Автор: Louise Ward
Жасалған Күн: 3 Ақпан 2021
Жаңарту Күні: 1 Шілде 2024
Anonim
Полицитемия Вераның асқынулары: Нені білу керек - Денсаулық
Полицитемия Вераның асқынулары: Нені білу керек - Денсаулық

Мазмұны

Шолу

Polycythemia vera (PV) - баяу өсіп келе жатқан қан қатерлі ісігінің түрі, бұл эритроциттердің артық өндірілуін тудырады. Сондай-ақ, қандағы лейкоциттер мен тромбоциттердің мөлшерін арттыруы мүмкін. Қосымша жасушалар қанның қалыңдалып, ұйып қалу қаупін арттырады.

PV жедел миелоидты лейкемия, миелофиброз және миелодиспластикалық синдромдардың қаупін арттырады. Бұл сирек, бірақ өте күрделі асқынулар.

ПВ-ны емдеу мүмкін емес, бірақ симптомдарды басқару және қанның жұқаруы үшін емделуге болады. Бұл тромб немесе басқа асқынулардың пайда болу қаупін азайтуға көмектеседі.

Емдеу полицитемиясы

ПВ жиі қанның әдеттегі жұмысы арқылы ашылады. Жалпы белгілерге әлсіздік, бас айналу, бас ауруы және қышу жатады. Қанның құрамында қызыл немесе ақ қан клеткалары мен тромбоциттер деңгейі жоғары болса, бұл ПВ-ны білдіруі мүмкін.

PV емі симптомдарды басқаруға және негізгі тромбтың пайда болу қаупін азайтуға көмектеседі. Өңделмеген ПВ нәтижесінде қанның қалың түсуіне әкеледі, ол ұю қаупін тудырады. Сондай-ақ, қанның қатерлі ісігінің басқа түрлерін дамыту қаупін арттырады. ПВ-ға арналған әдеттегі емдеу әдістеріне мыналар кіреді:


  • Флеботомия. Бұл жіңішке және қан ұйығыш қаупін азайту үшін қан алынып тасталады.
  • Қан жұтқыштар. ПВ-мен ауыратын көптеген адамдар күнделікті аз мөлшерде аспиринді аз мөлшерде қабылдайды.
  • Төменгі қан жасушалары мен тромбоциттер концентрациясына арналған дәрілер. Медициналық тарихыңыз бен қан деңгейіңізге байланысты әртүрлі нұсқалар бар.
  • Қышынған теріні емдеуге арналған дәрілер. Антигистаминдер немесе антидепрессанттар жиі қолданылады. ПВ құрамындағы қан жасушалары мен тромбоциттер мөлшерін төмендету үшін қолданылатын кейбір дәрілер терінің қышуын жеңілдетеді.

Егер сізде PV болса, сіздің қандағы деңгейіңіз бен симптомдарыңызды мұқият бақылау қажет. Мұқият бақылап, күтіп ұстағанның өзінде, ПВ кейде үлгере алады. Медициналық топпен үнемі байланыста болу жақсы идея. Егер қан деңгейіңізде немесе сіздің көңіл-күйіңізде қандай да бір өзгерістер болса, емдеу жоспарыңыз қажет болған жағдайда өзгеруі мүмкін.

Қан жасушаларын артық жасушалар тозуы мүмкін. Бұл тыртықтың тінін және миелофиброздың (MF) дамуына әкеледі. Кейбір жағдайларда көптеген қан жасушаларын сүзгілегеннен кейін көкбауыр үлкейеді. Лейкоздар мен миелодипластикалық синдромдардың дамуы сирек кездеседі, бірақ пайда болуы мүмкін.


Миелофиброз дегеніміз не?

Миелофиброз (MF) - бұл қан мен сүйек миына әсер ететін басқа сирек кездесетін қатерлі ісік түрі. Ол баяу өсуге бейім.

MF көмегімен тыртық ұлпасы сүйек кемігінде түзіледі. Сау клеткалардың өндірісі рак клеткаларымен және тыртықтармен жабылады. Нәтиже - ақ және қызыл қан жасушалары мен тромбоциттердің төменгі деңгейі.

Миелофиброздың белгілері мен белгілері қандай?

MF біртіндеп дамиды, сондықтан белгілер ерте сатыларда пайда болмауы мүмкін. Қан жұмысы қан жасушаларының деңгейінің өзгеретінін көрсетуі мүмкін. Олай болса, қосымша тергеу қажет. Диагнозды растау үшін басқа сынақтар, соның ішінде сүйек миының биопсиясы жасалуы мүмкін.

Сау қан клеткаларының төменгі деңгейі MF де, лейкемияда да байқалады. Осыған байланысты олар ұқсас белгілер мен белгілерге ие. Миелофиброздың белгілері мен белгілері:

  • қызыл және ақ қан жасушалары мен тромбоциттердің төмен деңгейі
  • шаршау немесе төмен қуат
  • безгек
  • түсіндірілмеген салмақ жоғалту
  • түнгі терлеу

Миелофиброз қалай емделеді?

MF баяу өсуге бейім болғандықтан, көптеген науқастар бірден емдеуді қажет етпейді. Қандағы деңгейдің немесе симптомдардың кез-келген өзгеруін мұқият бақылау маңызды. Егер емдеу ұсынылса, ол мыналарды қамтуы мүмкін:


  • Діңгек жасушаларын трансплантациялау. Донорлық бағаналы жасушалардың инфузиясы қызыл және ақ қан жасушалары мен тромбоциттердің мөлшерін арттыруға көмектеседі. Бұл емдеу әдетте трансплантация алдында химиотерапия немесе сәулеленуді қамтиды. Миелофиброзбен ауыратындардың барлығы бірдей жасуша трансплантациясына жақсы кандидат бола бермейді.
  • Руксолитиниб (Джакафи, Джакарта) немесе fedratinib (Inrebic). Бұл дәрі-дәрмектер симптомдарды басқаруға және қан жасушаларының деңгейін қалыпқа келтіруге көмектеседі.

Миелодипластикалық синдромдар дегеніміз не?

Миелодиспластикалық синдромдар (MDS) - бұл қызыл және ақ қан клеткалары мен тромбоциттердің түзілуіне әсер ететін сүйек кемігінде қан жасушалары пайда болған кезде пайда болатын қатерлі ісік түрі. Бұл зақымдалған жасушалар дұрыс жұмыс істемейді және сау жасушаларды жинайды.

MDS-тің көптеген түрлері бар. Ол тез немесе баяу өсуі мүмкін. МДС жедел миелоидты лейкемияға ауысуы мүмкін, бұл қатерлі ісіктің MDS түріне қарағанда тезірек дамитын түрі.

Миелодиспластикалық синдромдардың қандай белгілері мен белгілері бар?

MDS қанның қатерлі ісігінің басқа түрлеріне ұқсас белгілері мен белгілері бар. Баяу дамып келе жатқан MDS түрлерінде көптеген белгілер болмауы мүмкін. Қан жұмысы қан жасушалары деңгейінің өзгеруін көрсете бастайды.

MDS белгілері мен белгілері мыналарды қамтуы мүмкін:

  • шаршау
  • оңай шаршатады
  • өзін нашар сезіну
  • безгек
  • жиі инфекциялар
  • көгеру немесе қан кету оңай

Миелодипластикалық синдромдар қалай емделеді?

MDS-тің әртүрлі формалары бар. Дәрігер тағайындаған емдеу MDS түріне және сіздің денсаулығыңыздың тарихына байланысты болады. MDS емдеуге мыналар кіреді:

  • Мониторинг. МДМ бар кейбір адамдар бірден емдеуді қажет етпеуі мүмкін. Олардың белгілері мен қан деңгейі үнемі өзгеріп отырады.
  • Қан құю. Эритроциттер мен тромбоциттерге инфузия арқылы беруге болады. Бұл анемияны емдеуде ағзадағы деңгейдің жоғарылауына және қанның дұрыс ұюына көмектеседі.
  • Өсім факторларының агенттері. Бұл дәрі-дәрмектер денеге сау қан жасушалары мен тромбоциттер жасауға көмектеседі. Олар инъекция арқылы беріледі. Олар барлығына бірдей жұмыс істемейді, бірақ MDS ауруы бар көптеген адамдар қан деңгейінің жақсарғанын байқайды.
  • Химиотерапия. MDS үшін қолданылатын бірнеше химиотерапиялық препараттар бар. Егер MDS түрі қауіпті болса немесе тез дамитын болса, химиялық терапияның анағұрлым қарқынды түрі қолданылады.
  • Діңгек жасушаларын трансплантациялау. Бұл емдеу әдісі барлығына ұсынылмайды, өйткені елеулі қатерлер болуы мүмкін. Бұл донорлық бағаналы жасушалардың инфузиясын қамтиды. Жоспар донорлық жасушаларды жаңа сау қан клеткаларына айналдыруды көздейді.

Жедел миелоидты лейкемия дегеніміз не?

Лейкемия - бұл қан қатерлі ісігінің тағы бір түрі, сүйек кемігінде жасуша жасушалары қалыптанған кезде пайда болады. Бұл басқа анормальды жасушалардың құрылуын бастайды. Бұл қалыпты жасушалар қалыпты сау жасушаларға қарағанда тезірек өсіп, қолға түсе бастайды. Лейкемиямен ауыратын адамда қалыпты ақ және қызыл қан жасушалары мен тромбоциттер деңгейі төмен.

Лейкоздың әртүрлі түрлері бар. PV ауруы жедел миелоидты лейкемия (АЖ) деп аталатын аурудың пайда болу қаупін арттырады. АМЛ ересектердегі лейкемияның ең көп таралған түрі.

Лейкоздың белгілері мен белгілері қандай?

Лейкемия ағзадағы қызыл қан жасушаларының, лейкоциттердің және тромбоциттердің деңгейін төмендетеді. ҚКЗ бар адамдарда бұл деңгей өте төмен. Бұл оларды анемия, инфекция және қан кету қаупі бар.

ҚКЛ - қатерлі ісіктің тез дамып келе жатқан түрі. Қан жасушаларының төмендеуімен бірге белгілер болуы мүмкін. Лейкоздың типтік белгілері:

  • шаршау
  • ентігу сезімі
  • безгек
  • жиі инфекциялар
  • түсіндірілмеген салмақ жоғалту
  • тәбеттің жоғалуы
  • көгеру оңай

Лейкемия қалай емделеді?

Лейкозды емдеудің әртүрлі нұсқалары бар. Емдеудің мақсаты жаңа және сау қан жасушалары мен тромбоциттердің пайда болуына мүмкіндік беретін рак клеткаларын өлтіру болып табылады. Емдеу әдетте мыналарды қамтиды:

  • Химиотерапия. Химиялық терапияға арналған көптеген дәрі-дәрмектер бар. Сіздің денсаулық сақтау тобыңыз сізге ең жақсы тәсілді анықтайды.
  • Діңгек жасушаларын трансплантациялау. Бұл әдетте химиотерапиямен қатар жасалады. Жаңа трансплантацияланған бағаналы жасушалар сау қан клеткаларына айналады деген үміт бар.
  • Қан құю. Эритроциттер мен тромбоциттердің төмен деңгейі анемия мен артық қан кетуді немесе көгеруді тудыруы мүмкін. Эритроциттер денеде темір мен оттегін тасымалдайды. Анемия сізді өте шаршағыш және төмен қуат сезінуі мүмкін. ҚКЗ бар адамдарға қан деңгейін жоғарылату үшін қызыл қан клеткалары мен тромбоциттер құйылуы мүмкін.

Ұшып кету

PV - бұл қан жасушаларының қалыпты деңгейінен жоғары деңгейге әкелетін қан қатерлі ісігінің түрі. Қалың қанның ұюы ықтимал, сондықтан емдеу қажет. Сирек жағдайларда, PV басқа қан түрлеріне өтуі мүмкін.

Симптомдарды басқаруға көмектесетін және аурудың шиеленісуіне жол бермейтін емдеудің әртүрлі нұсқалары бар. Өзіңіздің денсаулығыңыз туралы өз командаңызды үнемі хабардар етіп отырыңыз. Жүйелі түрде жүргізілетін қан жұмыстары мен кездесулер сіз үшін ең жақсы күтім жоспарын анықтауға көмектеседі.

Оқырмандарды Таңдау

Генетикалық тест және простата обыры: дәрігерге сұрақтар

Генетикалық тест және простата обыры: дәрігерге сұрақтар

Простатит қатерлі ісігінің даму қаупіне көптеген факторлар, соның ішінде генетика да әсер етеді. Егер сіз белгілі бір генетикалық мутацияны мұра еткен болсаңыз, простата безінің қатерлі ісігінің даму ...
Абатацепт, инъекциялық шешім

Абатацепт, инъекциялық шешім

Абатацепт инъекциялық ерітіндісі тек брендтік дәрі ретінде қол жетімді. Бренд атауы: Orencia.Абатацепт инъекциялық шешім ретінде ғана келеді. Бұл ерітінді инъекция түрінде немесе инфузия түрінде беріл...