Көңіл көтеруге не себеп болады?

Мазмұны

• Жаяу жүру дегеніміз не?
• Жүктілік
• Басқа себептер
• Жасы
• Бұлшықет дистрофиясы
• Нәрестенің жамбас дисплазиясы
• Жұлынның бұлшықет атрофиясы
• Қалай диагноз қойылған?
• Төменгі жол

Жаяу жүру дегеніміз не?

Миопатикалық атқыш деп аталатын қозғалмалы жүріс - жүру тәсілі. Бұл жамбас беліндегі бұлшықет әлсіздігінен туындайды, бұл бұлшық еттер мен сүйектерден құралған торлар, торсықты жамбас пен аяқтарыңызбен байланыстырады. Ол сізге тепе-теңдікті сақтауға да жауапты.

Егер сізде әлсіз жамбас белі болса, серуендеу кезінде тепе-теңдік алу қиынырақ. Нәтижесінде сіздің денеңіз құлап кетпеу үшін жан-жаққа қарай бұрылады. Жаяу жүргенде жамбасыңыз бір жағына да түсіп кетуі мүмкін.

Ересектерде де, балаларда да жүру үшін не себеп болатыны туралы көбірек білу үшін оқуды жалғастырыңыз.

Жүктілік

Аяқпен жүру әдетте жүкті әйелдерде, әсіресе үшінші триместрде байқалады. Бұған бірнеше нәрсе себеп болуы мүмкін.

Екінші триместрде сіздің денеңіз релаксин, гормонды шығарады, бұл сіздің жамбасыңыздағы буындар мен байламдарды босаңсытады, бұл оның кеңеюіне мүмкіндік береді. Жамбас кеңірек еңбек пен босануды жеңіл әрі қауіпсіз етеді, бірақ бұл сіздің жүруіңізге де әсер етуі мүмкін. Релинстен басқа, өсіп келе жатқан ұрықтың төмен қысымы жамбасты кеңейте алады.

Жүктіліктің кейінгі кезеңдерінде асқазаныңыз айтарлықтай ағып кетеді, бұл сіздің ауырлық орталығыңызды тастап, тепе-теңдікті қиындатады, әсіресе жүру кезінде. Сіздің омыртқаңыз бен жамбасыңыз өсіп келе жатқан асқазаныңызды ұстап тұру үшін қисай бастауы мүмкін, бұл тұрып немесе жүргенде сәл артқа сүйенуге мәжбүр етеді. Осы факторлардың екеуі де қозғалмалы жүрісті тудыруы мүмкін.

Жүкті кезіңізде қолыңызбен жүру - бұл қалыпты жағдай және сізді алаңдататын ештеңе жоқ. Шын мәнінде, ол тіпті сіздің құлау қаупіңізді азайта алады. Туылғаннан кейін арбалар кетуі мүмкін, бірақ сізде оны бірнеше ай бойы жалғастыра беруіңіз мүмкін.

Басқа себептер

Жасы

Көптеген жас балалар, әсіресе балалар, ересектер сияқты жүрмейді. Жүру мен тепе-теңдік механикасын жетілдіруге уақыт қажет. 2 жастан кіші балаларда қысқа қадамдар мен орамалар қалыпты жағдай болып табылады. Алайда, жасы 3-ке таман кетпейтін орындық, негізгі мәселенің белгісі болуы мүмкін, әсіресе:

• аяқпен жүру немесе аяқтың шарларында жүру
• шығыңқы асқазан
• құлау немесе сүріну
• төмен төзімділік

3 жастан асқан балада қозғалатын құрал келесі белгілерге айналуы мүмкін:

• бұлшықет дистрофиясы
• церебралды сал ауруы
• туа біткен жамбас дисплазиясы
• бел лордозы

Мұндай жағдайлардың кейбіреулері, мысалы, ломбардтар жиі өздігінен кетеді. Дегенмен, басқалары емдеуді қажет етеді, сондықтан астыртын себептерді анықтау үшін сіздің балаңыздың педиатрымен жұмыс жасаған дұрыс. Кейбір жағдайларда сіздің балаңызға физиотерапевтпен жұмыс істеу қажет болуы мүмкін.

Бұлшықет дистрофиясы

Бұлшықет дистрофиясы (MD) бұлшықеттерді әлсірететін, уақыт өте келе бұзылуына әкелетін сирек кездесетін аурулар тобына жатады. Балапандардың жүрісі - МД бірнеше түрлерінің белгілері, соның ішінде:

• Duchenne MD. Бұл ауру тек қана ұлдарда кездеседі және қолдар, аяқтар мен жамбасқа әсер етеді. Алғашқы белгілердің бірі - еденнен тұру немесе тұру қиын. Duchenne MD диагнозы ерте балалық шақта.
• Беккер MD. Бұл жағдай ұлдарда да жиі кездеседі және жұмсақ түрдегі Duchenne MD. Бұл иық, жамбас, жамбас және жамбас бұлшықеттеріне әсер етеді. Бекер МД диагнозы жиі балалық шағында немесе ерте жасында болады.

МД емделмегенімен, оның дамуын бәсеңдетудің және ұтқырлықты жақсартудың бірнеше нұсқалары бар. Оларға мыналар жатады:

• көмекші құрылғылар
• жаттығулар, физиотерапия түрі
• дәрі-дәрмек
• хирургия

Нәрестенің жамбас дисплазиясы

Кейбір сәбилердің жамбас буындары дұрыс қалыптаспайды. Бұл жамбастың орналасуын едәуір жеңілдететін таяз жамбас розеткаларына әкеледі. Кейбір жағдайларда жамбас буынын ұстап тұрған байламдар босап қалуы мүмкін, бұл тұрақсыздыққа әкеледі. Нәрестенің жамбас дисплазиясы туылған кезде пайда болуы немесе бірінші жыл ішінде дамуы мүмкін. Кейбір жағдайларда тым қатты орамалдар баланың жамбас дисплазиясын тудыруы мүмкін.

Нәрестелік жамбас дисплазиясының қосымша белгілері:

• әртүрлі ұзындықтағы аяқтар
• ақсап немесе аяғымен жүру
• бір аяқта немесе дененің бір жағында қозғалу немесе икемділіктің төмендеуі
• жамбас беткейлеріндегі тері қатпарлары

Педиатрлар әдетте нәрестенің жамбас дисплазиясын туылған кезде және бірінші жылы тұрақты тексеру кезінде тексереді. Егер ертерек ұсталса, оны әдетте көмекші құрылғылармен, мысалы, байлам немесе байламмен өңдеуге болады. Егде жастағы сәбилерге дұрыс емдеу үшін денеге құю немесе операция қажет болуы мүмкін.

Жұлынның бұлшықет атрофиясы

Жұлынның бұлшықет атрофиясы (SMA) - тұқым қуалайтын неврологиялық ауру. Бұл жұлынның моторлы нейрондарының нашарлауына әкеледі, нәтижесінде бұлшықет әлсіздігі және басқа белгілер пайда болады. Төменгі аяғындағы басым аутосомалық омыртқа бұлшықетінің атрофиясы деп аталатын SMA-ның бір түрі бұлшықет әлсіздігіне және жамбасыңыздағы бұлшықет тінінің жоғалуына әкеледі. SMA-ның бұл түрі сирек кездеседі және әдетте ерте балалық шақта басталады.

Аяқпен жүруден басқа, төменгі аяқтың басым автосомалық омыртқа бұлшықеті атрофиясы да себеп болуы мүмкін:

• аяқтың деформациясы
• жоғары немесе төмен бұлшықет тонусы
• төменгі артқы жағындағы өрілген қисық
• тыныс алу проблемалары
• кішкентай бас мөлшері

SMA емі жоқ, бірақ дәрі-дәрмектер, физиотерапия және хирургия симптомдарды емдеуге көмектеседі.

Қалай диагноз қойылған?

Жаяу жүру үшін не себеп болатындығын анықтаудың бірнеше әдістері бар. Физикалық емтихан арқылы қосымша белгілердің бар-жоғын тексергеннен кейін дәрігер келесілердің кез келгенін қолдана алады:

• аурудың нақты белгілерін іздеу үшін генетикалық тестілеу
• бұлшықеттердің бұзылуын тексеру үшін бұлшықет биопсиясы
• креатин киназасының жоғарылағанын, MD белгісі бар-жоғын тексеру үшін ферментті қан анализі
• жамбас дисплазиясын тексеру үшін ультрадыбыстық

Төменгі жол

Жүктілік кезіндегі арбамен жүру - жиі кездесетін құбылыс, ол әдетте нәресте туылғаннан кейін немесе келесі бірнеше ай ішінде таралады. Бұл екі жасқа дейінгі балаларда жиі кездеседі және жиі өздігінен кетеді. Егер ол болмаса, бұл негізгі жағдайдың белгілері болуы мүмкін, мысалы, MD немесе нәрестенің жамбас дисплазиясы.