Бұл МС Мама шынымен Аналар күнін қалаймын деп армандайды

Мазмұны

• Сот жоқ, жай ғана түсіну
• Денені көбірек бағалау
• Бәсекелестік жоқ
• Отбасының сыйлықтары

Мен Аналар күніне соңғы 10 жыл бойы армандаған нәрсем жоқ. Гүл жоқ. Зергерлік бұйымдар жоқ. СПА күні жоқ. Шын айтамын, менің бірде-бір материалдық тілегім жоқ. Бұл мереке үшін мен нені қалаймын - және бұл менің балаларыма да қажет емес - бұл қауымдастықтар мүгедектігі бар аналарды тануы керек. Мен көптеген склероздармен ауыратын анамын, және осы ерекше күнде бірнеше қарапайым жайттардың болғанын қалаймын.

Сот жоқ, жай ғана түсіну

Мен мүгедектер бөліміне жасы үлкен адамсыз тұрғым келеді, ол да гандикап тақтайшасын алады, өйткені мен белгіленген жерді қабылдағаным үшін көзімді жұмып қояды. Мен мүмкін қарау мен олардан әлдеқайда жақсырақпын, бірақ бәрібір ауру қандай көрінеді? Егер біз стереотиптермен жүретін болсақ, мен қателескен болуым керек - мен жастамын, мен отызыншы жылдары квадриплегия диагнозымен ауырдым.

Бірақ мен оны жібердім, өйткені мен бұл туралы білмеймін, өйткені олар менікі емес. Мен балаларымның мүгедек жерде тұрақтап жатқанын көргенде, мен басқалардың айтқанынан гөрі, толқып, күлгенін қалаймын.

Денені көбірек бағалау

Аналар күніне алғым келетін тағы бір керемет нәрсе - «мен зерігіп отырмын» деген сөзді жоққа шығаруға болады. Созылмалы шаршау нақты. Мен 110 фунт, бірақ менің қабығым 500 сияқты сезінеді. Оң аяғымды көтере алмаймын. Мұны марафондарды өткізіп, екі жұмыс істеген адамнан алыңыз. Қазір менің ауруым кешкі 5-тен кейін денемнің көп нәрсе жасауына мүмкіндік бермейді. Мен балаларыммен көбінесе мен қалағандай ойнай алмаймын. Бұл иіспейді, әрине. Бірақ менің ұраным: жай өмір сүру. Ешқандай скучно болмайды. Өзіңізді сыртта алыңыз. Түстер өзгеруде. Көруге болатын нәрсе көп. Балаларыңызбен ойнаңыз. Жасөспірімдеріңізді шоуларға апарыңыз.

Бұл сондай-ақ скучно емес. Егер сізді сүйетін денеңіз болса, оны қайтадан жақсы көріңіз. Бәрін жақсы көріңіз. Денеңізді қандай салмаққа қарамастан жақсы көріңіз. Оған мейірімді болыңыз.

МС диагнозы түскенде ғана арықтадым. Шарлау оңай емес.

Енді, бұл SICK. Міне, нағыз ауру солай етеді. Бұл әрқашан физикалық емес.

Бәсекелестік жоқ

Мен адамдар менің ауруыма күмәнданбайтын немесе ауруларды салыстырмайтын әлемде өмір сүргім келеді. Міне, мен жиі еститін сұрақ:

«Сіз шынымен ауырып жатырсыз ба?»

Мен күнделікті жағдайыммен айналысамын. Менің соңғы істеуім - менің қаншалықты науқас екендігімді дәлелдеу. Ауру жарыс емес. Мен Аналар күнінде конкурс менен кетіп (кететін) болғанды ​​қалаймын.

Отбасының сыйлықтары

О, мен өзімнің туыстарым туралы не айтуым керек? Айтайын дегенім, олар бұрын болмаған нәрсеге не бере алады?

Менің балаларым ойын уақыттарын мен қозғала алмайтын уақытқа бейімдеді. Мен олардың Lego ойынындағы көпір болдым, олар мені қуана-қуана тұрғызды. Бұл көптеген адамдардың кішкентай ғана мысалы. Олар сонымен қатар маған ең жағымды нәрсені айтады және менің ауруымнан гөрі менің біліміммен үнемі сөйлеседі. Олардың армандары мені көтерді.

Олар тіпті менің балаларымның олар туралы жазған кітабын шабыттандырды: “Зо Боуи әндер, қайғылы істерге қарамастан ән айтады.”

Менің күйеуім де көп береді. Ол мүмкін болған кезде үйден жұмыс істейді, мен жүру кезінде әрқашан қолын созады, сондықтан мен құлап кетпеймін. Есігімді ашып, мені көлікке отырғызады. Менімен бірге ауыратындарға адвокаттар. Би!

Менің бір тілегім - мүгедек аналар туралы көбірек хабардар болу, бірақ менің отбасымнан басқа ештеңе қажет емес.

Дегенмен ... шоколад әрқашан жақсы, иә?

Джейми Трипп Утитус МС бар мама. Ол диагнозынан кейін жазуды бастады, бұл оны толық уақытты штаттан тыс жазушы атанды .. Ол өзінің Ugly Like Me блогында MS-мен жұмыс істеу тәжірибесі туралы жазады. Facebook-те оның саяхатын @JamieUglyLikeMe арқылы бақылаңыз.