Apert синдромы

Мазмұны

• Аперт синдромының себептері
• Аперт синдромының ерекшеліктері
• Ақпарат көзі: Ауруларды бақылау және алдын алу орталығы
• Apert синдромының өмір сүру ұзақтығы

Аперт синдромы - бұл бет, бас сүйек, қол мен аяқтың даму ақауларымен сипатталатын генетикалық ауру. Бас сүйегінің сүйектері ерте жабылып, мидың дамуына орын қалдырып, оған шамадан тыс қысым жасайды. Сонымен қатар, қол мен аяқтың сүйектері желімделеді.

Аперт синдромының себептері

Аперт синдромының даму себептері белгісіз болғанымен, жүктілік кезеңіндегі мутацияға байланысты дамиды.

Аперт синдромының ерекшеліктері

Аперт синдромымен туылған балалардың сипаттамалары:

• бас сүйек ішілік қысымның жоғарылауы
• ақыл-ой кемістігі
• соқырлық
• есту қабілетінің төмендеуі
• отит
• жүрек-тыныс алу проблемалары
• бүйректің асқынуы

Ақпарат көзі: Ауруларды бақылау және алдын алу орталығы

Apert синдромының өмір сүру ұзақтығы

Аперт синдромы бар баланың өмір сүру ұзақтығы оның қаржылық жағдайына байланысты өзгеріп отырады, өйткені оның өмірінде тыныс алу функциясын жақсарту және интракраниальды кеңістікті декомпрессиялау үшін бірнеше ота жасау қажет, демек, мұндай жағдайлар болмаған баланың ауруы одан да көп болуы мүмкін асқынуларға дейін, бірақ бұл синдроммен тірі ересектер көп.

Аперт синдромын емдеудің мақсаты - сіздің өміріңіздің сапасын жақсарту, өйткені ауруды емдеуге болмайды.