Пируваткиназа қан анализі
Пируват киназа сынағы қандағы пируват киназа ферментінің деңгейін өлшейді.
Пируваткиназа - бұл қызыл қан жасушаларында кездесетін фермент. Бұл қандағы қантты (глюкозаны) оттегі деңгейі төмен болған кезде энергияға өзгертуге көмектеседі.
Қан үлгісі қажет. Зертханада қанның лейкоциттері алынып тасталады, өйткені олар тест нәтижелерін өзгерте алады. Содан кейін пируват киназасының деңгейі өлшенеді.
Арнайы дайындық қажет емес.
Егер сіздің балаңызда бұл сынақ болса, бұл тесттің сезімін және қуыршақ үстінде өзін қалай көрсететінін түсіндіруге көмектеседі. Тесттің себебін түсіндіріңіз. «Қалай және неге» білу сіздің балаңыздың мазасыздығын төмендетуі мүмкін.
Инені қан алу үшін енгізген кезде кейбір адамдар орташа ауырсынуды сезінеді. Басқалары тек шаншуды немесе шаншуды сезінеді. Осыдан кейін пульстің болуы немесе аздап көгеруі мүмкін. Бұл көп ұзамай жойылады.
Бұл тест пируват киназасының нормадан төмен деңгейін анықтау үшін жасалады. Бұл ферменттің жеткіліксіз мөлшерінде эритроциттер қалыптыдан тезірек ыдырайды. Бұл гемолитикалық анемия деп аталады.
Бұл тест пируват киназа тапшылығын (PKD) диагностикалауға көмектеседі.
Нәтижелер қолданылған тестілеу әдісіне байланысты өзгереді. Жалпы алғанда, қалыпты көрсеткіш 100 мл қызыл қан жасушаларына 179 ± 16 бірлікті құрайды.
Әр түрлі зертханаларда қалыпты мәндер шамалы өзгеруі мүмкін. Кейбір зертханаларда әртүрлі өлшемдер қолданылады немесе әртүрлі үлгілерді тексереді. Сіздің нақты тест нәтижелеріңіздің мағынасы туралы дәрігеріңізбен сөйлесіңіз.
Пируват киназасының төмен деңгейі PKD-ді растайды.
Қаныңызды алу қаупі аз. Веналар мен артериялардың мөлшері әр түрлі адамда, ал дененің бір жағында екінші жағында әр түрлі болады. Кейбір адамдардан қан алу басқаларға қарағанда қиынырақ болуы мүмкін.
Қан алуға байланысты басқа қауіптер аз, бірақ олар мыналарды қамтуы мүмкін:
- Шамадан тыс қан кету
- Естен тану немесе жеңілдеу сезіну
- Тамырларды табу үшін бірнеше тесу
- Гематома (тері астындағы қанның жиналуы)
- Инфекция (тері сынған кез-келген уақытта аздап қауіп төнеді)
Элгетани М.Т., Шекснейдер К.И., Банки К. Эритроциттік бұзылыстар. In: McPherson RA, Pincus MR, редакция. Генридің клиникалық диагностикасы және зертханалық әдістермен басқару. 23-ші басылым Сент-Луис, MO: Elsevier; 2017: 32 тарау.
Gallagher PG. Гемолитикалық анемиялар: қызыл жасуша қабығы және метаболикалық ақаулар. Голдман Л, Шафер А.И., редакция. Голдман-Сесил медицинасы. 26-шы басылым Филадельфия, Пенсильвания: Эльзевье; 2020: 152 тарау.
Папахристодулу D. Энергетикалық алмасу. In: Naish J, Syndercombe Court D, редакциялары. Медицина ғылымдары. 3-ші басылым Филадельфия, Пенсильвания: Эльзевье; 2019: 3-тарау.
van Solinge WW, van Wijk R. Қызыл қан жасушаларының ферменттері. Рифай Н, ред. Tietz Клиникалық химия және молекулалық диагностика оқулығы. 6-шы басылым Филадельфия, Пенсильвания: Эльзевье; 2018: 30 тарау.