралы хабарлаған жөн, сондықтан олар әрдайым алдыңғы қатарда отырып, үлкен әріптер мен сандармен материал ұсына алады.