Төмен мұрын көпірі

Мазмұны

• Төмен мұрын көпірі дегеніміз не?
• Балалардағы мұрын көпірі
• Генетикалық бұзылулардан туындаған мұрын көпірі
• Клеидокраниальды дисостоз
• Уильямс синдромы
• Даун синдромы
• Туа біткен ақаулардан туындаған мұрын көпірі
• Жұқпалы аурудан туындаған мұрын көпірі
• Негізгі проблеманы диагностикалау
• Төмен мұрын көпірін жөндеуге бола ма?

Төмен мұрын көпірі дегеніміз не?

Сіздің мұрын көпіріңіз - мұрныңыздың жоғарғы жағындағы сүйек аймақ. Егер сізде мұрын көпірі болса, онда ол тегіс емес және шықпайды. Жазықтылық деңгейі адамға байланысты өзгеруі мүмкін.

Жұқпалы ауру немесе генетикалық ауру кейде мұрынның төмен көпірін тудыруы мүмкін, оны седла мұрны деп те атайды. Себеп әдетте туылғаннан кейін көп ұзамай анықталады және емделеді. Нәрестенің туған кезіндегі ерекшеліктері табиғи дамымаған. Уақыт өте келе, олардың мұрын көпірі қалыпты көрініске ие болуы мүмкін.

Егер сізде немесе сіздің балаңызда мұрын көпірі болса, онда жағдай әдетте тыныс алуды нашарлатпайды. Егер сіздің сыртқы келбеңіз сізді алаңдатса, сіздің мұрын көпіріңізді пластикалық хирургия арқылы өзгертуге болады.

Балалардағы мұрын көпірі

Нәрестелер мен жас балалардың бет әлпеттері табиғи дамымаған. Егер негізгі ауру болмаса, сіздің балаңыздың бет-әлпеті өсіп келе жатқан сайын көрнекі болады.

Егер сіздің балаңызда мұрын көпірі төмен болса, бірақ денсаулығында немесе генетикалық ауытқуларында басқа белгілері болмаса, алаңдауға негіз жоқ. Егер сіздің балаңыздың мұрнының пішіні қалыпты екеніне сенімді болмасаңыз, олардың педиатрымен кеңесіңіз.

Генетикалық бұзылулардан туындаған мұрын көпірі

Төмен мұрын көпірінің негізгі себептері туу кезінде болады. Әдетте олар диагнозды туылғаннан кейін немесе көп ұзамай алады. Негізгі себептерге генетикалық бұзылулар, туа біткен ақаулар және жұқпалы аурулар жатады.

Ата-анадан балаға берілетін анормальды гендер генетикалық бұзылуларды тудырады. Бұл бұзылуларды емдеуге болмайды. Төмендегі генетикалық бұзылулар мұрынның көпірін тудыруы мүмкін.

Клеидокраниальды дисостоз

Клеидокраниальды дисостоз бас сүйегі мен жақ сүйегінің дамуын бұзады. Кледиокраниальды дисостозбен ауыратын адамдарда мұрын көпірі төмен болуы мүмкін.

Уильямс синдромы

Уильямс синдромы - дененің көптеген аймақтарына әсер ететін дамудың бұзылуы. Бұл 7-хромосомадан генетикалық материалдың жойылуымен байланысты. Жойылған материалға 25-тен астам ген кіреді.

Уильямс синдромы жеңіл және орташа зияткерлік бұзылыстарды, дамудың кешеуілдеуін және бет әлпетінің ерекшелігін тудырады. Уильямс синдромы төменгі сүйек көпірі сияқты сүйектердің деформациясын тудырады.

Даун синдромы

Даун синдромы 21 трисомиядан туындаған. Бұл дегеніміз, дененің әр жасушасында әдеттегі екі дананың орнына 21 хромосоманың үш данасы болады. Даун синдромы орташа және орташа ақыл-ой кемістігін, дамудың тежелуін және бет пен дененің ерекше ерекшеліктерін тудырады.

Даун синдромы бар адамдарда әдетте төмен мұрынды көпір болуы мүмкін тегістелген бет әлпеті бар.

Туа біткен ақаулардан туындаған мұрын көпірі

Ұрықтың алкогольдік синдромынан (FAS) туындаған туа біткен ақаулар мұрын көпірінің төмендеуіне әкелуі мүмкін.

FAS - бұл сіздің жүктілік кезінде алкогольді ішкен болсаңыз, балаңызда туа алатын ақаулардың тобы. Егер жүктіліктің бірінші триместрінде алкогольдік ішімдік ішсеңіз, FAS мүмкіндігі жоғары.

FAS себептері:

• жүйке жүйесінің проблемалары
• өсу кемшіліктері
• мінез-құлық проблемалары
• оқытудың бұзылуы
• бет әлсіздігі

Төмен мұрын көпірі FAS бар кейбір балаларда байқалады.

Жұқпалы аурудан туындаған мұрын көпірі

Жұқпалы ауру алынған инфекциядан болады. Туа біткен мерез төмен мұрын көпірін тудыруы мүмкін. Сифилис - жыныстық жолмен берілетін инфекция (ЖЖБИ). Егер жүктілік кезінде мерез болса, оны плацента арқылы балаңызға өткізе аласыз. Бұл босану кезінде вагинальды каналмен байланыста болуы мүмкін.

Туа біткен мерез - нәрестелердегі ауыр және ықтимал өмірге қауіпті инфекция. Туа біткен мерезі бар нәрестелер инфекцияны өлтіру үшін антибиотиктермен емделеді. Алайда, емдеудің сәттілік деңгейі төмен.

Туа біткен мерезі бар нәрестелердің шамамен 12,5 пайызы емделмеген жағдайда қайтыс болады. Тірі қалған сәбидің денсаулығына байланысты ауыр мәселелер болуы мүмкін. Олар мыналарды қамтуы мүмкін:

• соқырлық
• саңырау
• неврологиялық проблемалар
• сүйектің деформациясы төмен мұрынды көпір сияқты

Негізгі проблеманы диагностикалау

Егер сіздің дәрігеріңіз баланың мұрнының пішіні негізгі проблемадан туындаған деп ойласа, олар генетикалық ауытқуларды немесе денсаулыққа байланысты басқа да проблемаларды анықтауға тест тапсыруы мүмкін. Тесттерге мыналар кіруі мүмкін:

• Балаңыздың мұрнының құрылымын қарау үшін рентген
• генетикалық ауытқуларды анықтауға арналған хромосома сынақтары
• инфекцияны анықтау және фермент деңгейін тексеру үшін қан анализі

Төмен мұрын көпірін жөндеуге бола ма?

Төмен мұрын көпірі денсаулығына ешқандай зиян келтірмейді. Әдетте пластикалық операция қажет емес. Егер сіздің мұрныңыздың пайда болуына наразы болсаңыз, пластикалық хирургпен мұрынның көпірін қалай өзгертуге болатындығы туралы сөйлесіңіз.

Хирургияның нәтижелері сіздің мұрын көпіріңіздің тегістігіне, сондай-ақ басқа бет әлпетіңізге байланысты болады.