МС портреттері: Мен білгенімді қалаймын

Мазмұны

• Тереза ​​Мортилла, 1990 жылы диагноз қойылған
• Алекс Фуроте, 2010 жылы диагноз қойылған
• Кайл Стоун, 2011 жылы диагноз қойылған

Көп склероз (MS) - бұл әр адамға әртүрлі әсер ететін күрделі жағдай. Жаңа диагноз қойылған кезде көптеген пациенттер аурудың белгісіздігімен де, мүгедек болуымен де қорқады. Бірақ көптеген адамдар үшін MS-мен өмір сүру шындықтары онша қорқынышты емес. Дұрыс емделу және дұрыс медициналық топтың көмегімен МС бар адамдардың көпшілігі толық және белсенді өмір сүруге қабілетті.

Мұнда MS-мен бірге тұратын үш адамның кеңестері және диагноз қойылғаннан кейін олар не білгісі келеді.

Тереза ​​Мортилла, 1990 жылы диагноз қойылған

«Егер сізге жаңа диагноз қойылса, дереу MS қоғамымен байланысыңыз. Осы аурумен өмір сүру туралы ақпарат жинауды бастаңыз - бірақ баяу жүріңіз. Сізде алғашқы диагноз қойылған кезде шынымен осындай дүрбелең болады, және сіздің айналаңыздағылардың бәрі дүрбелеңге түседі. Өзіңіз туралы және ағзаңызда не болып жатқандығы туралы ақпарат алу үшін ақпарат алыңыз. Өзіңізге және басқаларға ақырын білім беріңіз ».

«Нағыз мықты медициналық топ құра бастаңыз. Невропатолог қана емес, сонымен қатар хиропрактор, массаж терапевті және біртұтас кеңесші болуы мүмкін. Медицина саласындағы дәрігерлер мен жан-жақты қамқорлық жағынан қандай аспект болса да, топ құра бастаңыз. Сіз тіпті терапевт туралы ойлануыңыз мүмкін. Бірнеше рет, мен ... [отбасыма] бара алмайтынымды, өйткені олар дүрбелең болғанын білдім. Терапевтпен сөйлесу өте пайдалы болуы мүмкін - «дәл қазір мен қорқамын, және осылай болып жатыр». »

Алекс Фуроте, 2010 жылы диагноз қойылған

«Мен білгім келетін ең үлкен нәрсе, мен оны әрі қарай қарай білдім, бұл MS сіз ойлағандай әдеттегідей емес және бұл сіз ойлағандай драмалық емес. Егер сіз тек MS туралы естіген болсаңыз, сіз оның нервтерге және сіздің сезімдеріңізге шабуыл жасайтынын естисіз. Бұл барлық нәрселерге әсер етуі мүмкін, бірақ бұл барлық уақытта бірдей әсер етпейді. Оның нашарлауы үшін уақыт қажет. Ертең ояну және жүре алмау туралы барлық қорқыныш пен қорқыныштың бәрі қажет емес ».

«МС-мен жұмыс істейтін адамдардың барлығын табу көзді ашып-жұмғанша болды. Олар өздерінің күнделікті өмірлерін өткізуде. Бәрі қалыпты. Сіз оларды күннің дұрыс емес уақытында ұстайсыз, мүмкін олар атқылап жатқанда немесе дәрі қабылдаған кезде, сіздер білесіздер ».

«Сіздің өміріңізді бірден өзгерту қажет емес».

Кайл Стоун, 2011 жылы диагноз қойылған

«МС барлық жүздері бірдей емес. Бұл бәріне бірдей әсер етпейді. Егер біреу маған о бастан-ақ «сізде MS бар» деп айтудан гөрі, жақсырақ жүгінер едім ».

«Мен үшін емделуге асықпау және денеге қалай әсер ететінін және алға жылжу әсер ететінін білмеу өте маңызды болды. Мен бұл туралы білгім келді және бұл ем мен үшін ең жақсы ем болатынына көз жеткізгім келді. Дәрігерім менің бақылауыма немесе емделу туралы біреулердің айтқанына көз жеткізуге мүмкіндік берді ».