Сакральды агенезді қалай емдеуге болады
Мазмұны
Жұлынның соңғы бөлігіндегі нервтердің дамуын кешіктіретін ақаулық болып табылатын сакральды агенезді емдеу әдетте бала кезінен басталады және баланың ұсынған белгілері мен даму ақауларына байланысты өзгереді.
Әдетте, сакральды агенезді туылғаннан кейін көп ұзамай нәресте аяқтарында өзгерістер болғанда немесе анальды анус жоқ болған кезде анықтауға болады, бірақ басқа жағдайларда алғашқы белгілер пайда болғанға дейін бірнеше ай немесе жылдар қажет болуы мүмкін, олар қайталануы мүмкін несеп инфекциясы, жиі іш қату немесе фекальды және зәрді ұстамау.
Осылайша, сакральды агенезді емдеудің ең кең қолданылатын әдістеріне мыналар жатады:
- Іш қатуды емдеу құралдары, Лоперамид сияқты, нәжісті ұстамау жиілігін азайту үшін;
- Зәрді ұстамауды емдеу құралдары, мысалы, солифенацин сукцинаты немесе оксибутинин гидрохлориді, қуықты босаңсыту және сфинктерді күшейту, зәр шығарудың бұзылу эпизодтарын азайту;
- Физиотерапия жамбас бұлшықеттерін күшейту және ұстамаудың алдын алу және аяқтың бұлшықеттерін күшейту, әсіресе төменгі аяқтардағы күш пен нәзіктік төмендеген жағдайда;
- Хирургия мысалы, анустың жоқтығын түзету сияқты кейбір ақауларды емдеу.
Сонымен қатар, баланың аяқтарының дамуы кешеуілдеген немесе жұмыс істемейтін жағдайларда, невропатолог пен педиатр өмірдің алғашқы жылдарында төменгі аяқтардың ампутациясына өмір сапасын жақсартуға кеңес бере алады. Осылайша, бала өсе келе бұл биіктікке оңай бейімделе алады және қалыпты өмір сүре алады.
Сакральды агенездің белгілері
Сакральды агенездің негізгі белгілеріне мыналар жатады:
- Тұрақты іш қату;
- Несеппен немесе зәрмен ұстамау;
- Зәрдегі қайталанатын инфекциялар;
- Аяқтардағы күштің жоғалуы;
- Аяқтағы паралич немесе дамудың кешігуі.
Әдетте бұл белгілер туылғаннан кейін көп ұзамай пайда болады, бірақ кейбір жағдайларда алғашқы белгілер пайда болғанға дейін немесе мысалы, әдеттегі рентгенологиялық тексеріс арқылы ауру анықталғанға дейін бірнеше уақыт қажет болады.
Әдетте, сакральды агенезис тұқым қуалайтын емес, өйткені бұл генетикалық проблема болғанымен, ата-анадан балаларға берілмейді, сондықтан аурудың отбасылық тарихы болмаған кезде де пайда болады.