Мөлдірліктің сынағы

Нучальды мөлдірлік сынағы нухаль қатпарының қалыңдығын өлшейді. Бұл болашақ нәрестенің мойнының артындағы тіндердің аймағы. Бұл қалыңдықты өлшеу Даун синдромының және баланың басқа генетикалық проблемаларының қаупін бағалауға көмектеседі.

Сіздің дәрігеріңіз нучальды бүктемені өлшеу үшін абдоминальды ультрадыбысты қолданады (қынаптық емес). Барлық туылмаған нәрестелердің мойнының артқы жағында сұйықтық бар. Даун синдромы немесе басқа генетикалық бұзылулары бар нәрестеде сұйықтық қалыптыдан көп болады. Бұл кеңістікті қалың етіп көрсетеді.

Ананың қан анализі де жасалады. Осы екі тест бірге нәрестеде Даун синдромы немесе басқа генетикалық бұзылулар болуы мүмкін екенін анықтайды.

Толық қуыққа ие болсаңыз, ультрадыбыстық суреттің ең жақсы көрінісі болады. Сізге тестілеуден бір сағат бұрын 2-3 стакан сұйықтық ішу сұралуы мүмкін. УДЗ-ге дейін зәр шығаруға БІЛМЕҢІЗ.

Сізде ультрадыбыстық зерттеу кезінде қуығыңызға қысым жасағанда біраз ыңғайсыздықтар болуы мүмкін. Сынақ кезінде қолданылатын гель аздап суық және дымқыл болуы мүмкін. Сіз ультрадыбыстық толқындарды сезбейсіз.

Сіздің провайдеріңіз бұл тестке баланы Даун синдромына тексеруге кеңес беруі мүмкін. Көптеген жүкті әйелдер осы сынақтан өтуді шешеді.

Нучаль мөлдірлігі әдетте жүктіліктің 11-ші және 14-ші апталары аралығында жасалады. Жүктілік кезінде оны амниоцентезге қарағанда ертерек жасауға болады. Бұл туа біткен ақауларды тексеретін тағы бір сынақ.

Ультрадыбыстық зерттеу кезінде мойынның артқы жағындағы сұйықтықтың қалыпты мөлшері сіздің балаңызда Даун синдромы немесе басқа генетикалық бұзылыс болу ықтималдығы аз екенін білдіреді.

Nuchal мөлдірлігін өлшеу жүктілік мерзіміне байланысты артады. Бұл тұжырымдама мен босану арасындағы кезең. Жүктіліктің бірдей кезеңіндегі нәрестелермен салыстырғанда өлшеу неғұрлым жоғары болса, белгілі бір генетикалық бұзылуларға қауіптілік соғұрлым жоғары болады.

Төмендегі өлшемдер генетикалық бұзылулардың төмен қаупі болып саналады:

• 11 аптада - 2 мм-ге дейін
• 13 аптада, 6 күнде - 2,8 мм-ге дейін

Мойынның артқы бөлігіндегі сұйықтық қалыптыдан көп болса, Даун синдромы, 18 трисомия, 13 трисомия, Тернер синдромы немесе туа біткен жүрек ауруы қаупі жоғары дегенді білдіреді. Бірақ бұл нәресте Даун синдромымен немесе басқа генетикалық аурумен ауыратыны туралы нақты айтпайды.

Егер нәтиже қалыптан тыс болса, басқа сынақтарды өткізуге болады. Көбінесе, амниоцентез әдісі жасалады.

Ультрадыбыспен ешқандай қауіп жоқ.

Мөлдірліктің скринингі; NT; Нучальды бүктеме сынағы; Бүктелген сканерлеу; Пренатальды генетикалық скрининг; Даун синдромы - нучальды мөлдірлік

Дрисколл Д.А., Симпсон Дж. Генетикалық скрининг және диагностика. In: Landon MB, Galan HL, Jauniaux ERM және басқалар, редакция. Габбенің акушерлік қызметі: қалыпты және проблемалы жүктілік. 8-ші басылым Филадельфия, Пенсильвания: Эльзевье; 2021: 10 тарау.

Уолш Дж.М., Д’Алтон МЕН. Nuchal мөлдірлігі. Копель Дж.А., Д’Алтон М.Е., Фелтович Х, және басқалар, редакция. Акушерлік кескін: ұрықтың диагностикасы және күтімі. 2-ші басылым. Филадельфия, Пенсильвания: Эльзевье; 2018: 45-тарау.