Автор: Alice Brown
Жасалған Күн: 24 Мамыр 2021
Жаңарту Күні: 17 Қараша 2024
Anonim
EHA 2020: новые возможности терапии множественной миеломы
Вызшақ: EHA 2020: новые возможности терапии множественной миеломы

Мазмұны

Белантамаб мафодотин-блмф инъекциясы көздің немесе көру қабілетінің нашарлауына, соның ішінде көру қабілетінің төмендеуіне әкелуі мүмкін. Егер сізде көру немесе көз проблемалары болған болса, дәрігерге айтыңыз. Егер сізде келесі белгілер пайда болса, дереу дәрігерге хабарласыңыз: бұлыңғыр көру, көру қабілетінің өзгеруі немесе жоғалуы немесе құрғақ көз.

Бұл дәрі-дәрмектің көру қабілетінде қиындықтар туындауы мүмкін болғандықтан, белантамаб мафодотин-блмф тек Blenrep REMS деп аталатын арнайы бағдарлама арқылы қол жетімді.®. Сіз, сіздің дәрігеріңіз және сіздің денсаулық сақтау мекемесіңіз belantamab mafodotin-blmf қабылдаудан бұрын осы бағдарламаға тіркелуіңіз керек. Осы бағдарлама туралы қосымша ақпарат алу үшін дәрігерден сұраңыз.

Емдеу кезінде байланыс линзаларын дәрігердің немесе көз дәрігерінің нұсқауы болмаса киюге болмайды. Емдеу кезінде дәрігердің нұсқауы бойынша консервантсыз майлағыш көз тамшысын қолданыңыз.

Бұл дәрі сіздің көру қабілетіңізге қалай әсер ететінін білмейінше, көлік жүргізбеңіз немесе механизмдермен жұмыс жасамаңыз.

Кездесулердің барлығын дәрігермен және зертханада ұстаңыз. Сіздің дәрігеріңіз емдеуге дейін және емдеу барысында белгілі бір сынақтарды тағайындайды. Сіздің дәрігеріңіз емделуге дейін және бірнеше рет көзге емтихан тапсырады, әсіресе көру қабілетінің өзгергенін байқасаңыз.


Дәрігеріңіз немесе фармацевтіңіз сіз өндірушінің пациенттер туралы ақпарат парағын береді (дәрі-дәрмек нұсқаулығы), сіз belantamab mafodotin-blmf емдеуді бастаған кезде және рецептіңізді толтырған сайын. Ақпаратты мұқият оқып шығыңыз және сұрақтарыңыз болса, дәрігерден немесе фармацевтен сұраңыз. Дәрігерлік нұсқаулықты алу үшін сіз сонымен қатар тамақ және дәрі-дәрмектерді басқару (FDA) веб-сайтына (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) немесе өндірушінің веб-сайтына кіре аласыз.

Дәрігеріңізбен belantamab mafodotin-blmf қабылдау қаупі туралы сөйлесіңіз.

Белантамаб мафодотин-блмф инъекциясы кем дегенде 4 басқа дәрі қабылдаған ересектерде оралған немесе жақсармаған миеломаны (сүйек кемігі қатерлі ісігінің түрі) емдеу үшін қолданылады. Белантамаб мафодотин-блмф антидене-препарат конъюгаттары деп аталатын дәрілік заттар класына жатады. Ол қатерлі ісік жасушаларын жою арқылы жұмыс істейді.

Белантамаб мафодотин-блмф дәрігерге немесе мейірбикеге ауруханада немесе медициналық мекемеде 30 минут ішінде сұйықтықпен араластырып, тамырға енгізуге арналған ұнтақ түрінде келеді. Әдетте бұл 3 аптада бір рет беріледі. Цикл дәрігердің ұсынысы бойынша қайталануы мүмкін. Сіздің емнің ұзақтығы сіздің денеңіздің дәрі-дәрмектерге қаншалықты жауап беретініне және кез-келген жанама әсерлерге байланысты.


Дәрі-дәрмектерді қабылдаған кезде дәрігер немесе мейірбике сізді мұқият бақылап отырады, бұл дәрі-дәрмектерге айтарлықтай реакция бермейтіндігіңізге сенімді болу үшін. Егер сізде келесі белгілер пайда болса, дереу дәрігеріңізге немесе мейірбикеңізге хабарлаңыз: қалтырау; қызару; қышу немесе бөртпе; ентігу, жөтел немесе сырылдар; шаршау; безгек; бас айналу немесе бас айналу; немесе сіздің ерніңіз, тіліңіз, тамағыңыз немесе бетіңіз ісінсе.

Сіздің дәрігер сіздің дозаңызды төмендетуі немесе емдеуді уақытша немесе біржола тоқтатуы мүмкін. Бұл дәрі-дәрмектің сізге қаншалықты әсер ететініне және жанама әсерлерге байланысты. Белантамаб мафодотин-блмфпен емделу кезінде дәрігерге өзіңізді қалай сезінетіндігіңізге сенімді болыңыз.

Бұл дәрі басқа мақсатта тағайындалуы мүмкін; қосымша ақпаратты дәрігерден немесе фармацевтен сұраңыз.

Белантамаб мафодотин-blmf инъекциясын қабылдамас бұрын,

  • дәрігерге және фармацевтке белантамаб мафодотин-блмф, кез-келген басқа дәрі-дәрмектерге немесе белантамаб мафодотин-блмф инъекциясының кез-келген ингредиенттеріне аллергияңыз бар-жоқтығын айтыңыз. Фармацевтіңізден сұраңыз немесе ингредиенттер тізімін Дәрігерлік нұсқаулықтан қараңыз.
  • дәрігерге және фармацевтке басқа қандай рецепт бойынша және тағайындалмайтын дәрі-дәрмектер, дәрумендер, тағамдық қоспалар және шөптерден алынатын өнімдерді қабылдауды жоспарлап отырсыз. Дәрігер сіздің дәрі-дәрмектеріңіздің мөлшерін өзгертуі немесе жанама әсерлерін мұқият бақылауы қажет болуы мүмкін.
  • егер сізде қан кету проблемасы болса немесе болған болса, дәрігерге айтыңыз.
  • жүкті болсаңыз, жүкті болуды жоспарласаңыз немесе балаға әке болуды жоспарласаңыз, дәрігерге айтыңыз. Жүктілік сынағы жүкті еместігіңізді көрсеткенге дейін сіз белантамаб мафодотин-блмф инъекциясын бастауға болмайды. Егер сіз жүкті бола алатын әйел болсаңыз, емделу кезінде және соңғы дозадан кейін 4 ай ішінде босануды бақылаудың тиімді әдістерін қолдануыңыз керек. Егер сіз жүкті болуы мүмкін әйел серіктес еркек болсаңыз, емделу кезінде және соңғы дозадан кейін 6 ай ішінде босануды тиімді бақылау керек. Сізге тиімді болатын босануды бақылау әдістері туралы дәрігеріңізбен кеңесіңіз. Егер сіз немесе сіздің серіктесіңіз белантамаб мафодотин-блмф инъекциясын қабылдау кезінде жүкті болса, дәрігерге хабарласыңыз. Белантамаб мафодотин-блмф инъекциясы ұрыққа зиян тигізуі мүмкін.
  • дәрігерге емшек емізетіндігіңізді айтыңыз. Емдеу кезінде және соңғы дозадан кейін 3 ай бойы емізбеңіз.
  • Сіз бұл дәрі ерлер мен әйелдердің құнарлылығын төмендетуі мүмкін екенін білуіңіз керек. Белантамаб мафодотин-блмф инъекциясын қабылдау қаупі туралы дәрігермен кеңесіңіз.

Егер сіздің дәрігеріңіз басқаша айтпаса, әдеттегі диетаны жалғастырыңыз.


Егер сіз белантамаб мафодотин-блмф дозасын қабылдауды жіберіп алсаңыз, дереу дәрігерге қоңырау шалыңыз.

Белантамаб мафодотин-блмф жанама әсерлер тудыруы мүмкін. Егер осы белгілердің біреуі ауыр болса немесе жойылмаса, дәрігерге айтыңыз:

  • жүрек айну
  • іш қату
  • диарея
  • тәбеттің төмендеуі
  • буын немесе арқа ауруы
  • шаршау

Кейбір жанама әсерлер елеулі болуы мүмкін. Егер сізде осы белгілер пайда болса немесе МАҢЫЗДЫ ЕСКЕРТУ бөлімінде көрсетілген болса, дереу дәрігерге қоңырау шалыңыз немесе шұғыл медициналық көмекке жүгініңіз:

  • ерекше қан кету немесе көгеру

Белантамаб мафодотин-blmf басқа жанама әсерлерді тудыруы мүмкін. Осы дәрі-дәрмектерді қабылдау кезінде ерекше проблемалар туындаса, дәрігерге қоңырау шалыңыз.

Егер сізде жағымсыз әсер пайда болса, сіз немесе сіздің дәрігеріңіз тамақ және дәрі-дәрмек әкімшілігінің (FDA) MedWatch жағымсыз оқиғалар туралы есеп беру бағдарламасына онлайн режимінде (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) немесе телефон арқылы есеп жібере алады ( 1-800-332-1088).

Артық дозалану жағдайында 1-800-222-1222 телефонына умен күресу телефонына қоңырау шалыңыз. Ақпарат онлайн режимінде https://www.poisonhelp.org/help мекен-жайы бойынша қол жетімді. Егер жәбірленуші құлап қалса, ұстамасы ауырса немесе тыныс алуы қиын болса немесе оны ояту мүмкін болмаса, шұғыл көмекке 911 нөміріне хабарласыңыз.

Фармацевтіңізге belantamab mafodotin-blmf туралы барлық сұрақтарыңызды қойыңыз.

Сіз қабылдаған барлық рецепт бойынша және рецептсіз (рецептсіз) дәрі-дәрмектердің, сондай-ақ дәрумендер, минералдар немесе басқа тағамдық қоспалар сияқты өнімдердің жазбаша тізімін сақтау өте маңызды. Дәрігерге барған сайын немесе ауруханаға түскен кезде осы тізімді өзіңізбен бірге алып жүруіңіз керек. Сондай-ақ, төтенше жағдайлар кезінде өзіңізбен бірге алып жүру маңызды ақпарат.

  • Бленреп®
Соңғы қайта қарау - 15.09.2020 ж

Ұсынылған

Қан аурулары: ақ және қызыл қан жасушалары, тромбоциттер және плазма

Қан аурулары: ақ және қызыл қан жасушалары, тромбоциттер және плазма

Қан жасушаларының бұзылуы дегеніміз не?Қан жасушаларының бұзылуы - бұл сіздің эритроциттеріңізде, лейкоциттерде немесе тромбоциттер деп аталатын ұсақ айналымды жасушаларда проблема туындайтын жағдай,...
Сурет бойынша грыжа

Сурет бойынша грыжа

Грыжа тері немесе мүше тінінің бөлігі (ішек сияқты) аймақты ұстап тұратын сыртқы тіндік қабат арқылы домбығғанда пайда болады. Грыжаның бірнеше түрлі түрлері бар, ал кейбіреулері өте ауыр және медицин...