Ито гипомеланозы

Ито гипомеланозы (HMI) - бұл өте сирек кездесетін туа біткен ақаулық, ол ашық түсті (гипопигментацияланған) терінің ерекше дақтарын тудырады және көз, жүйке жүйесі және қаңқа проблемаларымен байланысты болуы мүмкін.

Медицина қызметкерлері HMI-дің нақты себебін білмейді, бірақ олар мозаика деп аталатын генетикалық жағдайды қамтуы мүмкін деп санайды. Бұл қыздарда ер балаларға қарағанда екі есе жиі кездеседі.

Тері белгілері көбінесе баланың шамамен 2 жасында байқалады.

Баланың өсуіне байланысты басқа белгілер дамиды және олар мыналарды қамтуы мүмкін:

• Айқас көздер (страбизм)
• Есту проблемалары
• Денедегі шаштың жоғарылауы (хирсутизм)
• Сколиоз
• Ұстама
• Қолдың, аяқтың және дененің ортаңғы бөлігінің сызылған, ширатылған немесе дақты дақтары
• Аутизм спектрін және оқудағы мүгедекті қоса алғанда, интеллектуалды мүгедектік
• Ауыз немесе тіс проблемалары

Терінің зақымдануын ультрафиолет сәулесімен (Ағаш шамымен) тексеру диагнозды растауға көмектеседі.

Өткізуге болатын тестілерге келесілер жатады:

• Ұстама және жүйке жүйесінің белгілері бар балаға бастың КТ немесе МРТ сканері
• Қаңқасы бұзылған балаға рентген сәулелері
• Балада ұстамасы бар мидың электрлік белсенділігін өлшеуге арналған ЭЭГ
• Генетикалық тестілеу

Тері жамылғыларын емдеу мүмкін емес. Патчтарды жабу үшін косметика немесе киім қолданылуы мүмкін. Ұстама, сколиоз және басқа мәселелер қажет болған жағдайда емделеді.

Перспектива дамитын симптомдардың түріне және ауырлығына байланысты. Көп жағдайда терінің түсі ақыр соңында қалыптыға айналады.

ХМИ туындауы мүмкін проблемаларға мыналар жатады:

• Сколиозға байланысты ыңғайсыздық және серуендеу проблемалары
• Сыртқы түріне байланысты эмоционалды күйзеліс
• Ақыл-ой кемістігі
• Ұстама кезіндегі зақым

Егер сіздің балаңызда тері түсінің ерекше үлгісі болса, провайдеріңізге қоңырау шалыңыз. Алайда, кез-келген ерекше қалыптардың HMI-ға қарағанда тағы бір себебі болуы мүмкін.

Incontinentia pigmenti achromians; ХМИ; Ито гипомеланоз

Джойс Дж. Гипопигментацияланған зақымданулар. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Нельсон Педиатрия оқулығы. 21-ші басылым Филадельфия, Пенсильвания: Эльзевье; 2020: 672 тарау.

Паттерсон JW. Пигментацияның бұзылуы. Паттерсон JW, ред. Видонның тері патологиясы. 4-ші басылым Филадельфия, Пенсильвания: Элсевье Черчилль Ливингстон; 2016: 10 тарау.