Линч синдромы деген не, себептері және қалай анықтауға болады

Мазмұны

• Линч синдромын қалай анықтауға болады
• Синдромның себебі неде
• Синдромның пайда болу қаупі қандай?
• Емдеу әдісі қалай жасалады

Линч синдромы - сирек кездесетін генетикалық жағдай, бұл адамның 50 жасқа дейін ішектің қатерлі ісігінің даму қаупін арттырады. Әдетте Линч синдромы бар отбасыларда дәрігерге диагноз қоюға көмектесетін ішек қатерлі ісігінің саны өте көп.

Қатерлі ісік қаупін азайтудың қарапайым әдісі жоқ болса да, салауатты өмір салтын ұстану және гастроэнтерологтың қабылдауында тұрақты болу асқыну ықтималдығын төмендетуі мүмкін, тіпті қатерлі ісік пайда болса да, емдеуді тез бастауға болады.

Линч синдромын қалай анықтауға болады

Линч синдромы - бұл белгілердің немесе белгілердің пайда болуына әкелмейтін генетикалық, тұқым қуалайтын жағдай, сондықтан бұл өзгерісті дәрігер кейбір критерийлер бойынша бағалау арқылы жүзеге асырады, мысалы:

• 50 жасқа дейін ішек рагы болған;
• Жастардың ішек қатерлі ісігінің отбасылық тарихы;
• Жатыр қатерлі ісігінің бірнеше жағдайларының отбасылық тарихы;

Сонымен қатар, аналық без, қуық немесе аталық без қатерлі ісігі сияқты басқа да онкологиялық аурулармен ауыратын отбасыларда Линч синдромы болуы мүмкін. Критерийлерді бағалау арқылы идентификациядан басқа, растауды осы синдромға байланысты гендердегі мутацияны анықтауға бағытталған молекулалық-генетикалық тестілер арқылы жасауға болады.

Синдромның себебі неде

Линч синдромы қатерлі ісік пайда болуына жол бермей, ДНҚ-дағы өзгерістерді жоюға жауапты гендердің бірінің даму ақаулығы пайда болған кезде пайда болады. Бұл гендер құрамында MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 және EPCAM болуы мүмкін, сондықтан бұл өзгерістерді растау үшін қан анализі жиі жасалады.

Сонымен қатар, синдромды осы 5 генде ешқандай өзгеріссіз көрсететін отбасылар да кездеседі.

Синдромның пайда болу қаупі қандай?

50 жасқа дейін ішек қатерлі ісігінің даму қаупінің жоғарылауынан басқа, Линч синдромы қатерлі ісіктің басқа түрлерін дамытуға оң ықпал етуі мүмкін, мысалы:

• Асқазан рагы;
• Бауырдың немесе өт жолдарының қатерлі ісігі;
• Зәр шығару жолдарының қатерлі ісігі;
• Бүйрек рагы;
• Тері рагы;
• Жатыр немесе аналық без қатерлі ісігі, әйелдер жағдайында;
• Ми ісігі.

Қатерлі ісік түрлерінің даму қаупінің жоғарылауына байланысты емтихандардан өту және кез-келген өзгерістерді ерте анықтау үшін әр түрлі медициналық мамандықтар бойынша жүйелі түрде кеңес беріп отырған жөн. Әдетте бұл жағдайларда жүргізілетін сынақ генетикалық кеңес болып табылады, ондағы қатерлі ісік ауруының даму қаупі және балаларға генді беру мүмкіндігі тексеріледі. Генетикалық кеңес дегеніміз не және ол қалай жасалатынын түсініп алыңыз.

Емдеу әдісі қалай жасалады

Линч синдромын емдеудің нақты әдістері жоқ, алайда кейбір сақтық шаралары қатерлі ісік қаупін азайтуға көмектеседі, мысалы, дұрыс және теңдестірілген тамақтану, физикалық белсенділікпен жүйелі түрде шұғылдану, темекі шегу мен ішімдік ішуден аулақ болу, өйткені бұл факторлар кейбіреулердің дамуына ықпал етуі мүмкін қатерлі ісік түрлері.

Сонымен қатар, антиоксидантқа бай тағамдарды тұтынуды арттыру қатерлі ісік ауруларын азайтуға көмектеседі. Қатерлі ісіктің алдын алуға көмектесетін 4 қарапайым шырынның рецептін қараңыз.