Микроцефалия туралы не білуге ​​болады

Мазмұны

• Шолу
• Микроцефалияның себебі неде?
• Генетикалық жағдайлар
• Корнелия де Ланге синдромы
• Даун синдромы
• Cri-du-chat синдромы
• Рубинштейн-Тайби синдромы
• Секкел синдромы
• Смит-Лемли-Опиц синдромы
• Трисомия 18
• Вирустардың, есірткілердің немесе токсиндердің әсері
• Зика вирусы
• Метилмеркуриямен улану
• Туа біткен қызамық
• Туа біткен токсоплазмоз
• Туа біткен цитомегаловирус
• Анасындағы бақыланбайтын фенилкетонурия (PKU)
• Жеткізудің асқынуы
• Микроцефалия қандай асқынулармен байланысты?
• Микроцефалия қалай анықталады?
• Микроцефалия қалай емделеді?
• Микроцефалияның алдын алуға бола ма?

Шолу

Сіздің дәрігеріңіз баланың өсуін бірнеше жолмен өлшей алады. Мысалы, сіздің дәрігеріңіз баланың қалыпты өсіп жатқанын білу үшін оның бойын немесе ұзындығын және оның салмағын тексереді.

Нәресте өсуінің тағы бір өлшемі - бастың айналасы немесе сәбиіңіздің басының мөлшері. Бұл өте маңызды, өйткені бұл олардың миының қаншалықты жақсы өсіп жатқанын көрсете алады.

Егер сіздің балаңыздың миы дұрыс өспесе, оларда микроцефалия деп аталатын ауру болуы мүмкін.

Микроцефалия - сіздің балаңыздың басы басқа жастағы және жыныстағы балаларға қарағанда кішірек болатын жағдай. Мұндай жағдай сіздің балаңыз туылған кезде болуы мүмкін.

Бұл олардың өмірінің алғашқы 2 жылында дамуы мүмкін. Оның емі жоқ. Алайда ерте диагностика және емдеу сіздің балаңыздың көзқарасын жақсарта алады.

Микроцефалияның себебі неде?

Көбінесе мидың қалыптан тыс дамуы бұл жағдайды тудырады.

Мидың аномальды дамуы сіздің балаңыз әлі құрсақта болған кезде немесе нәресте кезінде болуы мүмкін. Көбінесе мидың дұрыс дамымауының себебі белгісіз. Кейбір генетикалық жағдайлар микроцефалияны тудыруы мүмкін.

Генетикалық жағдайлар

Микроцефалия тудыруы мүмкін генетикалық жағдайларға мыналар жатады:

Корнелия де Ланге синдромы

Корнелия-де-Ланге синдромы баланың іштегі және іштегі өсуін баяулатады. Бұл синдромның жалпы сипаттамаларына мыналар жатады:

• интеллектуалды проблемалар
• қол мен аномалия
• бет ерекшеліктері

Мысалы, мұндай аурумен ауыратын балаларда:

• ортасында бірге өсетін қастар
• төмен құлақ
• кішкентай мұрын және тістер

Даун синдромы

Даун синдромы трисомия деп те аталады. 21 трисомиясы бар балаларда әдетте мыналар бар:

• когнитивті кешігу
• интеллектуалды кемістігі бар
• әлсіз бұлшықеттер
• бадам тәрізді көздер, дөңгелек тұлға және кішкентай ерекшеліктер сияқты ерекше бет ерекшеліктері

Cri-du-chat синдромы

Кри-ду-чат синдромы немесе мысықтың айқайы синдромы бар нәрестелерде мысық сияқты айқын, жоғары дыбыс шығады. Бұл сирек кездесетін синдромның жалпы сипаттамаларына мыналар жатады:

• ақыл-ой кемістігі
• салмағы аз
• әлсіз бұлшықеттер
• белгілі бір бет ерекшеліктері, мысалы, кең көз, кішкене жақ және төмен құлақ

Рубинштейн-Тайби синдромы

Рубенштейн-Тайби синдромы бар нәрестелер әдеттегіден қысқа. Оларда:

• үлкен саусақтар мен саусақтар
• бет ерекшеліктері
• ақыл-ой кемістігі

Мұндай жағдайдың ауыр түрі бар адамдар көбінесе өткен балалық шақтан аман қалмайды.

Секкел синдромы

Секкель синдромы - жатырда және одан тыс жерлерде өсудің кешеуілдеуін тудыратын сирек кездесетін жағдай. Жалпы сипаттамаларға мыналар жатады:

• ақыл-ой кемістігі
• кейбір бет ерекшеліктері, оның ішінде тар бет, тұмсық тәрізді мұрын және қисайған жақ.

Смит-Лемли-Опиц синдромы

Смит-Лемли-Опиц синдромы бар нәрестелерде:

• ақыл-ой кемістігі
• аутизмді көрсететін мінез-құлық кемістігі

Бұл бұзылыстың алғашқы белгілеріне мыналар жатады:

• тамақтану қиындықтары
• баяу өсу
• екінші және үшінші саусақтарды біріктірді

Трисомия 18

Трисомия 18 Эдуард синдромы деп те аталады. Бұл келесі себептерге әкелуі мүмкін:

• іштегі баяу өсу
• салмағы аз
• орган ақаулары
• дұрыс емес пішінді бас

Трисомия 18-мен ауыратын балалар, әдетте, өмірінің 1-ші айында аман қалмайды.

Вирустардың, есірткілердің немесе токсиндердің әсері

Микроцефалия сіздің балаңызға құрсақтағы кейбір вирустар, есірткілер немесе токсиндер әсер еткенде де болуы мүмкін. Мысалы, жүкті кезінде алкогольді немесе есірткіні қолдану балаларда микроцефалия тудыруы мүмкін.

Микроцефалияның басқа ықтимал себептері:

Зика вирусы

Ауру жұқтырған масалар адамдарға Зика вирусын таратады. Инфекция әдетте өте маңызды емес. Алайда, егер сіз жүктілік кезінде Зика вирусын қоздырсаңыз, оны балаңызға жұқтыра аласыз.

Зика вирусы микроцефалияны және туа біткен басқа да маңызды ақауларды тудыруы мүмкін. Оларға мыналар жатады:

• көру және есту кемістігі
• өсудің нашарлауы

Метилмеркуриямен улану

Кейбір адамдар метилмерурияны жануарларға беретін тұқымдық астықты сақтау үшін пайдаланады. Ол суда да пайда болып, ластанған балықтарға әкелуі мүмкін.

Улану сіз құрамында ластанған теңіз өнімдерін немесе құрамында метилмерия бар тұқымдық дәндермен қоректенетін жануарлардың етін жегенде пайда болады. Егер сіздің балаңызға осы улану әсер етсе, оларда ми мен жұлын зақымдалуы мүмкін.

Туа біткен қызамық

Егер сіз жүктіліктің алғашқы 3 айында неміс қызылшасын немесе қызамықты тудыратын вирусты жұқтырсаңыз, балаңызда күрделі мәселелер туындауы мүмкін.

Бұл проблемаларға мыналар кіруі мүмкін:

• есту қабілетінің төмендеуі
• ақыл-ой кемістігі
• ұстамалар

Алайда, бұл жағдай қызамыққа қарсы вакцинаны қолдануға байланысты өте жиі емес.

Туа біткен токсоплазмоз

Егер сіз паразит жұқтырған болсаңыз Toxoplasma gondii жүкті болған кезде, бұл сіздің дамып келе жатқан балаңызға зиян тигізуі мүмкін.

Сіздің балаңыз мерзімінен бұрын көптеген физикалық проблемалармен туылуы мүмкін, соның ішінде:

• ұстамалар
• есту және көру қабілетінің төмендеуі

Бұл паразит кейбір мысықтардың нәжісінде және пісірілмеген етте болады.

Туа біткен цитомегаловирус

Егер сіз цитомегаловирусты жүкті кезінде жұқтырсаңыз, сіз оны ұрыққа плацента арқылы жұқтыра аласыз. Бұл вирустың басқа тасымалдаушылары - басқа кішкентай балалар.

Нәрестелерде бұл келесі себептерге әкелуі мүмкін:

• сарғаю
• бөртпелер
• ұстамалар

Егер сіз жүкті болсаңыз, сақтық шараларын сақтауыңыз керек, соның ішінде:

• қолды жиі жуу
• ыдыс-аяқты 6 жасқа дейінгі балалармен бөліспеу

Анасындағы бақыланбайтын фенилкетонурия (PKU)

Егер сіз жүкті болсаңыз және фенилкетонурия (PKU) болса, төмен фенилаланин диетасын ұстану маңызды. Сіз бұл затты мына жерден таба аласыз:

• сүт
• жұмыртқа
• аспартам тәттілендіргіштері

Егер сіз фенилаланинді тым көп қолдансаңыз, бұл сіздің дамып келе жатқан балаңызға зиянын тигізуі мүмкін.

Жеткізудің асқынуы

Микроцефалия сонымен қатар босану кезінде белгілі бір асқынулардан туындауы мүмкін.

• Сіздің балаңыздың миына оттегінің төмендеуі олардың осы аурудың пайда болу қаупін арттыруы мүмкін.
• Ананың ауыр тамақтанбауы олардың даму мүмкіндігін арттыра алады.

Микроцефалия қандай асқынулармен байланысты?

Мұндай диагноз қойылған балаларда жеңіл және ауыр асқынулар болады. Жеңіл асқынуы бар балаларда қалыпты интеллект болуы мүмкін. Алайда олардың бас айналасы әрқашан олардың жасына және жынысына байланысты аз болады.

Асқынған асқынуы бар балалар:

• ақыл-ой кемістігі
• кешіктірілген қозғалтқыш функциясы
• кешіктірілген сөйлеу
• бет-әлпеттің бұзылуы
• гиперактивтілік
• ұстамалар
• үйлестіру мен тепе-теңдіктің қиындығы

Ергежейлілік пен бойдың төмен болуы микроцефалияның асқынуы емес. Алайда, олар шартпен байланысты болуы мүмкін.

Микроцефалия қалай анықталады?

Сіздің балаңыздың дәрігері сіздің балаңыздың өсуі мен дамуын қадағалау арқылы бұл жағдайды анықтай алады. Балаңызды босанған кезде дәрігер олардың бас айналасын өлшейді.

Олар сіздің балаңыздың басына өлшеуіш таспасын салып, оның өлшемін жазады. Егер олар ауытқуларды байқаса, олар сіздің балаңызға микроцефалия диагнозын қоюы мүмкін.

Сіздің дәрігеріңіз өміріңіздің алғашқы 2 жылында сәбилерге арналған емтихандарда сіздің басыңызды өлшеуді жалғастырады. Сондай-ақ олар сіздің балаңыздың өсуі мен дамуы туралы есеп жүргізеді. Бұл оларға кез-келген ауытқуларды анықтауға көмектеседі.

Дәрігерге бару кезінде баланың дамуындағы кез-келген өзгерістерді жазыңыз. Келесі кездесуде дәрігерге олар туралы айтыңыз.

Микроцефалия қалай емделеді?

Микроцефалияны емдеу мүмкін емес. Алайда, сіздің балаңыздың жағдайына байланысты емделуге болады. Бұл асқынуларды басқаруға бағытталатын болады.

Егер сіздің балаңыз мотор функциясын кешіктірсе, кәсіптік терапия оларға пайдасын тигізуі мүмкін. Егер олар тіл дамуын кешіктірсе, логопедия көмектесе алады. Бұл терапия сіздің балаңыздың табиғи қабілеттерін дамытуға және нығайтуға көмектеседі.

Егер сіздің балаңызда ұстама немесе гиперактивтілік сияқты белгілі бір асқынулар пайда болса, дәрігер оларды емдеу үшін дәрі-дәрмек те тағайындай алады.

Егер сіздің балаңыздың дәрігері оларға осындай жағдай диагнозын қойса, сізге қолдау қажет болады. Сіздің балаңыздың медициналық бригадасына күтім жасайтын медициналық көмекшілерді табу өте маңызды. Олар сізге негізделген шешімдер қабылдауға көмектесе алады.

Сіз сондай-ақ балалары микроцефалиямен өмір сүретін басқа отбасылармен байланыс орнатқыңыз келуі мүмкін. Қолдау топтары мен онлайн-қауымдастықтар сіздің балаңыздың жағдайын басқаруға және пайдалы ресурстарды табуға көмектеседі.

Микроцефалияның алдын алуға бола ма?

Микроцефалияның алдын алу әрдайым мүмкін емес, әсіресе себебі генетикалық болған кезде. Егер сіздің балаңызда осындай жағдай болса, сіз генетикалық кеңеске жүгінгіңіз келуі мүмкін.

өмір кезеңдеріне қатысты жауаптар мен ақпараттар бере алады, оның ішінде:

• жүктілікке жоспарлау
• жүктілік кезінде
• балаларға күтім жасау
• ересек ретінде өмір сүру

Жүктілік кезінде пренатальды күтім жасау және алкоголь мен есірткіні қолданбау микроцефалияның алдын алуға көмектеседі. Пренатальды тексерулер дәрігерге аналық жағдайларды анықтауға мүмкіндік береді, мысалы, бақыланбайтын ПКУ.

Жүкті әйелдерге Зика вирусының таралуы болған аймақтарға немесе Зика ауруының қаупі бар аймақтарға бармауға кеңес береді.

CDC жүкті болуды ойлайтын әйелдерге осы ұсыныстарды орындауға немесе, ең болмағанда, осы жерлерге барар алдында дәрігерімен сөйлесуге кеңес береді.