Псориаз тұқым қуалаушылыққа жата ма?
Мазмұны
- Генетика мен псориаз арасында байланыс бар ма?
- Псориазға тағы қандай факторлар әсер етеді?
- Псориазды емдеу үшін гендік терапияны қолдануға бола ма?
- Дәстүрлі түрде псориазды қалай емдейді?
- Ала кету
Псориаз дегеніміз не және оны қалай алуға болады?
Псориаз - бұл қышудың қабыршақтарымен, қабынуымен және қызаруымен сипатталатын тері ауруы. Әдетте бұл бас терісіне, тізеге, локте, қолда және аяқта пайда болады.
Бір зерттеуге сәйкес, АҚШ-та 2013 жылы шамамен 7,4 миллион адам псориазбен ауырған.
Псориаз - аутоиммунды ауру. Сіздің қаныңыздағы иммундық жасушалар жаңадан пайда болған тері жасушаларын қателік ретінде шетелдік басқыншылар деп танып, оларға шабуыл жасайды. Бұл сіздің теріңіздегі жаңа тері жасушаларының көбеюіне әкелуі мүмкін.
Бұл жаңа жасушалар жер бетіне қоныс аударып, бар тері жасушаларын күштеп шығарады. Бұл псориаздың таразысын, қышуын және қабынуын тудырады.
Генетика белгілі бір рөл атқарады. Псориаздың дамуындағы генетиканың рөлі туралы көбірек білу үшін оқыңыз.
Генетика мен псориаз арасында байланыс бар ма?
Псориаз, әдетте, 15 пен 35 жас аралығында пайда болады, деп хабарлайды Ұлттық псориаз қоры (NPF). Алайда, бұл кез-келген жаста болуы мүмкін. Мысалы, жыл сайын 10 жасқа дейінгі 20000-ға жуық балаға псориаз диагнозы қойылады.
Псориаз аурудың отбасылық тарихы жоқ адамдарда пайда болуы мүмкін. Отбасы мүшесімен ауруға шалдығу қаупіңізді арттырады.
- Егер сіздің ата-анаңыздың біреуінде псориаз болса, сізде оны жұқтыру мүмкіндігі шамамен 10 пайызды құрайды.
- Егер сіздің ата-анаңыздың екеуінде де псориаз болса, сіздің тәуекеліңіз 50 пайызды құрайды.
- Псориаз диагнозы қойылған адамдардың үштен біріне жуығы псориазбен ауырады.
Псориаздың генетикалық себептері бойынша жұмыс істейтін ғалымдар бұл жағдай иммундық жүйенің проблемасынан туындайды деп болжайды. Псориатикалық теріде цитокиндер деп аталатын қабыну молекулаларын шығаратын иммундық жасушалардың көптігі көрсетілген.
Псориатикалық терінің құрамында аллель деп аталатын гендік мутациялар да бар.
1980 жылдардағы алғашқы зерттеулер ауруды отбасылар арқылы таратуға белгілі бір аллель жауапты болуы мүмкін деген пікірге әкелді.
кейінірек бұл аллельдің бар екенін анықтады, HLA-Cw6, адамның ауруды тудыруы үшін жеткіліксіз болды. Олардың арасындағы байланысты жақсы түсіну үшін әлі де көп зерттеулер қажет екенін көрсетіңіз HLA-Cw6 және псориаз.
Неғұрлым жетілдірілген әдістерді қолдану адамның генетикалық материалында (геномында) псориазбен байланысты болуы мүмкін шамамен 25 әр түрлі аймақтарды анықтауға әкелді.
Нәтижесінде генетикалық зерттеулер енді адамның псориаздың даму қаупін көрсете алады. Псориазбен байланысты гендердің арасындағы байланыс және жағдайдың өзі әлі толық түсінілмеген.
Псориаз сіздің иммундық жүйеңіз бен теріңіздің өзара әрекеттесуін қамтиды. Бұл дегеніміз не және оның нәтижесі қандай екенін білу қиын.
Генетикалық зерттеулердегі жаңа тұжырымдар маңызды түсініктер берді, бірақ біз әлі күнге дейін псориаздың өршуіне не себеп болатынын анық түсінбейміз. Псориаздың ата-анадан балаға берілетін дәл әдісі де толық түсінілмеген.
Псориазға тағы қандай факторлар әсер етеді?
Псориазбен ауыратындардың көпшілігінде мезгіл-мезгіл өршулер немесе өршу пайда болады, содан кейін ремиссия кезеңдері пайда болады. Псориазбен ауыратын адамдардың шамамен 30 пайызы артритке ұқсас буындардың қабынуын сезінеді. Бұл псориазды артрит деп аталады.
Псориаздың басталуын немесе өршуін тудыруы мүмкін қоршаған орта факторларына мыналар жатады:
- стресс
- суық және құрғақ ауа райы
- АҚТҚ-инфекциясы
- литий, бета-адреноблокаторлар және безгекке қарсы дәрілер
- кортикостероидтарды шығару
Терінің бір бөлігінің жарақаты немесе жарақаты кейде псориаздың өршуіне айналуы мүмкін. Инфекция да қоздырғыш болуы мүмкін. NPF инфекцияның, әсіресе жастардың стрептококкты ауруы псориаздың басталуына түрткі болатыны туралы хабарлайды.
Кейбір аурулар жалпы халыққа қарағанда псориазбен ауырады. Псориазбен ауыратын әйелдердің бір зерттеуінде қатысушылардың 10 пайызға жуығы ішектің қабыну ауруы Крон ауруы немесе жаралы колит сияқты дамыған.
Псориазбен ауыратын адамдарда келесі жағдайлар жиілейді:
- лимфома
- жүрек ауруы
- семіздік
- 2 типті қант диабеті
- метаболикалық синдром
- депрессия және суицид
- алкогольді тұтыну
- темекі шегу
Псориазды емдеу үшін гендік терапияны қолдануға бола ма?
Гендік терапия қазіргі уақытта емдеу әдісі ретінде қол жетімді емес, бірақ псориаздың генетикалық себептерін зерттеу кеңейтілген. Көптеген перспективалы жаңалықтардың бірінде зерттеушілер псориазбен байланысты сирек кездесетін ген мутациясын тапты.
Гендік мутация белгілі КАРТА 14. Инфекция сияқты экологиялық триггерге ұшыраған кезде бұл мутация бляшек псориазын тудырады. Бляшек псориаз - аурудың ең кең таралған түрі. Бұл жаңалықтың байланысын орнатуға көмектесті КАРТА 14 псориазға дейінгі мутация.
Сол зерттеушілер сонымен қатар КАРТА 14 екі үлкен отбасында мутация, оларда көптеген отбасы мүшелері болды, оларда псориаз және псориазды артрит бар.
Бұл гендік терапияның қандай-да бір түрі псориазбен немесе псориазды артритпен ауыратын адамдарға көмектесе алады деген уәде беретін бірнеше соңғы жаңалықтардың бірі.
Дәстүрлі түрде псориазды қалай емдейді?
Дерматологтар жұмсақ және орташа ауырлықтағы жағдайларда, әдетте, жергілікті емдеу әдістерін ұсынады, мысалы, кремдер немесе майлар. Оларға мыналар кіруі мүмкін:
- антралин
- көмір шайыры
- салицил қышқылы
- тазаротин
- кортикостероидтар
- D дәрумені
Егер сізде псориаздың ауыр түрі болса, дәрігер фототерапияны және ішке немесе инъекция арқылы қабылданған жүйелік немесе биологиялық дәрілерді тағайындай алады.
Ала кету
Зерттеушілер псориаз бен генетика арасында байланыс орнатты. Отбасылық анамнездің болуы сіздің қауіп-қатеріңізді арттырады. Псориаздың мұрасын толығымен түсіну үшін көбірек зерттеу қажет.