Асқазан-ішек жолдарының стромальды ісіктері: белгілері, себептері және қауіп факторлары
Мазмұны
Асқазан-ішек стромальды ісіктері (GIST) - бұл асқазан-ішек жолындағы (GI) ісіктер немесе өсіп кеткен жасушалардың шоғыры. GIST ісіктерінің белгілеріне мыналар жатады:
- қанды нәжіс
- іштің ауыруы немесе ыңғайсыздығы
- жүрек айну және құсу
- ішектің бітелуі
- іштегі сіз сезінетін масса
- шаршау немесе қатты шаршау сезімі
- аз мөлшерде жегеннен кейін өзін толық сезіну
- жұту кезінде ауырсыну немесе қиындық
GI тракт - тамақ пен қоректік заттарды сіңіріп, сіңіруге жауап беретін жүйе. Оған өңеш, асқазан, аш ішек және тоқ ішек кіреді.
Гисталар вегетативті жүйке жүйесінің құрамына кіретін арнайы жасушалардан басталады. Бұл жасушалар GI трактінің қабырғасында орналасқан және олар ас қорыту үшін бұлшықет қозғалысын реттейді.
ГИСТ-тердің көп бөлігі асқазанда пайда болады. Кейде олар жіңішке ішекте пайда болады, бірақ тоқ ішекте, өңеште және тік ішекте пайда болатын ГИСТС сирек кездеседі. Гисталар қатерлі және қатерлі, қатерсіз және қатерлі емес болуы мүмкін.
Белгілері
Симптомдар ісіктің мөлшеріне және оның қай жерде орналасуына байланысты. Осыған байланысты, олар көбінесе ауырлық дәрежесінде және бір адамнан екіншісіне өзгереді. Іштің ауыруы, жүрек айнуы және шаршағыштық сияқты белгілер көптеген басқа жағдайлармен және аурулармен қабаттасады.
Егер сіз осы немесе басқа аномальды белгілердің кез-келгенін сезсеңіз, дәрігермен кеңесу керек. Олар сіздің белгілеріңіздің себебін анықтауға көмектеседі.
Егер сізде GIST қаупі бар факторлар немесе осы белгілерді тудыруы мүмкін кез-келген басқа жағдай болса, оны міндетті түрде дәрігерге айтыңыз.
Себептері
GIST-тің нақты себебі белгісіз, бірақ KIT ақуызының экспрессиясындағы мутацияға байланысты болатын сияқты. Қатерлі ісік жасушалар бақылаусыз өсе бастаған кезде дамиды. Жасушалар бақылаусыз өсе бергенде, олар жинақталып, ісік деп аталатын масса түзеді.
Гисталар GI трактінен басталып, сыртқа қарай жақын құрылымдарға немесе органдарға өсе алады. Олар бауыр мен перитонийге (іш қуысының мембраналық қабаты) жиі таралады, бірақ сирек жақын лимфа түйіндеріне таралады.
Тәуекел факторлары
GIST үшін белгілі бірнеше қауіп факторлары бар:
Жасы
GIST-ті дамытатын ең көп таралған жас 50 бен 80 жас аралығында. GIST-тер 40 жасқа толмаған адамдарда болуы мүмкін, бірақ олар өте сирек кездеседі.
Гендер
GIST-тердің көпшілігі кездейсоқ түрде жүреді және олардың нақты себептері жоқ. Алайда, кейбір адамдар туа біткен ГИСТ-ке әкелуі мүмкін генетикалық мутациямен туады.
ГИСТ-мен байланысты кейбір гендер мен жағдайлар мыналарды қамтиды:
Нейрофиброматоз 1: Фон Реклингхаузен ауруы (VRD) деп аталатын бұл генетикалық бұзылыстың пайда болуы NF1 ген. Шартты ата-анадан балаға беруге болады, бірақ әрдайым мұрагер бола бермейді. Мұндай ауруға шалдыққан адамдарда ерте жастан бастап нервтерде қатерсіз ісік пайда болу қаупі жоғарылайды. Бұл ісіктер терінің қара дақтарын және шапта немесе қолтық астында сепкіл тудыруы мүмкін. Бұл жағдай GIST-тің даму қаупін де арттырады.
Отбасылық асқазан-ішек стромальды ісік синдромы: Бұл синдромды көбінесе ата-анадан балаға өткен аномальды KIT гені тудырады. Бұл сирек кездесетін жағдай GISTS қаупін арттырады. Бұл GIST-тер жалпы халыққа қарағанда жас кезінде қалыптасуы мүмкін. Мұндай аурумен ауыратын адамдар тірі кезінде бірнеше рет GIST-ге ие болуы мүмкін.
Сукцинат дегидрогеназа (SDH) гендеріндегі мутациялар: SDHB және SDHC гендеріндегі мутациялармен туылған адамдарда GIST-тің даму қаупі жоғарылайды. Олар параганглиома деп аталатын жүйке ісіктерінің даму қаупін жоғарылатады.