Бругада синдромы: бұл не, белгілері және емдеу әдісі

Мазмұны

• Сигналдар мен симптомдар
• Қалай анықтау керек
• Емдеу әдісі қалай жасалады

Бругада синдромы - бұл жүрек қызметінің өзгеруімен сипатталатын сирек кездесетін және тұқым қуалайтын жүрек ауруы, ол ең ауыр жағдайларда кенеттен өлімге әкелуден басқа, бас айналу, есінен тану және тыныс алудың қиындауы сияқты белгілерді тудыруы мүмкін. Бұл синдром ер адамдарда жиі кездеседі және өмірдің кез келген уақытында болуы мүмкін.

Бругада синдромының емі жоқ, бірақ оны ауырлық дәрежесіне қарай емдеуге болады және әдетте кардиодефибрилляторды имплантациялауды қамтиды, мысалы, кенеттен қайтыс болған кезде жүрек соғуын бақылауға және түзетуге жауапты құрылғы. Бругада синдромын кардиолог электрокардиограмма арқылы анықтайды, бірақ генетикалық тестілерді адамның ауруға жауапты мутациясы бар-жоғын тексеру үшін де жасауға болады.

Сигналдар мен симптомдар

Бругада синдромында әдетте ешқандай симптомдар болмайды, алайда бұл синдромы бар адамның бас айналу, есінен тану немесе тыныс алудың қиындау эпизодтары болады. Сонымен қатар, бұл синдромға тән жүрек ырғағының бұзылуының ауыр жағдайы пайда болады, онда жүрек баяу, қарқынсыз немесе жылдам соғуы мүмкін, бұл әдетте болады. Егер бұл жағдай емделмесе, кенеттен өлімге әкелуі мүмкін, бұл қанның ағзаға жетпеуімен сипатталады, естен тануға, тамыр соғысы мен тыныстың болмауына әкеледі. Кенеттен өлімнің негізгі 4 себебі неде екенін қараңыз.

Қалай анықтау керек

Бругада синдромы ересек ер адамдарда жиі кездеседі, бірақ өмірдің кез келген уақытында болуы мүмкін және оны келесі жолдармен анықтауға болады:

• Электрокардиограмма (ЭКГ), онда дәрігер аппараттың жасаған графиктерін интерпретациялау арқылы жүректің электрлік белсенділігін бағалайды, және жүрек соғуының ырғағы мен санын тексеруге болады. Бругада синдромының ЭКГ-да үш профилі бар, бірақ бұл синдром диагнозын жабатын жиі кездесетін профиль бар. Бұл не үшін екенін және электрокардиограмма қалай жасалатынын түсіну.
• Дәрілермен ынталандыру, онда пациенттің жүрек қызметін өзгертуге қабілетті дәріні қолдануы бар, оны электрокардиограмма арқылы қабылдауға болады. Әдетте кардиолог қолданатын дәрі - Ажмалина.
• Генетикалық тестілеу немесе кеңес беру, өйткені бұл тұқым қуалайтын ауру, синдромға жауап беретін мутация ДНҚ-да болады және оны белгілі бір молекулалық тестілер арқылы анықтауға болады. Сонымен қатар, аурудың даму мүмкіндігі тексерілетін генетикалық кеңес беруге болады. Генетикалық кеңес не үшін қажет екенін қараңыз.

Бругада синдромының емі жоқ, бұл генетикалық және тұқым қуалайтын жағдай, бірақ аурудың пайда болуын болдырмауға болатын әдістер бар, мысалы, алкоголь мен аритмияға әкелетін дәрі-дәрмектерді қолданудан аулақ болу.

Емдеу әдісі қалай жасалады

Адамға кенеттен өлім қаупі төнген кезде, әдетте дәрігерге имплантацияланатын кардиовертер дефибрилляторын (ICD) орналастыру ұсынылады, бұл терінің астына имплантацияланған, жүрек ырғағын бақылауға және оның қызметі бұзылған кезде жүрек қызметін ынталандыруға жауап береді.

Кенеттен өлім ықтималдығы аз болған жағдайда дәрігер, мысалы, хинидин сияқты дәрі-дәрмектерді қолдануды ұсынуы мүмкін, мысалы, жүректегі кейбір тамырларды бітеу функциясы бар және толғақтың санын азайтады. мысалы, аритмияны емдеу үшін.