Цистикалық фиброз жұқпалы ма?

Мазмұны

• Цистикалық фиброз жұқпалы ма?
• Маған кисталық фиброз қаупі төніп тұр ма?
• Цистикалық фиброздың белгілері қандай?
• Цистикалық фиброз қалай диагноз қойылады?
• Цистикалық фиброзды қалай басқаруға болады?
• Outlook

Цистикалық фиброз жұқпалы ма?

Цистикалық фиброз - мұрагерлік генетикалық жағдай. Бұл жұқпалы емес. Ауру болу үшін дұрыс емес кистозды фиброз генін ата-ананың екеуінен алу керек.

Ауру ағзадағы шырыштың қалың және жабысқақ болуына және сіздің ағзаңызда түзілуіне әкеледі. Бұл сіздің өкпе, ұйқы безі, репродуктивті жүйе және басқа органдардың жұмысына, сондай-ақ тер бездерінің жұмысына кедергі келтіруі мүмкін.

Цистикалық фиброз - бұл созылмалы, прогрессивті, өмірге қауіпті ауру. Бұл жеті хромосомадағы мутациядан туындаған. Бұл мутация белгілі бір ақуыздың болмауына немесе болмауына әкеледі. Бұл цистикалық фиброздың трансмембраналық реттегіші ретінде белгілі.

Маған кисталық фиброз қаупі төніп тұр ма?

Цистикалық фиброз жұқпалы емес. Сіз онымен туылуыңыз керек. Ата-ананың екеуінде де гендік ақау болған жағдайда, сізде кистикалық фиброздың пайда болу қаупі бар.

Цистикалық фиброзға арналған тасымалдаушы ген болуы мүмкін, бірақ оның өзі емес. Америка Құрама Штаттарында 10 миллионнан астам адам ақаулы генді алып жүреді, бірақ көбісі олардың тасымалдаушы екенін білмейді.

Цистикалық фиброз қорының мәліметтері бойынша, егер геннің тасымалдаушысы болып табылатын екі адамның баласы болса, олардың болжамдары:

• Балада кисталық фиброздың 25 пайызы болуы мүмкін
• 50 пайыз баланың геннің тасымалдаушысы болуы мүмкін
• 25 пайыз балада цистикалық фиброз немесе тасымалдаушы ген болмайды

Цистикалық фиброз барлық нәсілдер мен ұлыстардың ерлері мен әйелдерінде кездеседі. Бұл кавказдықтар арасында кең таралған және афроамерикалықтар мен азиялық американдықтарда аз кездеседі. Кливленд клиникасының мәліметі бойынша, Құрама Штаттардағы балаларда цистикалық фиброз ауруының деңгейі:

• 3500 ақ баладан 1-і
• 17 000 қара баланың 1-і
• Азиядағы 31 000 баланың 1-і

Цистикалық фиброздың белгілері қандай?

Цистикалық фиброздың белгілері әр адамға әр түрлі болуы мүмкін. Олар да келіп, кетеді. Симптомдар сіздің жағдайыңыздың ауырлығына, сондай-ақ диагнозыңыздың жасына байланысты болуы мүмкін.

Цистикалық фиброздың белгілері:

• тыныс алу жүйесінің проблемалары, мысалы:
  • жөтел
  • күрсіну
  • дем шығару
  • жаттығу жасай алмау
  • өкпенің жиі инфекциясы
  • мұрынның қабынған жолдары бар мұрын
  • ас қорыту жүйесінің проблемалары, соның ішінде:
    • майлы немесе иіссіз нәжіс
    • салмақ алуға немесе өсуге қабілетсіздік
    • ішектің бітелуі
    • іш қату
    • бедеулік, әсіресе ер адамдарда
    • әдеттегіден гөрі тұзды
    • аяқтарыңыз бен саусақтарыңыздың саусақтары
    • ересектердегі остеопороз және қант диабеті

Симптомдар әр түрлі болғандықтан, себеп ретінде кисталық фиброзды анықтамауыңыз мүмкін. Сізде кистикалық фиброзға тексерілу керектігін анықтау үшін симптомдарыңызды дереу дәрігеріңізбен талқылаңыз.

Цистикалық фиброз қалай диагноз қойылады?

Цистикалық фиброз көбінесе жаңа туған нәрестелер мен нәрестелерде диагноз қойылады. Жаңа туылған нәрестелердегі цистикалық фиброзды скринингті қазір АҚШ-тың барлық штаттары талап етеді. Ерте тестілеу және диагноз сіздің болжамыңызды жақсарта алады. Әйтсе де, кейбір адамдар цистикалық фиброзды ертерек тексеруден өткізбеді. Бұл баланың, жасөспірімнің немесе ересек адамның диагнозына әкелуі мүмкін.

Цистикалық фиброзды диагностикалау үшін дәрігер әртүрлі сынақтарды жүргізеді, олардың ішінде:

• ұйқы безінен келетін иммунореактивті трипсиногенді химиялық заттардың жоғары деңгейіне скрининг
• тер тестілері
• сіздің ДНҚ-ны тексеретін қан анализі
• Кеуде қуысының немесе синустың рентгені
• өкпе функциясын тексеру
• сіздің қақырығыңыздан белгілі бактерияларды іздеу үшін қақырық дақылдары

Цистикалық фиброзды қалай басқаруға болады?

Жағдайыңыздың ауырлығына байланысты кистозды фиброздың өршуі мүмкін. Олар көбінесе өкпеге әсер етеді. Дауылдың пайда болуы - сіздің симптомдарыңыз нашарлай бастаған кезде. Аурудың өршуіне қарай сіздің симптомдарыңыз да күшейе түсуі мүмкін.

Қызбаны болдырмауға және симптомдарыңыздың нашарлауына жол бермеу үшін кисталық фиброзды емдеудің қатаң жоспарын орындауыңыз керек. Сізге ең жақсы емдеуді анықтау үшін дәрігеріңізбен сөйлесіңіз.

Аурудың емделмегенімен, өмір салтындағы кейбір өзгерістер сіздің симптомдарыңызды бей-берекет ұстап, өмір сүру сапасын жақсартуға көмектеседі. Кистикалық фиброз белгілерін басқарудың тиімді жолдары мыналарды қамтуы мүмкін:

• ауа жолдарын тазарту
• белгілі бір ингаляциялық дәрі-дәрмектерді қолдану
• ұйқы безі қоспаларын қабылдау
• физиотерапияға бару
• дұрыс тамақтану
• жаттығу

Outlook

Цистикалық фиброз - генетикалық жағдай, сондықтан ол жұқпалы емес. Қазір оның емі жоқ. Бұл әртүрлі белгілерді тудыруы мүмкін, уақыт өте келе нашарлайды.

Алайда, кисталық фиброзды зерттеу және емдеу соңғы бірнеше онжылдықта айтарлықтай жақсарды. Қазіргі уақытта цистикалық фиброзбен ауыратын адамдар 30 жасқа дейін өмір сүре алады. «Цистикалық фиброз» қорының мәлімдеуінше, цистикалық фиброзбен ауыратын адамдардың жартысынан көбі 18 жастан асқан.

Цистикалық фиброз туралы қосымша зерттеулер зерттеушілерге осы ауыр жағдайды емдеудің тиімді және тиімді әдістерін табуға көмектесуі керек. Осы уақытта дәрігермен күнделікті өміріңізді жақсартатын емдеу жоспарымен жұмыс жасаңыз.