Микрогнатия дегеніміз не?

Мазмұны

• Шолу
• Микрогнатияның себебі неде?
• Пьер Робин синдромы
• Трисомия 13 және 18
• Ахондрогенез
• Прогерия
• Cri-du-chat синдромы
• Сатқын Коллинз синдромы
• Сіз қашан көмек сұрағаныңыз жөн?
• Микрогнатияны емдеудің қандай нұсқалары бар?
• Ұзақ мерзімді болжам қандай?

Шолу

Микрогнатия немесе төменгі жақ гипоплазиясы - бұл баланың төменгі жақ сүйектері өте кішкентай. Микрогнатиямен ауыратын баланың төменгі жақ сүйегі бар, ол олардың бетінің қалған бөліктерінен әлдеқайда қысқа немесе кішірек.

Балалар осындай проблемамен туылуы мүмкін немесе ол кейінірек өмірде дамуы мүмкін. Бұл негізінен трисомия 13 және прогерия сияқты белгілі бір генетикалық жағдайлармен туылған балаларда кездеседі. Бұл сонымен қатар ұрықтың алкогольдік синдромының нәтижесі болуы мүмкін.

Кейбір жағдайларда бұл проблема баланың иегінің қартайған сайын өсуіне байланысты жойылады. Ауыр жағдайларда микрогнатия тамақтану немесе тыныс алу проблемаларын тудыруы мүмкін. Сондай-ақ, бұл тістердің дұрыс бұзылуына әкелуі мүмкін, демек, сіздің балаңыздың тістері дұрыс тураланбайды.

Микрогнатияның себебі неде?

Микрогнатия жағдайларының көпшілігі туа біткен, яғни балалар онымен бірге туылғандығын білдіреді. Микрогнатияның кейбір жағдайлары тұқым қуалайтын бұзылуларға байланысты, ал басқа жағдайларда бұл өздігінен пайда болатын және отбасылар арқылы өтпейтін генетикалық мутациялардың нәтижесі.

Микрогнатиямен байланысты бірқатар генетикалық синдромдар:

Пьер Робин синдромы

Пьер Робин синдромы сіздің ішіңізде баланың иегінің баяу пайда болуына әкеледі, соның салдарынан төменгі жақ өте кішкентай болады. Сондай-ақ, бұл нәресте тілі жұлдыруға кері қарай құлап, тыныс алу жолдарын жауып, тыныс алуды қиындатады.

Бұл балалар аузының шатырында (немесе таңдайдың саңылауында) туылуы мүмкін. Бұл шамамен 8500-ден 14000-ға дейін туылған нәрестенің 1-інде кездеседі.

Трисомия 13 және 18

Трисомия - бұл баланың генетикалық материалы артық болған кезде пайда болатын генетикалық бұзылыс: қалыпты екеуінің орнына үш хромосома. Трисомия ауыр психикалық кемшіліктер мен физикалық деформацияларды тудырады.

Ұлттық медицина кітапханасының мәліметтері бойынша әрбір 16000 нәрестенің 1-інде 13 трисомия бар, оны Патау синдромы деп те атайды.

Трисомия 18 қорының мәліметтері бойынша, өлі туылғандарды қоспағанда, шамамен 6000 нәрестенің 1-інде трисомия 18 немесе Эдвардс синдромы бар.

13 немесе 18 сияқты сан қосымша материалдың қай хромосомадан шыққанын білдіреді.

Ахондрогенез

Ахондрогенез - сирек кездесетін тұқым қуалайтын ауру, сіздің балаңыздың гипофизі өсу гормонын жасамайды. Бұл сүйектің ауыр проблемаларын тудырады, соның ішінде кішкене төменгі жақ пен тар кеуде. Бұл сондай-ақ өте қысқа:

• аяқтар
• қолдар
• мойын
• торсық

Прогерия

Прогерия - бұл сіздің генетикалық жағдайыңыза баланың тез қартаюына. Прогериясы бар балалар әдетте туылған кезде белгілерді көрсетпейді, бірақ олар өмірінің алғашқы 2 жылында бұзылу белгілерін көрсете бастайды.

Бұл генетикалық мутацияға байланысты, бірақ бұл отбасыларға берілмеген. Кішкентай иектен басқа, прогериясы бар балаларда баяу өсу, шаштың түсуі және беті өте тар болуы мүмкін.

Cri-du-chat синдромы

Cri-du-chat синдромы - бұл дамудың кемістігі мен физикалық деформацияны тудыратын сирек кездесетін генетикалық жағдай, оның ішінде кішкене жақ пен төменгі құлақ.

Бұл атау сәбилердің жоғары деңгейдегі мысық тәрізді айқайынан шыққан. Әдетте бұл мұрагерлік жағдай емес.

Сатқын Коллинз синдромы

Сатқын Коллинз синдромы - бұл тұлғаның ауыр ауытқуларын тудыратын тұқым қуалайтын жағдай. Кішкентай иектен басқа, ол таңдайдың саңылауын, бет сүйектерінің болмауын және құлақтың дұрыс дамымауын тудыруы мүмкін.

Сіз қашан көмек сұрағаныңыз жөн?

Егер сіздің балаңыздың иегі өте кішкентай болып көрінсе немесе сіздің балаңыз тамақтануда немесе тамақтануда қиындықтарға тап болса, дәрігерге қоңырау шалыңыз. Кішкентай төменгі жақтың пайда болуына әкелетін кейбір генетикалық жағдайлар ауыр және емдеуді бастау үшін тезірек диагноз қоюды қажет етеді.

Микрогатияның кейбір жағдайлары туылғанға дейін ультрадыбыспен диагноз қойылуы мүмкін.

Балаңыздың дәрігеріне немесе тіс дәрігеріне балаңызды шайнау, тістеу немесе сөйлесу кезінде қиындықтар туындағанын біліңіз. Осындай проблемалар ортодонт немесе оральді хирург емдей алатын дұрыс емес тістердің белгісі болуы мүмкін.

Сондай-ақ, сіздің балаңыздың ұйқысы нашарлап жатқанын немесе ұйқы кезінде тыныс алуда кідірістер бар екенін байқай аласыз, бұл ұйқыдағы кіші жақтың обструктивті апноэіне байланысты болуы мүмкін.

Микрогнатияны емдеудің қандай нұсқалары бар?

Сіздің балаңыздың төменгі жақ сүйегі өздігінен ұзақ өсуі мүмкін, әсіресе жыныстық жетілу кезеңінде. Бұл жағдайда емдеудің қажеті жоқ.

Тұтастай алғанда, микрогнатияға емдеу әдісі тамақтанудың өзгертілген тәсілдерін және егер сіздің балаңыз тамақтануда қиналса, арнайы құралдарды қамтиды. Дәрігер сізге осы тақырып бойынша сабақ беретін жергілікті аурухананы табуға көмектеседі.

Сіздің балаңызға ауыз қуысының хирургі жасайтын түзету операциясы қажет болуы мүмкін. Хирург сіздің балаңыздың төменгі жақ сүйегін кеңейту үшін сүйек бөліктерін қосады немесе жылжытады.

Қысқа иектің болуынан туындаған дұрыс емес тістерді түзететін ортодонтиялық брекет сияқты түзету құрылғылары да пайдалы болуы мүмкін.

Сіздің балаңыздың негізгі жағдайын емдеудің нақты шаралары қандай жағдайға, қандай белгілер тудыратынына және қаншалықты ауыр болатынына байланысты. Емдеу әдістері дәрі-дәрмектерден бастап, мұқият бақылаудан бастап күрделі хирургия мен көмек көрсетуге дейін болуы мүмкін.

Ұзақ мерзімді болжам қандай?

Егер сіздің балаңыздың иегі өздігінен ұзарса, тамақтану проблемалары әдетте тоқтайды.

Түзету хирургиясы әдетте сәтті өтеді, бірақ сіздің балаңыздың жақ сүйектері сауығып кетуі үшін 6 айдан 12 айға дейін созылуы мүмкін.

Сайып келгенде, болжам микрогнатияны тудырған жағдайға байланысты. Ахондрогенез немесе трисомия 13 сияқты белгілі бір аурулары бар сәбилер тек қысқа уақыт өмір сүреді.

Пир Робин синдромы немесе Трехер Коллинз синдромы сияқты балалар емделусіз де, емделмей де қалыпты өмір сүре алады.

Сіздің балаңыздың дәрігері сіздің болашағыңыз баланың нақты жағдайына негізделгенін айта алады. Ерте диагностика және тұрақты бақылау дәрігерлерге сіздің балаңызға жақсы нәтиже беру үшін медициналық немесе хирургиялық араласу қажет екенін анықтауға көмектеседі.

Микрогнатияның алдын-алудың тікелей әдісі жоқ, және оны тудыратын көптеген негізгі жағдайлардың алдын алу мүмкін емес. Егер сізде тұқым қуалайтын бұзылыс болса, генетикалық кеңес беруші сіздің балаңызға оны беру мүмкіндігіңізді айта алады.