Сандифер синдромы

Мазмұны

• Сандифер синдромы дегеніміз не?
• Белгілері қандай?
• Оған не себеп?
• Қалай диагноз қойылған?
• Ол қалай емделеді?
• Дүниетаным қандай

Сандифер синдромы дегеніміз не?

Сандифер синдромы сирек кездесетін ауру, ол әдетте 18 жастан 24 айға дейінгі балаларға әсер етеді. Бұл баланың мойны мен артындағы ерекше қозғалыстарды тудырады, кейде олар ұстама тәрізді көрінеді. Алайда, бұл белгілерге әдетте қышқыл рефлюкс немесе гастроэзофагеальды рефлюкс ауруы (GERD) себеп болады.

Белгілері қандай?

Сандифер синдромының негізгі белгілері - бұл torticollis және дистония. Тортиколлис мойынның еріксіз қозғалыстарына жатады. Дистония - бұлшықеттің бақыланбайтын жиырылуына байланысты қозғалыстарды бүгу және бұрау. Бұл қозғалыстар көбінесе балаларды арқаларын қысады.

Сандифер синдромы мен GERD қосымша белгілері:

• басын сергіту
• гүрілдеген дыбыстар
• жөтел
• ұйықтау қиындықтары
• тұрақты тітіркену
• салмақ нашар
• тұншығу
• дем шығару
• баяу тамақтану
• қайталанатын пневмония

Оған не себеп?

Дәрігерлер Сандифер синдромының нақты себебіне сенімді емес. Алайда, бұл әрдайым асқазанға немесе гиалальді грыжаға әкелетін төменгі өңеш проблемасына байланысты. Бұл екеуі де GERD-ге әкелуі мүмкін.

GERD көбінесе кеудедегі ауырсыну мен іштің ыңғайсыздығын тудырады, және зерттеулер Сандифер синдромымен байланысты қозғалыстар баланың ауырсынуына немесе ыңғайсыздықты жоюға деген реакциясы екенін көрсетеді.

Нәрестелердегі қышқыл рефлюксінің себептерін біліңіз.

Қалай диагноз қойылған?

Сандифер синдромының кейбір белгілерін эпилепсия сияқты неврологиялық проблемадан ажырату қиын. Сіздің балаңыздың дәрігері электроэнцефалографияны (ЭЭГ) пайдаланып, мидағы электрлік белсенділікті қарастыруы мүмкін.

Егер ЭЭГ-да ерекше ештеңе байқалмаса, дәрігер сіздің баланың өңешіне кішкене түтік салып, рН зондын жасауы мүмкін. Бұл 24 сағат ішінде өңеште асқазан қышқылының кез келген белгілерін тексереді. Зерттеу бір тәулікке созылатын ауруханада болуды қажет етуі мүмкін.

Сондай-ақ, сіз тамақтану уақытының журналын жүргізе аласыз және сіздің балаңызда белгілері байқалған кезде. Бұл сіздің балаңыздың дәрігеріне Sandifer синдромын диагностикалауды жеңілдететін қандай-да бір заңдылықтар бар-жоғын көруге көмектеседі.

Ол қалай емделеді?

Сандифер синдромын емдеу GERD белгілерін азайтуға тырысуды қамтиды. Көптеген жағдайларда сізге тамақтандыру әдетін өзгерту қажет болуы мүмкін.

Оларға мыналар жатады:

• артық тамақтанбау керек
• баланы тамақтандырғаннан кейін жарты сағат бойы тік ұстау
• гидролиздендірілген ақуыз формуласын қолдану, егер сіз емшек сүтімен емізетін болсаңыз, формуланы тамақтандыратын болсаңыз немесе емізетін болсаңыз, барлық сүт өнімдерін алып тастаңыз, өйткені сіздің дәрігеріңіз балаңызда сүт ақуызына сезімталдық сезінеді
• нәресте бөтелкесіндегі формула әрбір 2 унция үшін 1 ас қасық күріш жармасын араластыру

Егер бұл өзгертулердің ешқайсысы жұмыс істемесе, сіздің балаңыздың дәрігері дәрі-дәрмектерді ұсынуы мүмкін, соның ішінде:

• Ранитидин (Zantac) сияқты H2 рецепторларының блокаторлары
• Tums сияқты антацидтер
• протонды насос ингибиторлары, мысалы лансопразол (Превацид)

Бұл дәрі-дәрмектердің әрқайсысының ықтимал жанама әсерлері бар және әрдайым белгілерді төмендетпеуі мүмкін. Дәрігерден нәрестеңізге ұсынылатын кез-келген дәрі-дәрмектің пайдалы жақтары мен қауіптері туралы сұраңыз.

Сирек жағдайларда сіздің балаңызға Nissen fundoplication деп аталатын хирургиялық процедура қажет болуы мүмкін. Бұл асқазанның жоғарғы бөлігін төменгі өңешке орауды қамтиды. Бұл төменгі өңешті қатайтады, бұл қышқылдың өңешке енуіне және ауырсынуға жол бермейді.

Нәрестелердегі қышқыл рефлюксін емдеу туралы көбірек біліңіз.

Дүниетаным қандай

Балаларда GERD, әдетте, олар 18 айға толғаннан кейін, өңеш бұлшық еттері жетілгенде өздігінен кетеді. Сандифер синдромы, әдетте, мұндай жағдай орын алғаннан кейін кетеді. Көбінесе бұл ауыр жағдай болмаса да, бұл ауыруы мүмкін және тамақтануға әкелуі мүмкін, өсуіне әсер етуі мүмкін. Сондықтан мүмкін белгілерді байқасаңыз, балаңыздың дәрігеріне қаралыңыз.