6 Паркинсон ауруы бар адамға ешқашан айтпау керек нәрсе

Егер сізде Паркинсон ауруы болса немесе сіз Паркинсонның қамқоршысы болсаңыз, жағдай тек дене қимылдарына ғана емес әсер ететінін білесіз. Бұл жай ғана дүмпу, қаттылық және кездейсоқ проблемалардан гөрі.

Біз Паркинсон ауруымен өмір сүретін Facebook қоғамдастығынан адамдардың жағдайы туралы айтқан кейбір түсініксіз нәрселермен бөлісуді сұрадық. Міне, олар естіген бірнеше нәрсе - олардың орнына олар не туралы естіді.

Паркинсон - созылмалы, дегенеративті ауру. Бұл белгілер уақыт өте келе нашарлай бастайды. Әр жағдай жеке, сондықтан сіздің досыңыздың көрінісі немесе басынан өткеруі сол аурумен ауыратын отбасы мүшелерінен мүлдем өзгеше болуы мүмкін.

Досыңыздың енді қай жылы болатынын алдын-ала болжау мүмкін емес, ал он жылдан кейін. Көбінесе мотор белгілері Паркинсон ауруының алғашқы белгілері болып табылады. Бұл белгілерге тепе-теңдік қиындықтары, жүру немесе тұру және демалу дүмпулері жатады. Алайда бұл белгілер басқа жағдайлардың көрсеткіші болуы мүмкін. Осыған байланысты, біреу ресми диагнозды алғанға дейін бірнеше жыл өтуі мүмкін.

Паркинсон диагнозымен ауыратын адамдардың көпшілігінде 60 жастан кейін диагноз қойылса да, ауру 18 жастан асқан кез-келген адамға әсер етуі мүмкін, бірақ қазіргі уақытта емделмесе де, жаңа емдеу, дәрі-дәрмектер мен операциялар адамға жақсы әрі нәтижелі өмір сүруге мүмкіндік береді - жоқ олардың қай жаста диагноз қойылғанына қарамай.

Бір миллионнан астам американдықта Паркинсон бар, оның ішінде Майкл Дж. Фокс, Мухаммед Али және Линда Ронстадт бар. Дәл диагноз қою қиын және ұзақ процесс болуы мүмкін. Себебі, ешбір диагностикалық сынақ жоқ. Оның үстіне, әр жағдай әр түрлі және әркімнің емдеу жоспары әр түрлі болады.

Зерттеулер позитивті болып қалу және белсенді болу - симптомдардың нашарлауы мен аурудың дамуын баяулатудың ең жақсы екі тәсілі екенін анықтады.

Паркинсон негізінен моторикаға әсер етеді, бірақ ол адамның көңіл-күйіне әсер етуі мүмкін. Шындығында, ауруға шалдыққандардың 60 пайызға жуығы бір кездері жеңіл немесе орташа депрессияны бастан кешіреді. Депрессияға түсу досыңызға бұрын жақсы көретін іс-әрекеттерін қиындатуы мүмкін.

Досыңыздың арқасын көтеріп, сізбен сөйлесуді күтудің орнына, өзіңіз бастамашы болыңыз. Қоңырау шалыңыз және олар сізбен қысқа серуенге шыққыңыз келетінін немесе фильмде сізбен және отбасыңызбен қосылғыңыз келе ме. Егер сіз оларды үйде болғанды ​​жөн санасаңыз, оларды үйде дайындалған кешкі аспен таңғалдырыңыз. Осындай кішігірім қимылдар сіздің досыңыздың жалпы көңіл-күйі мен өмір сапасына айтарлықтай әсер етуі мүмкін.

Паркинсонға бірнеше дәрі бар, бірақ ауруды қалпына келтіруге немесе емдеуге болмайды. Ауру танымға әсер етуі мүмкін болғандықтан, ауруы бар адамдарға дәрі-дәрмектердің үстінде қалу көбінесе қиынға соғады. Күні бойы әр түрлі уақытта көптеген дәрі-дәрмектерді қабылдау әдеттегідей. Сіздің досыңыз дәрі қабылдағанын немесе келесі дозасын қашан қабылдауға болатындығын есте сақтау қиын болуы мүмкін. Егер сіз мұны байқасаңыз, көмектесу үшін не істей алатыныңызды сұраңыз. Телефонында еске салғышты орнату немесе тіпті тоңазытқышқа жабысқақ жазба қою сіз үшін сол жерде екеніңізді көрсетеді.

Паркинсонның тәжірибесі ерекше. Бұл біреудің не бастан өткеретінін білуге ​​мүмкіндік бермейді. Паркинсонның белгілері де, оның қаншалықты тез өзгеруі әр адамнан әр түрлі болады. Егер сіздің ауруыңызбен туысқаныңыз немесе басқа досыңыз болса да, оларды дәл осылай сезіну екіталай. Досыңызға көмек керек пе деп сұрау арқылы сіз өз ауруыңызды жеңілдетуге көмектесетіндігіңізді және қамқор екеніңізді көрсетесіз.