HER-2 оң сүт безі рагына тұқым қуалайды ма?

Мазмұны

• Шолу
• HER2 деген не?
• HER2-оң сүт безінің қатерлі ісігіне арналған тесттер
• Мұрагерлік сүт безі қатерлі ісігі
• BRCA және басқа гендік мутацияларға арналған тесттер
• Сүт безі қатерлі ісігі қаупін азайтыңыз
• Салмақты дұрыс ұстаңыз
• Жақсы тамақтаныңыз
• Үнемі жаттығу жасаңыз
• Темекіні тастаңыз
• Алкогольді тұтынуды азайтыңыз
• Ала кету

Шолу

Ата-анаңыздан гендер сізге беріледі. Тұжырымдау сәтінде сіз гендердің жартысын анасынан, ал екінші жартысынан әкеңізден аласыз.

Сіз шашыңызға, көзіңізге және теріңіздің түсін анықтайтын гендерді мұрагерлесесіз, бірақ денсаулыққа байланысты проблемаларды тудыратын гендерді мұрагерлесесіз. Кейбір жағдайларда, ата-аналар сүт бездерінің қатерлі ісігі сияқты ауруларға гендер береді.

Тұқым қуалайтын гендер сүт безінің қатерлі ісігін тудыруы мүмкін, бірақ олар әрқашан себеп бола бермейді. Шын мәнінде, сүт бездерінің қатерлі ісігінің 5-тен 10 пайызы ғана мұрагерлік гендерге байланысты. Сүт безінің қатерлі ісігі мұрагерлік емес гендік мутациялармен де туындауы мүмкін.

HER2 деген не?

Адамның эпидермальды өсу факторының рецепторы 2 (HER2) - HER2 ақуыздарын құратын ген. HER2 ақуыздары сүт бездерінің жасушаларының бетінде кездеседі және сүт бездерінің жасушаларының өсуіне ықпал етеді.

Сау сүт безінде HER2 жасушаны қалпына келтіруге және жасушалардың көбеюіне жауап береді. Егер HER2 гені мутацияға ұшыраса, бұл жасуша бетіндегі HER2 ақуыздарының мөлшерін шамадан тыс көбейтеді.

Бұл жасушалардың өсуіне және бақылаудан бөлінуіне алып келеді, бұл рак ауруына әкелуі мүмкін. Сүт бездерінің қатерлі ісігінің 20 пайызы HER2-оң, яғни HER2 гені дұрыс жұмыс істемейді.

HER2-оң сүт безінің қатерлі ісігі мұрагерлік емес. Оның орнына бұл соматикалық генетикалық мутация деп саналады. Мутацияның бұл түрі тұжырымдамадан кейін пайда болады. HER2-оң сүт безі қатерлі ісігінің туысқаны болу сүт безі қатерлі ісігі немесе HER2-оң сүт безі қатерлі ісігі қаупін арттырмайды.

HER2-оң сүт безінің қатерлі ісігіне арналған тесттер

HER2-оң сүт безінің қатерлі ісігі кейде сүт безі қатерлі ісігінің басқа түрлеріне қарағанда агрессивті болады. Егер сізде сүт безі қатерлі ісігі диагнозы қойылған болса, дәрігеріңіз сіздің сүт безінің қатерлі ісігі HER2-оң екендігін анықтау үшін тест өткізуі мүмкін. Олай болса, бұл сіздің емделу курстарыңызға әсер етеді.

Сынақтардың екі түрі сіздің HER2 мәртебеңізді анықтай алады: иммуногистохимиялық талдау (IHC) және гибридизация бойынша in situ (ISH). Бұл сынақтар ісіктің үлгісінде жасалады.

HER2 тестілері кейде дәл емес болады. Дәрігеріңізбен олардың тест нәтижелеріне деген сенімділігі туралы сөйлесіңіз. Егер сізді алаңдатар болсаңыз немесе нәтижелеріңіз мүмкін болмаса, HER2-ге екінші тест тапсырыңыз. Егер сіздің қатерлі ісігіңіз HER2-оң болса, оны емдеудің нақты және мақсатты әдістері бар.

Мұрагерлік сүт безі қатерлі ісігі

Сүт безінің қатерлі ісік ауруының кейбір мұрагерлерін сүт безінің қатерлі ісігі генінің (BRCA1) немесе сүт безінің қатерлі ісігінің генінің екеуі (BRCA2) деп атауға болады.

Барлығында BRCA1 және BRCA2 гендері бар. HER2 гені сияқты, олар жасушалардың зақымдануын қалпына келтіруге және сүт бездерінің қалыпты, сау жасушаларын қалпына келтіруге көмектеседі. Алайда кейбір адамдарда бұл гендер дұрыс жұмысын тоқтатады. Бұл сүт безі қатерлі ісігінің даму қаупін арттырады.

Мұндай гендік мутациялар ұрпақтан-ұрпаққа берілуі мүмкін. Егер сізде 50 жасқа дейін анасы, әжесі, әпкесі немесе тәтесі болса, онда сізде мутацияланған ген болуы ықтимал.

Өмір бойы BRCA1 немесе BRCA2 генінде мутацияға ұшыраған әйелдерде сүт безінің қатерлі ісігі диагнозының 72 пайызға дейін болуы мүмкін. Алайда, мутацияланған геннің болуы сізде сүт безі қатерлі ісігінің пайда болатынына кепілдік бермейді.

TP53, ATM, PALB2, PTEN және CHEK2 сияқты көптеген басқа гендердің сүт безі қатерлі ісігінің даму қаупінің жоғарылауына байланысты екендігі анықталды.

BRCA және басқа гендік мутацияларға арналған тесттер

Генетикалық тест сізге сүт безі қатерлі ісігінің даму қаупіне байланысты генде мутация бар-жоғын біле алады. Отбасылық сүт безі немесе аналық без обыры немесе сүт безі қатерлі ісігінің жеке тарихы болған кезде генетикалық тестілеудің пайдалы болатынын білу маңызды.

Егер сіз өзіңізді тексергіңіз келсе, дәрігеріңізге немесе аурухананың білім беру бөліміне хабарласыңыз. Генетикалық кеңес берушіден кеңес сұраңыз. Кездесу жасаңыз және генетикалық тестілеуден өту қаупін талқылаңыз.

Сүт безі қатерлі ісігі қаупін азайтыңыз

Сіздің гендеріңіз сүт безі қатерлі ісігінің даму қаупіне әсер етуі мүмкін, бірақ сіздің өмір салтыңызға да әсер етуі мүмкін. Сізде генетикалық мутация бар ма, жоқ па, мүмкін болған кезде қауіпті азайту маңызды.

Төмендегі алдын-алу шаралары сүт безі қатерлі ісігінің диагнозын болдырмауға көмектеседі.

Салмақты дұрыс ұстаңыз

Артық салмақпен немесе семіздікпен ауыратын әйелдерде сүт безінің қатерлі ісігі және басқа ісік ауруының пайда болу қаупі жоғары болуы мүмкін.

Жақсы тамақтаныңыз

Теңгерімді тамақтану салмақты ұстауға көмектеседі, сонымен қатар денеңізді жақсы ұстау үшін қажетті дәрумендермен, минералдармен және қоректік заттармен қамтамасыз етеді.

Үнемі жаттығу жасаңыз

Физикалық белсенді болу сізге дұрыс салмаққа жетуге және сақтауға көмектеседі. Жаттығу сонымен қатар белгілі бір ауруларға, оның ішінде қатерлі ісік, жүрек ауруы және депрессияға шалдығу қаупін азайтады.

Темекіні тастаңыз

Темекі шегетін адамдарда сүт безі қатерлі ісігі пайда болады.

Алкогольді тұтынуды азайтыңыз

Алкогольді ішу, оның ішінде шарап, сыра және алкогольді ішу сүт безі қатерлі ісігінің даму қаупін арттыруы мүмкін.

Ала кету

HER2-оң сүт безінің қатерлі ісігі тұқым қуалайтын емес, бірақ сүт безінің қатерлі ісігіне байланысты ген мутацияларының басқа түрлері мұра болып табылады. Генетикалық тестілеу сізге қазіргі кезде сүт безі қатерлі ісігі немесе басқа қатерлі ісік ауруының қаупін арттыратын белгілі бір мутация бар-жоғын біле алады.