Жанұялық ұйқысыздық: бұл не, белгілері және емі

Мазмұны

• Негізгі белгілері
• Диагнозды қалай растауға болады
• Отбасындағы өлімге әкелетін ұйқысыздықтың себебі неде?
• Жанұялық ұйқысыздықты емдеуге бола ма?

Отбасылық ұйқысыздық, сондай-ақ IFF аббревиатурасымен белгілі, бұл өте сирек кездесетін генетикалық ауру, бұл мидың таламус деп аталатын бөлігіне әсер етеді, ол дененің ұйқысы мен ояну циклын басқаруға жауап береді. Алғашқы белгілер 32 мен 62 жас аралығында пайда болады, бірақ олар 50 жастан кейін жиірек байқалады.

Осылайша, осы типтегі бұзылулары бар адамдар, мысалы, дене температурасын, тыныс алу мен тершеңдікті реттеуге жауап беретін автоматты жүйке жүйесіндегі басқа өзгерістерден басқа, ұйқыны қиындата түседі.

Бұл нейродегенеративті ауру, демек, уақыт өте келе таламуста нейрондар саны азаяды, бұл ұйқысыздықтың және онымен байланысты барлық белгілердің үдемелі түрде нашарлауына әкеліп соғады, бұл аурудың өзі өмірге жол бермейтін уақытта келуі мүмкін. және сондықтан өліммен аяқталатын ретінде белгілі.

Негізгі белгілері

IFF-тің ең тән белгісі - бұл кенеттен пайда болатын және уақыт өте келе нашарлайтын созылмалы ұйқысыздықтың басталуы. Жанұялық ұйқысыздыққа байланысты басқа белгілерге мыналар жатады:

• Жиі дүрбелең шабуылдары;
• Болмаған фобиялардың пайда болуы;
• Себепсіз салмақ жоғалту;
• Дене температурасының өзгеруі, ол өте жоғары немесе төмен болуы мүмкін;
• Шамадан тыс терлеу немесе сілекей шығару.

Ауру дамып келе жатқанда, FFI-мен ауыратын адамда үйлестірілмеген қозғалыстар, галлюцинация, абыржу және бұлшықет спазмы байқалады. Ұйқының толық болмауы, алайда, аурудың ең соңғы сатысында ғана пайда болады.

Диагнозды қалай растауға болады

Фатальді отбасылық ұйқысыздық диагнозын әдетте дәрігер белгілерді бағалағаннан кейін және белгілерді тудыруы мүмкін ауруларды анықтағаннан кейін күдіктенеді. Мұндай жағдай болған кезде ұйқының бұзылуымен айналысатын дәрігерге жолдау жиі кездеседі, олар ұйқыны зерттеу және компьютерлік томография сияқты басқа сынақтарды жүргізеді, мысалы, таламустың өзгеруін растайды.

Сонымен қатар, диагнозды растау үшін әлі де генетикалық зерттеулер жүргізуге болады, өйткені ауру бір отбасында берілетін геннің әсерінен болады.

Отбасындағы өлімге әкелетін ұйқысыздықтың себебі неде?

Көп жағдайда өлімге әкелетін отбасылық ұйқысыздық ата-анасының біріне тиесілі, өйткені оның қоздырғышты генінің ата-анадан балаларға өтуінің 50% мүмкіндігі бар, дегенмен, аурудың отбасылық тарихы жоқ адамдарда пайда болуы мүмкін. , өйткені бұл геннің репликациясында мутация пайда болуы мүмкін.

Жанұялық ұйқысыздықты емдеуге бола ма?

Қазіргі уақытта өлімге әкелетін отбасылық ұйқысыздықты емдеу әдісі әлі де жоқ және оның эволюциясын кейінге қалдыратын тиімді емдеу әдісі де жоқ. Алайда 2016 жылдан бастап жануарларға аурудың дамуын бәсеңдетуге қабілетті затты табуға бағытталған жаңа зерттеулер жүргізілуде.

IFF бар адамдар өмір сүру сапасын және жайлылықты жақсартуға тырысу үшін көрсетілген белгілердің әрқайсысы бойынша нақты ем шараларын жасай алады. Ол үшін әрдайым емдеуді ұйқының бұзылуына мамандандырылған дәрігер басқарған дұрыс.