Генетика / туа біткен ақаулар
Автор:
Helen Garcia
Жасалған Күн:
16 Сәуір 2021
Жаңарту Күні:
18 Қараша 2024
- Аномалиялар қараңыз Туа біткен ақаулар
- Ахондроплазия қараңыз Гномизм
- Адренолейкодистрофия қараңыз Лейкодистрофиялар
- Альфа-1 антитрипсин тапшылығы
- Амниоцентез қараңыз Пренатальды тестілеу
- Аненцефалия қараңыз Жүйке түтігінің ақаулары
- Арнольд-Чиари ақаулары қараңыз Chiari ақаулары
- Атаксия қараңыз Фридрейх Атаксия
- Ataxia Telangiectasia
- Туа біткен ақаулар
- Қан ұюының бұзылуы қараңыз Гемофилия
- Мидың бұзылуы, туа біткен генетикалық қараңыз Мидың генетикалық бұзылуы
- Мидың ақаулары
- Канаван ауруы қараңыз Лейкодистрофиялар
- Цефалиялық бұзылыстар қараңыз Мидың ақаулары
- Церебралды сал ауруы
- Шарко-Мари-Тіс ауруы
- Chiari ақаулары
- Хорионикалық бөртпелерден сынама алу қараңыз Пренатальды тестілеу
- Ерін және таңдай жырықтары
- Саңылаулар қараңыз Ерін және таңдай жырықтары
- Омыртқаның жырылуы қараңыз Омыртқа жотасы
- Клондау
- Түстер соқырлығы
- Жүректің туа біткен ақаулары
- Мысты сақтау ауруы қараңыз Уилсон ауруы
- Краниофасиалды ауытқулар
- Краниосиностоз қараңыз Краниофасиалды ауытқулар
- Мистикалық фиброз
- Даун синдромы
- Дюшеннің бұлшықет дистрофиясы қараңыз Бұлшықет дистрофиясы
- Гномизм
- Эхлер-Данлос синдромы
- Отбасы тарихы
- FAS қараңыз Ұрықтың алкоголь спектрінің бұзылуы
- Ұрықтың алкоголь спектрінің бұзылуы
- Ұрық алкоголь синдромы қараңыз Ұрықтың алкоголь спектрінің бұзылуы
- Ұрық ультрадыбыстық қараңыз Пренатальды тестілеу
- Нәзік X синдромы
- ФРАКСА қараңыз Нәзік X синдромы
- Фридрейх Атаксия
- G6PD жетіспеушілігі
- Гошер ауруы
- Гендер және гендік терапия
- Мидың генетикалық бұзылуы
- Генетикалық кеңес
- Генетикалық бұзылулар
- Генетикалық тестілеу
- Глюкоза-6-фосфат дегидрогеназа тапшылығы қараңыз G6PD жетіспеушілігі
- Жүрек ақаулары қараңыз Жүректің туа біткен ақаулары
- Жүрек аурулары, туа біткен қараңыз Жүректің туа біткен ақаулары
- Жүрек күңгірт қараңыз Жүректің туа біткен ақаулары
- Гемохроматоз
- Гемоглобиннің SS ауруы қараңыз Орақ жасушаларының ауруы
- Гемофилия
- Гепатолентикулярлы деградация қараңыз Уилсон ауруы
- Адам геномының жобасы қараңыз Гендер және гендік терапия
- Хантингтон ауруы
- Гидроцефалия
- Гипермобилділік синдромы қараңыз Эхлер-Данлос синдромы
- Темірді шамадан тыс жүктеу ауруы қараңыз Гемохроматоз
- Клайнфелтер синдромы
- Лейкодистрофиялар
- Үйеңкі сиропының зәр ауруы қараңыз Мидың генетикалық бұзылуы
- Марфан синдромы
- Дәрі-дәрмектер және жүктілік қараңыз Жүктілік және дәрі-дәрмектер
- Метаболикалық бұзылулар
- Муколипидоздар қараңыз Метаболикалық бұзылулар
- Бұлшықет дистрофиясы
- Миеломенингоцеле қараңыз Омыртқа жотасы
- Жүйке түтігінің ақаулары
- Нейрофиброматоз
- Жаңа туған нәрестелерді скринингтік тексеру
- Ниман-Пик ауруы қараңыз Мидың генетикалық бұзылуы
- Ашық омыртқа қараңыз Омыртқа жотасы
- Osteogenesis Imperfecta
- Әкелікті анықтау қараңыз Генетикалық тестілеу
- Фенилкетонурия
- ПҚУ қараңыз Фенилкетонурия
- Позициялық плагиоцефалия қараңыз Краниофасиалды ауытқулар
- Прадер-Вилли синдромы
- Жүктілік және дәрі-дәрмектер
- Пренатальды тестілеу
- Прогерия қараңыз Генетикалық бұзылулар
- Сирек кездесетін аурулар
- Ретт синдромы
- Скрининг, жаңа туған нәресте қараңыз Жаңа туған нәрестелерді скринингтік тексеру
- Орақ жасушаларының анемиясы қараңыз Орақ жасушаларының ауруы
- Орақ жасушаларының ауруы
- SMA қараңыз Жұлынның бұлшықет атрофиясы
- Омыртқа жотасы
- Жұлынның бұлшықет атрофиясы
- Tay-Sachs ауруы
- Туретта синдромы
- Сатқын-Коллинз синдромы қараңыз Краниофасиалды ауытқулар
- Трисомия 21 қараңыз Даун синдромы
- TSC қараңыз Туберкулезді склероз
- Туберкулезді склероз
- Тернер синдромы
- Usher синдромы
- ВХЛ қараңыз Фон Хиппель-Линдау ауруы
- Фон Хиппель-Линдау ауруы
- фон Реклингхаузен ауруы қараңыз Нейрофиброматоз
- Уилсон ауруы