Кішкентай тістерге не себеп болады?

Мазмұны

• Микродонтия дегеніміз не?
• Микродония түрлері
• Шын жалпыланған
• Салыстырмалы жалпыланған
• Локализацияланған (фокустық)
• Кішкентай тістердің пайда болу себептері
• Тіс дәрігерін немесе дәрігерді қашан көру керек?
• Микродонияны емдеу
• Сатушылар
• Тәждер
• Композиттер
• Негізгі генетикалық себепке байланысты тестілеу
• Ала кету

Микродонтия дегеніміз не?

Адам ағзасына қатысты барлық нәрсе сияқты, тістер де әртүрлі мөлшерде болуы мүмкін.

Сізде орташа деңгейден үлкенірек тістер, макродония деп аталатын жағдай болуы мүмкін немесе сізде орташа деңгейден аз тістер болуы мүмкін.

Атипті емес кішкентай тістерге немесе өте кішкентай болып көрінетін тістерге арналған медициналық термин - бұл микродонтия. Кейбір адамдар бұл құбылысты сипаттау үшін «қысқа тістер» тіркесін қолданады.

Бір немесе екі тістің микродонтиясы жиі кездеседі, бірақ барлық тістердің микродонтиясы сирек кездеседі. Бұл басқа белгілерсіз пайда болуы мүмкін, бірақ кейде генетикалық жағдаймен байланысты.

Микродония түрлері

Микродонияның бірнеше түрлері бар:

Шын жалпыланған

Нағыз жалпыланған бұл микродонтияның сирек кездесетін түрі. Бұл әдетте гипофиздік ергежейлілік сияқты ауруға шалдыққан адамдарға әсер етеді және нәтижесінде олар біркелкі кішірек тістер жиынтығын алады.

Салыстырмалы жалпыланған

Салыстырмалы түрде үлкен жағы немесе шығыңқы жағы бар біреу салыстырмалы жалпыланған микродонтия диагнозын алуы мүмкін.

Мұндағы кілт - «салыстырмалы», өйткені үлкен жақтың өлшемі тістерді аз болса да кішірейтеді.

Локализацияланған (фокустық)

Локализацияланған микродонтия әдеттегіден кіші немесе көрші тістерге қарағанда кішірек болатын бір тісті сипаттайды. Микродонияның осы түрінің бірнеше кіші түрлері бар:

• тіс түбірінің микродонтиясы
• тәждің микродонтиясы
• тұтас тістің микродонтиясы

Локализацияланған нұсқа - микродонияның ең көп таралған нұсқасы. Әдетте, бұл жақ сүйегіне немесе жоғарғы жақ сүйегіне орналасқан тістерге әсер етеді.

Максимилярлы бүйір тісжегі ең көп әсер етуі мүмкін тіс.

Сіздің жақ-жақ беткейлік инсекцияларыңыз - алдыңғы екі алдыңғы тістердің қасындағы тістер. Бүйір жақ сүйегінің пішіні қалыпты болуы мүмкін, немесе ол шеге тәрізді болуы мүмкін, бірақ тістің өзі күткеннен аз болады.

Сондай-ақ, бір жағында бір кішкентай бүйірлік тесік, ал екінші жағында ешқашан дамымаған ересектерге арналған бүйір инсекциясы болуы мүмкін.

Сіз нәрестенің жанынан қалып қоюыңыз мүмкін немесе мүлде тіс болмауы мүмкін.

Үшінші моляр немесе даналық тіс - бұл кейде әсер ететін тістің басқа түрі, және ол басқа молярларға қарағанда әлдеқайда аз көрінуі мүмкін.

Кішкентай тістердің пайда болу себептері

Адамдардың көпшілігінде тек микродония ауруы болады. Бірақ басқа сирек жағдайларда генетикалық синдром негізгі себеп болып табылады.

Микродонтия әдетте тұқым қуалайтын және қоршаған орта факторларының әсерінен болады. Микродониямен байланысты жағдайлар:

• Гипофиздік ергежейлілік. Гипофиздің ергежейліліктің көптеген түрлерінің бірі мамандардың нағыз жалпыланған микродонтия деп атағанын тудыруы мүмкін, өйткені барлық тістер орташа деңгейден біркелкі емес көрінеді.
• Химиотерапия немесе сәуле. Нәрестелік немесе 6 жасқа дейінгі ерте балалық шақтағы химиялық терапия немесе сәуле тістердің дамуына әсер етуі мүмкін, нәтижесінде микродонтия пайда болады.
• Ерін мен таңдай. Егер жүктілік кезінде ерін немесе аузы дұрыс қалыптаспаса, сәбилер ашық ерін немесе таңдаймен туылуы мүмкін. Нәресте ашық ерінге, таңдайға немесе екеуіне де ие болуы мүмкін. Тіс ауруының бұзылыстары жарылған аймақта жиі кездеседі, ал жарылған жағында микродонтия көрінуі мүмкін.
• Лабиринтті аплазиямен, микротиямен және микродонтиямен туа біткен саңырау (LAMM) синдромы. ЛАММ-мен туа біткен саңырау тіс пен құлақтың дамуына әсер етеді.Мұндай жағдайда туылған адамдарда өте кішкентай, дамымаған сыртқы және ішкі құлақ құрылымдары, сондай-ақ өте кішкентай, кең аралық тістері болуы мүмкін.
• Даун синдромы. Зерттеулер Даун синдромы бар балалар арасында стоматологиялық ауытқулар жиі кездесетінін көрсетеді. Пег тәрізді тістері Даун синдромымен жиі кездеседі.
• Эктодермальды дисплазия. Эктодермальды дисплазия - бұл терінің, шаштың және тырнақтың пайда болуына әсер ететін генетикалық жағдайлардың тобы, сонымен қатар кішкентай тістердің пайда болуына әкелуі мүмкін. Тістер әдетте конус тәрізді, олардың көпшілігі жоқ болуы мүмкін.
• Фанкони анемиясы. Фанкони анемиясымен ауыратын адамдарда қан клеткалары жеткіліксіз болатын сүйек кемігі пайда болады, нәтижесінде олар шаршайды. Сондай-ақ олардың бойында физикалық ауытқулар болуы мүмкін, қысқа бойлық, көз мен құлақтың ауытқулары, бас бармақтары дұрыс емес және жыныс мүшелерінің ақаулары.
• Горлин-Чаудхри-Мосс синдромы. Горлин-Чаудхри-Мосс синдромы - сирек кездесетін жағдай, бұл сүйек сүйектерінің мерзімінен бұрын жабылуымен сипатталады. Бұл бастың және беттің ауытқуларын тудырады, соның ішінде бет пен ортаңғы бөліктің кішкене көздеріне жалпақ көрініс. Мұндай синдроммен ауыратын адамдар жиі гиподонтияны немесе тістерін жоғалтуды сезінеді.
• Уильямс синдромы. Уильямс синдромы - бұл бет әлпетінің дамуына әсер етуі мүмкін сирек кездесетін генетикалық жағдай. Бұл кеңейтілген тістер мен кең ауыз сияқты ерекшеліктерге әкелуі мүмкін. Жағдай басқа да физикалық ауытқуларды, мысалы жүрек және қан тамырлары мәселелерін, сонымен қатар оқытудың бұзылуын тудыруы мүмкін.
• Тернер синдромы. Ульрих-Тернер синдромы деп аталатын Тернер синдромы - әйелдерге әсер ететін хромосомалық ауру. Жалпы сипаттамаларға қысқа бой, мойын, жүрек ақауы және аналық бездердің ерте жетіспеушілігі жатады. Бұл тістің енінің қысқаруына әкелуі мүмкін.
• Ригер синдромы. Ригер синдромы - бұл сирек кездесетін генетикалық жағдай, ол көздің ауытқуын, дамымаған немесе жетіспейтін тістерді және басқа да краниофаксиялық ақауларды туғызады.
• Холлерман-Стрейф синдромы. Халлерман-Стрейф синдромы, сондай-ақ окуломандибулофаксиялық синдром деп аталады, бас сүйек және бет әлсіздігін тудырады. Бұл синдроммен ауыратын адамның басқа сипаттамалары арасында қысқа, кең басы дамыған төменгі жақ сүйегі болуы мүмкін.
• Ротмунд-Томсон синдромы. Ротмунд-Томсон синдромы баланың бетінде қызару болып көрінеді, содан кейін таралады. Бұл баяу өсуге, терінің жұқаруына, шаштың және кірпіктердің таралуына әкелуі мүмкін. Сондай-ақ, бұл тіс пен тырнақтың қаңқа қызметінің бұзылуына және ауытқуларға әкелуі мүмкін.
• Ауыз-бет-сандық синдром. Бұл генетикалық бұзылыстың кіші түрі 3 тип немесе Sugarman синдромы ауызға, оның ішінде тістерге де ақаулар тудыруы мүмкін.

Микродонтия басқа синдромдарда да пайда болуы мүмкін және әдетте гиподонтиямен көрінеді, бұл әдеттегіден гөрі аз.

Тіс дәрігерін немесе дәрігерді қашан көру керек?

Қалыпты емес кішкентай немесе кішкентай кішкентай тістердің аралары бір-біріне сәйкес келмеуі мүмкін.

Сізге немесе сіздің балаңызға басқа тістеріңізді тоздыру қаупі төнуі мүмкін немесе тамақ тістердің арасына оңай түсіп кетуі мүмкін.

Егер сіз өзіңіздің жақ сүйегіңізде немесе тістеріңізде ауырсыну сезінсеңіз немесе тістеріңіз зақымданғанын байқасаңыз, тісіңізді тексеріп, емдеудің қажеттілігін анықтайтын тіс дәрігерімен кеңесіңіз.

Көбінесе локализацияланған микродонияны түзетудің қажеті жоқ.

Микродонияны емдеу

Егер сіздің алаңдаушылығыңыз эстетикалық болса, яғни сіз өзіңіздің микродонияңыздың сыртқы түрін жасырғыңыз келсе және күлімсіреуді қаласаңыз, тіс дәрігері сізге бірнеше мүмкін нұсқаларды ұсына алады:

Сатушылар

Тіс тазартқыш - бұл әдетте фарфордан немесе шайырлы композициялық материалдан жасалған жұқа жабындар. Тіс дәрігері тегіс, мінсіз келбет беру үшін фанерді тістің алдыңғы жағына бекітеді.

Тәждер

Тәждер - бұл фанерлерден бір қадам. Жіңішке қабықтың орнына тәж - бұл сіздің тістің қақпағының көп бөлігі және бүкіл тісті - алдыңғы және артқы жағын жабады.

Кейде стоматологтар тісті тәжге дайындау үшін қырынуға мәжбүр болады, бірақ қажет емес болуы мүмкін.

Композиттер

Бұл процесс кейде стоматологиялық байланыс немесе композиттік байланыс деп аталады.

Тіс дәрігері зақымдалған тістің бетін тегістейді, содан кейін тістің бетіне композициялық-шайырлы материал қолданады. Жарықтың көмегімен материал қатаяды.

Қаттанып болғаннан кейін ол қалыпты, қалыпты мөлшердегі тіске ұқсайды.

Бұл қалпына келтіру сонымен қатар тістеріңізді біркелкі емес тістейтін тозудан және тозудан қорғайды.

Негізгі генетикалық себепке байланысты тестілеу

Жалпыланған микродонтияның көптеген себептері олар үшін генетикалық элементтерге ие. Шындығында, зерттеулер барлық тістердің жалпыланған микродонтиясы қандай да бір синдромсыз адамдарда өте сирек кездесетінін көрсетеді.

Егер сіздің отбасыңызда жоғарыда аталған генетикалық бұзылулар болса немесе әдеттегі тістері аз болса, сіз балаңыздың дәрігеріне хабарласқыңыз келуі мүмкін.

Алайда, егер сізде әдеттегіден кіші болып көрінетін бір немесе екі тіс болса, онда сізде тістері синдромсыз дамыған болуы мүмкін.

Егер сізде отбасылық тарихы болмаса, бірақ сіздің балаңыздың кейбір бет-әлпеті атиптік емес немесе дұрыс емес көрінеді деп ойласаңыз, балаңыздың дәрігерінен оларды бағалауды сұрауыңызға болады.

Дәрігер сіздің балаңызға диагноз қоюға және емделуге мұқтаж басқа денсаулыққа қатысты алаңдаушылық тудыратын жағдайдың бар-жоғын анықтау үшін қан анализін және генетикалық тексеруді ұсынуы мүмкін.

Ала кету

Кішкентай тіс сізге ешқандай проблема немесе ауырсыну туғызбауы мүмкін. Егер сіз тістердің эстетикасы немесе олардың бір-біріне сәйкес келуі туралы алаңдасаңыз, сіз тіс дәрігеріне барғыңыз келуі мүмкін.

Тіс дәрігері мәселені шешетін немесе өңдей алатын фанер немесе тәж сияқты шешімдерді талқылауы мүмкін.

Кейбір жағдайларда микродонтия денсаулыққа қатысты үлкен проблеманың белгісі болуы мүмкін, оны шешу қажет болуы мүмкін. Егер сіз басқа ерекше белгілерді немесе белгілерді байқасаңыз, мәселені дәрігермен немесе баланың педиатрымен талқылаңыз.