Нейрофиброматозды емдеу әдісі қалай жасалады?

Мазмұны

• Емдеу әдісі қалай жасалады
• Нейрофиброматозды қалай бақылауға болады

Нейрофиброматоздың емі жоқ, сондықтан науқасты қадағалап, аурудың дамуын және асқыну қаупін бағалау үшін жыл сайын емтихан тапсырған жөн.

Кейбір жағдайларда нейрофиброматозды ісіктерді жою үшін хирургиялық жолмен емдеуге болады, алайда хирургия зақымданудың қайталануына жол бермейді. Нейрофиброматоздың белгілерін тануға үйрету.

Емдеу әдісі қалай жасалады

Нейрофиброматозды емдеу ісіктер өте тез өскенде немесе олар эстетикалық өзгерістер тудырған кезде көрсетіледі. Осылайша, дәрігер ісіктердің көлемін азайту үшін органдарға қысым немесе сәулелік терапия тудыратын ісіктерді жою үшін хирургиялық араласуды көрсете алады.

Хирургиялық емдеу зақымдануды жоюға ықпал еткенімен, жаңа ісіктердің пайда болуына жол бермейді, сондықтан нейрофиброматоздың емі болмайды, сондықтан арнайы емі жоқ.

Егер пациенттің даму немесе өсу проблемалары, тепе-теңдікке немесе сүйектерге қатысты басқа да белгілері болса, мысалы, физиотерапевт, остеопат, логопед немесе психолог сияқты мамандандырылған мамандармен бірге болу керек.

Қатерлі ісіктер пайда болып, пациент қатерлі ісікке шалдыққан ең ауыр жағдайларда, ісіктің қайтадан пайда болу қаупін азайту үшін ісікті алып тастау және операциядан кейін сәулелік терапия немесе химиотерапия жүргізу қажет.

Нейрофиброматозды қалай бақылауға болады

Нейрофиброматозды емдеудің нақты әдісі болмағандықтан, адамға жыл сайынғы тексерулерден өтіп, аурудың бақыланатындығын немесе асқынулардың бар-жоғын тексеру ұсынылады. Осылайша, теріні, көру қабілетін, сүйек бөлігін, оқуды, жазуды немесе түсінуді дамыту мен дағдыларын бағалауға арналған емтихан ұсынған жөн.

Осылайша дәрігер аурудың дамуын бағалайды және пациентті ең жақсы жолмен басқарады.

Балалы болғысы келетіндер үшін генетикалық кеңес беру өте маңызды, өйткені ата-анадан балаларға генетикалық мұра өте кең таралған. Генетикалық кеңес дегеніміз не және ол қалай жасалатынын түсініп алыңыз.