Naxitamab-gqgk инъекциясы

Мазмұны

• Naxitamab-gqgk алудан бұрын,
• Naxitamab-gqgk жанама әсерлер тудыруы мүмкін. Егер осы белгілердің біреуі ауыр болса немесе жойылмаса, дәрігерге айтыңыз:
• Кейбір жанама әсерлер елеулі болуы мүмкін. Егер сізде осы белгілер пайда болса немесе МАҢЫЗДЫ ЕСКЕРТУ бөлімінде көрсетілген болса, дереу дәрігерге қоңырау шалыңыз немесе шұғыл медициналық көмекке жүгініңіз:

Naxitamab-gqgk инъекциясы ауыр немесе өмірге қауіпті реакциялар тудыруы мүмкін. Дәрігер немесе мейірбике сізді немесе сіздің балаңызды инфузия алған кезде мұқият бақылайды, содан кейін кем дегенде 2 сағат ішінде дәрі-дәрмектерге ауыр реакция туындаған жағдайда емдеуді қамтамасыз етеді. Сізге инфекция реакциясын болдырмау немесе басқару үшін naxitamab-gqgk дейін және оның барысында басқа дәрі-дәрмектер берілуі мүмкін. Егер сіз инфузия кезінде немесе инфузиядан кейін келесі белгілердің бірін сезсеңіз, дереу дәрігерге хабарлаңыз: есекжемділер; бөртпе; қышу; терінің қызаруы; безгек; қалтырау; ысқыру немесе тыныс алудың немесе жұтынудың қиындауы; бет, тамақ, тіл немесе еріннің ісінуі; бас айналу, бас айналу немесе естен тану; немесе жылдам жүрек соғысы.

Naxitamab-gqgk инъекциясы жүйке зақымдануы мүмкін, нәтижесінде ауырсыну немесе басқа белгілер пайда болуы мүмкін. Сізге немесе сіздің балаңызға ауырсынуға қарсы дәрі-дәрмектерді naxitamab-gqgk инфузиясына дейін, қабылдау кезінде және одан кейін қабылдау мүмкін. Сізге немесе сіздің балаңызға инфузия кезінде және одан кейін келесі белгілердің кез-келгені байқалса, дереу дәрігерге немесе басқа медициналық қызмет көрсетушілерге хабарлаңыз: қатты немесе күшейетін ауырсыну, әсіресе асқазанда, арқада, кеудеде, бұлшықеттерде немесе буындарда; аяқтардағы немесе қолдардағы ұйқышылдық, шаншу, жану немесе әлсіздік; зәр шығару немесе қуықты босату қиындықтары; бас ауруы; бұлыңғыр көру, көру қабілетінің өзгеруі, оқушының үлкен мөлшері, фокустың қиындығы немесе жарыққа сезімталдығы; абыржу немесе байқампаздықтың төмендеуі; сөйлеу қиындықтары; немесе ұстамалар.

Сіздің дәрігеріңіз немесе фармацевтіңіз сіз naxitamab-gqgk-пен емдеуді бастаған кезде және рецептіңізді толтырған сайын сізге өндірушінің пациенттері туралы ақпарат парағын (Дәрі-дәрмек нұсқаулығы) береді. Ақпаратты мұқият оқып шығыңыз және сұрақтарыңыз болса, дәрігерден немесе фармацевтен сұраңыз. Дәрігерлік нұсқаулықты алу үшін сіз сонымен қатар тамақ және дәрі-дәрмектерді басқару (FDA) веб-сайтына (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) немесе өндірушінің веб-сайтына кіре аласыз.

Naxitamab-gqgk қабылдау қаупі (туралы) туралы дәрігеріңізбен сөйлесіңіз.

Naxitamab-gqgk инъекциясы басқа дәрі-дәрмектермен бірге сүйек немесе сүйек кемігінен шыққан немесе бұрынғыға жауап бермеген нейробластоманы (жүйке жасушаларында басталатын қатерлі ісік) емдеу үшін ересектер мен 1 жастан үлкен балаларға қолданылады. емдеу, бірақ басқа емдеу әдістеріне жауап бергендер. Naxitamab-gqgk инъекциясы моноклоналды антиденелер деп аталатын дәрілер класына жатады. Ол қатерлі ісік жасушаларын жою арқылы жұмыс істейді.

Naxitamab-gqgk дәрігерге немесе мейірбикеге медициналық мекемеде немесе инфузиялық орталықта 30-дан 60 минутқа дейін тамырға (тамырға) енгізуге арналған ерітінді (сұйықтық) түрінде келеді. Әдетте, бұл 28 күндік емдеу циклінің 1, 3 және 5 күндерінде беріледі және ол сіздің жауабыңызға байланысты қайталануы мүмкін. Бастапқы емдеуден кейін дәрігер әр 8 апта сайын қосымша емдеу циклдарын тағайындай алады.

Сіздің дәрігеріңіз белгілі бір жанама әсерлерді болдырмауға көмектесу үшін әр дозадан бұрын және әр дозада басқа дәрі-дәрмектермен емдейтін шығар. Сіздің дәрігеріңізге емдеуді уақытша немесе біржола тоқтату немесе емдеу кезінде накситамаб-гкгк дозасын азайту қажет болуы мүмкін. Бұл дәрі-дәрмектің сізге қаншалықты әсер ететініне және жанама әсерлерге байланысты. Naxitamab-gqgk-пен емделу кезінде өзіңіздің көңіл-күйіңізді дәрігерге айтуды ұмытпаңыз.

Бұл дәрі басқа мақсатта тағайындалуы мүмкін; қосымша ақпаратты дәрігерден немесе фармацевтен сұраңыз.

Naxitamab-gqgk алудан бұрын,

• naxitamab-gqgk, кез-келген басқа дәрі-дәрмектерге немесе naxitamab-gqgk инъекциясының кез-келген ингредиенттеріне аллергияңыз болса, дәрігерге және фармацевтке хабарлаңыз. Фармацевтіңізден сұраңыз немесе ингредиенттер тізімін Дәрігерлік нұсқаулықтан қараңыз.
• дәрігерге және фармацевтке басқа қандай рецепт бойынша және тағайындалмайтын дәрі-дәрмектер, дәрумендер, тағамдық қоспалар және шөптерден алынатын өнімдерді қабылдауды жоспарлап отырсыз. Дәрігер сіздің дәрі-дәрмектеріңіздің мөлшерін өзгертуі немесе жанама әсерлерін мұқият бақылауы қажет болуы мүмкін.
• егер сізде гипертония немесе зәрді ұстап қалу болған болса немесе болған болса (кенеттен зәр шығара алмау) дәрігерге хабарлаңыз.
• жүкті болсаңыз немесе жүкті болуды жоспарласаңыз, дәрігерге айтыңыз. Емдеуді бастамас бұрын жүктілік сынағын өтуіңіз керек. Сіз емделу кезінде және соңғы дозадан кейін 2 ай ішінде тиімді босануды бақылауды қолдануыңыз керек. Егер сіз naxitamab-gqgk қабылдаған кезде жүкті болсаңыз, дәрігерге қоңырау шалыңыз. Naxitamab-gqgk ұрыққа зиянын тигізуі мүмкін.
• дәрігерге емшек емізетіндігіңізді айтыңыз. Naxitamab-gqgk емі кезінде және соңғы дозадан кейін 2 ай бойы емізуге болмайды.

Егер сіздің дәрігеріңіз басқаша айтпаса, әдеттегі диетаны жалғастырыңыз.

Егер сіз naxitamab-gqgk қабылдау уақытын жіберіп алсаңыз, мүмкіндігінше тезірек дәрігеріңізге қоңырау шалыңыз.

Naxitamab-gqgk жанама әсерлер тудыруы мүмкін. Егер осы белгілердің біреуі ауыр болса немесе жойылмаса, дәрігерге айтыңыз:

• құсу
• жүрек айну
• диарея
• тәбеттің төмендеуі
• мазасыздық
• шаршау
• жөтел, мұрыннан су ағу, безгегі немесе инфекцияның басқа белгілері

Кейбір жанама әсерлер елеулі болуы мүмкін. Егер сізде осы белгілер пайда болса немесе МАҢЫЗДЫ ЕСКЕРТУ бөлімінде көрсетілген болса, дереу дәрігерге қоңырау шалыңыз немесе шұғыл медициналық көмекке жүгініңіз:

• қатты бас ауруы, жарыс немесе тұрақты емес жүрек соғысы, кеудедегі ауырсыну, айналуы, ентігу, мұрыннан қан кету немесе шаршағыштық

Naxitamab-gqgk басқа жанама әсерлер тудыруы мүмкін. Осы дәрі-дәрмектерді қабылдау кезінде ерекше проблемалар туындаса, дәрігерге қоңырау шалыңыз.

Егер сізде жағымсыз әсер пайда болса, сіз немесе сіздің дәрігеріңіз тамақ және дәрі-дәрмек әкімшілігінің (FDA) MedWatch жағымсыз оқиғалар туралы есеп беру бағдарламасына онлайн режимінде (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) немесе телефон арқылы есеп жібере алады ( 1-800-332-1088).

Кездесулердің барлығын дәрігермен және зертханада ұстаңыз. Дәрігер сіздің емдеу циклыңыздың белгілі бір уақытында қан қысымыңызды тексереді және сіздің денеңіздің naxitamab-gqgk-ге реакциясын тексеру үшін белгілі бір сынақтар тағайындайды.

Сіз қабылдаған барлық рецепт бойынша және рецептсіз (рецептсіз) дәрі-дәрмектердің, сондай-ақ дәрумендер, минералдар немесе басқа тағамдық қоспалар сияқты өнімдердің жазбаша тізімін сақтау өте маңызды. Дәрігерге барған сайын немесе ауруханаға түскен кезде осы тізімді өзіңізбен бірге алып жүруіңіз керек. Сондай-ақ, төтенше жағдайлар кезінде өзіңізбен бірге алып жүру маңызды ақпарат.

• Данилза^®