MS диагнозы: не күту керек

Мазмұны

• Диагноз
• Болжам
• Белгілері
• Емдеу нұсқалары
• Өмір салты
• Жаттығу
• Диета
• Мансап
• Шығындар
• Қолдау
• Ұшып кету

Диагноз

МС көптеген адамдарда әртүрлі белгілер тудыруы мүмкін. Симптомдар көбінесе басқа ауруларға немесе жағдайларға байланысты қателесетіндіктен, MS диагнозын қою қиын.

MS диагнозын қою үшін бірыңғай тест жоқ. Ұлттық MS Қоғамның айтуынша, дәрігерлер бірнеше дереккөздердің дәлелдеріне сүйенеді.

Белгілер МС-ның нәтижесі екендігі туралы нақты мәлімет беру үшін дәрігерлер орталық жүйке жүйесінің кем дегенде екі бөлек аймағында зақымданғанын дәлелдеуі керек. және әр түрлі уақытта болған зақым туралы дәлелдерді табыңыз. Дәрігерлер басқа жағдайлар симптомдарға жауап бермейтінін растауы керек.

МС диагнозын қою үшін дәрігерлер қолданады:

• жан-жақты медициналық тарих
• неврологиялық емтихан
• МРТ-сканерлеу
• потенциалды (EP) сынау
• жұлын сұйықтығын талдау

МРТ адамда жүйке жүйесін зақымдау немесе оған шабуыл жасаудың бір-бір оқиғасы болса да, МС растауға болады.

EP тесті мидың тітіркендіргіштерге реакциясын өлшейді, бұл жүйке жолдарының баяулап жатқанын көрсетеді.

Сол сияқты, жұлын сұйықтығының анализі екі түрлі нүктеде шабуыл болғандығы анық болмаса да, MS диагнозын қолдауы мүмкін.

Осы айтылғандардың барлығына қарамастан, дәрігер басқа аурулардың пайда болу қаупін жою үшін қосымша тексерулер жүргізуі керек. Әдетте бұл қосымша сынақтар Лайма ауруын, АҚТҚ, тұқым қуалайтын бұзылыстарды немесе коллаген-тамыр ауруларын болдырмайтын қан анализі болып табылады.

Болжам

МС - емделмейтін болжамсыз ауру. Ешқандай адам бірдей симптомдарды, прогрессияны немесе емге реакцияны сезбейді. Бұл жағдайдың барысын болжауды қиындатады.

МС өлімге әкелетінін ұмытпау керек. МС бар адамдардың көпшілігінің қалыпты өмір сүру ұзақтығы бар. МС-мен ауыратын адамдардың шамамен 66 пайызы жүре алады және солай бола алады, дегенмен шаршау немесе тепе-теңдікке байланысты жүруді жеңілдету үшін кейбіреулерге таяқ немесе басқа көмек қажет.

МС-ға шалдыққан адамдардың шамамен 85 пайызы рецидивті-ремиттік MS (RRMS) диагнозымен ауырады. МС бұл түрі аз ауыр симптомдармен және ұзақ ремиссиямен сипатталады.

МС-ның осы түрімен ауыратын көптеген адамдар өз өмірлерін өте аз бұзылулармен немесе емдеумен өмір сүре алады.

RRMS-мен жұмыс жасағандардың бірқатары ақыр соңында екінші прогрессивті МС-қа өтеді. Бұл прогрессия көбінесе алғашқы RRMS диагнозынан кейін кем дегенде 10 жылдан кейін болады.

Белгілері

Кейбір MS белгілері басқаларға қарағанда жиі кездеседі. МС белгілері уақыт өткен сайын немесе бір рецидивтен екіншісіне ауысуы мүмкін. МС мүмкін болатын белгілеріне мыналар жатады:

• әлсіздік немесе әлсіздік, әдетте дененің бір жағына әсер етеді
• қышу
• серпімділік
• шаршау
• тепе-теңдік және үйлестіру мәселелері
• ауырсыну және бір көздің көру қабілетінің бұзылуы
• қуық бақылау мәселелері
• ішек проблемалары
• бас айналу

Ауру бақылауда болғанның өзінде шабуылдарды (рецидив немесе өршу деп те атайды) кездестіруге болады. Дәрі-дәрмек шабуылдардың санын және ауырлығын шектеуге көмектеседі. Сондай-ақ, MS-мен ауыратын адамдар қайталанбастан ұзақ уақытқа шыдай алады.

Емдеу нұсқалары

МС - бұл күрделі ауру, сондықтан оны кешенді жоспармен емдеу керек. Бұл жоспарды үш бөлікке бөлуге болады:

1. Прогрессияны баяулату арқылы аурудың ағымын өзгерту үшін ұзақ мерзімді емдеу.
2. Рецидивтерді шабуылдардың жиілігі мен ауырлығын шектеу арқылы басқару.
3. МС-мен байланысты белгілерді емдеу.

Қазіргі уақытта FDA рецептуралық түрін емдеуге арналған ауруды өзгертетін 15 дәрілік терапия бар.

Егер сіз жақында MS диагнозын қабылдаған болсаңыз, дәрігер сізге осы дәрі-дәрмектердің біреуін дереу бастауға кеңес береді.

МС ауырлық дәрежесіне дейін бірнеше белгілерді тудыруы мүмкін. Сіздің дәрігеріңіз дәрі-дәрмектер, физиотерапия және оңалту әдістерін қолдана отырып, оларды жеке-жеке қарастырады.

Сізге физикалық немесе кәсіптік терапевт, диетолог немесе кеңесші сияқты МС-ны емдеуде тәжірибесі бар денсаулық сақтаудың басқа мамандары жүгінуі мүмкін.

Өмір салты

Егер сізге жаңа MS диагнозы қойылса, жағдай сіздің қазіргі өмір салтыңызға кедергі келтіретіні туралы көбірек білгіңіз келуі мүмкін. MS-мен жұмыс істейтін адамдардың көпшілігі өнімді өмір сүре алады.

МС диагнозы сіздің өмір салтыңыздың әртүрлі салаларына қалай әсер етуі мүмкін екенін мұқият қарастырайық.

Жаттығу

Белсенді болуды MS сарапшылары қолдайды. 1996 жылы академиялық зерттеуден басталған бірнеше зерттеулер бұл жаттығу MS менеджментінің маңызды бөлігі екенін анықтады.

Денсаулықты жақсартудың әдеттегі артықшылықтарымен қатар, мысалы, жүрек-қан тамырлары аурулары қаупінің төмендеуі, белсенді болу MS-мен жақсы жұмыс істеуге көмектеседі.

Жаттығудың басқа артықшылықтары:

• жақсартылған күш пен төзімділік
• жақсартылған функция
• позитивтілік
• энергияны арттырды
• жақсарған мазасыздық және депрессия белгілері
• қоғамдық іс-шараларға қатысуды арттыру
• қуық және ішек функциясының жақсаруы

Егер сізде MS диагнозы болса және белсенді болу қиын болса, физиотерапевтпен қарау туралы ойланыңыз. Физикалық терапия сізге белсенді болу үшін күш пен тұрақтылықты алуға көмектеседі.

Диета

Симптомдарды басқару және денсаулықты нығайту үшін теңдестірілген, дұрыс тамақтану ұсынылады.

MS-мен өмір сүретін адамдар үшін арнайы тамақтану жоқ. Алайда, көптеген ұсыныстар мыналарды болдырмауға кеңес береді:

• жоғары өңделген тамақ
• жоғары гликемиялық индексі бар тағам
• қызыл ет сияқты қаныққан майға бай тағам

Қаныққан майлар мен омега-3 және омега-6 май қышқылдарына бай диета пайдалы болуы мүмкін. Омега-3 балықта және зығыр майында кездеседі, ал күнбағыс майы омега-6 көзі болып табылады.

Витаминдер мен диеталық қоспаларды қолдану пайдалы болуы мүмкін екендігі туралы деректер бар. Биотин дәрумені біршама пайдасын тигізуі мүмкін, бірақ Ұлттық МС қоғамы биотин зертханалық зерттеулерге кедергі келтіруі және дәл емес нәтижелерге әкелуі мүмкін дейді.

Д витаминінің төмендігі аурудың жоғарылау қаупімен, аурудың нашарлауы мен қайталану деңгейінің жоғарылауымен байланысты.

Диеталық таңдауды дәрігермен талқылау әрқашан маңызды.

Мансап

MS-мен өмір сүретін көптеген адамдар жұмыс істей алады және толық, белсенді мансапқа ие болады. Медициналық журналдағы 2006 жылғы мақалада айтылғандай, жеңіл белгілері бар көптеген адамдар өздерінің жағдайларын жұмыс берушілеріне немесе әріптестеріне көрсетпеуін шешеді.

Бұл байқау кейбір зерттеушілердің жұмсақ МС-мен ауыратындардың күнделікті өміріне кері әсерін тигізбейді деген қорытындыға келді.

Жұмыс және мансап көбінесе MS-мен өмір сүретін адамдар үшін күрделі мәселе болып табылады. Симптомдар жұмыс барысында өзгеруі мүмкін және адамдар жұмыс сипатына және жұмыс берушілердің икемділігіне байланысты әртүрлі қиындықтарға тап болуы мүмкін.

Ұлттық МС қоғамдастығында адамдарға олардың жұмысындағы заңды құқықтары туралы ақпарат беру және оларға MS диагнозын ескере отырып жұмысқа орналасу туралы шешім қабылдауға көмектесетін қадамдық нұсқаулық бар.

Кәсіби терапевт сізге жұмыста және үйде күнделікті іс-әрекеттерді жалғастыруды жеңілдету үшін сізге тиісті өзгерістер енгізуге көмектеседі.

Шығындар

МС-мен өмір сүретін адамдардың көпшілігінде медициналық сапарлар мен рецепт бойынша дәрі-дәрмектің құнын өтеуге көмектесетін медициналық сақтандыру бар.

Алайда, 2016 жылы жарияланған зерттеуге сәйкес, MS-мен жұмыс істейтін көптеген адамдар орташа есеппен жыл сайын қалтасынан мыңдаған доллар төлейді.

Бұл шығындар көбінесе MS аурулары бар адамдарға жағдайды басқаруға көмектесетін өмірлік маңызды дәрілердің бағасына байланысты болды. Ұлттық МС Қоғамы қалпына келтіру, үйде және автомобильде жасалған модификациялар айтарлықтай қаржылық ауыртпалық туғызатындығын айтады.

Бұл отбасыларға үлкен қиындық тудыруы мүмкін, атап айтқанда, егер адам МС диагнозының нәтижесінде өзінің өміріне өзгерістер енгізсе.

Ұлттық MS қоғамдастықта MS-мен жұмыс істейтін адамдарға қаржыларын жоспарлауға және ұтқырлық құралдары сияқты көмек алуға ресурстар бар.

Қолдау

MS-мен бірге тұратын адамдармен байланыс қолдау, шабыт және ақпарат іздеудің тәсілі бола алады. Ұлттық MS Қоғамның веб-сайтындағы zip-by-код функциясы кез-келген адамға жергілікті қолдау топтарын табуға көмектеседі.

Ресурстарды іздеудің басқа нұсқаларына жергілікті қоғамдастықпен байланыс орнатуға болатын сіздің медбикеңіз бен дәрігеріңіз кіреді.

Ұшып кету

МС бұл жеке адамдарға басқаша әсер ететін күрделі жағдай. МС-мен өмір сүретін адамдар бұрынғысынша көбірек зерттеу, қолдау және емдеу нұсқаларына қол жеткізе алады. Басқаларға қол жеткізу және олармен байланысу көбінесе сіздің денсаулығыңызды бақылаудың алғашқы қадамы болып табылады.