Анемия сізді өлтіре ала ма?

Мазмұны

• Анемия дегеніміз не?
• Неліктен сіз анемиядан өлесіз?
• Апластикалық анемия
• Пароксизмальды түнгі гемоглобинурия
• Миелодипластикалық синдромдар
• Гемолитикалық анемия
• Қышқыл жасуша ауруы
• Қатты талассемия
• Безгек анемия
• Фанкони анемиясы
• Анемияның белгілері қандай?
• Өмірге қауіпті анемияны не тудырады?
• Генетика
• Қан кету
• Қатерлі ісік
• Аурулар
• Анемия қалай диагноз қойылады?
• Ауыр анемияны емдеудің қандай әдісі бар?
• Ауыр анемиямен ауыратындарға арналған болжам?

Анемия дегеніміз не?

Анемия - денеде сау оттегі тасымалдайтын сау қан жасушалары жетіспейтін жағдай. Анемия уақытша немесе ұзақ мерзімді болуы мүмкін (созылмалы). Көптеген жағдайларда жұмсақ, бірақ анемия ауыр және өмірге қауіпті болуы мүмкін.

Анемия төменде болуы мүмкін, себебі:

• Сіздің денеңізде эритроциттер жеткіліксіз.
• Қан кету сізде эритроциттердің орнына тезірек жоғалуына әкеледі.
• Сіздің денеңіз қызыл қан клеткаларын бұзады.

Неліктен сіз анемиядан өлесіз?

Эритроциттер бүкіл денеңізде оттегін тасымалдайды. Эритроциттер жеткіліксіз болғанда, ағзалар оттегі жетіспейді және дұрыс жұмыс істей алмайды. Бұл ауыр салдарға әкелуі мүмкін.

Өмірге қауіп төндіретін анемия түрлеріне мыналар жатады:

Апластикалық анемия

Апластикалық анемия - бұл сіздің сүйек кемігіңіз зақымдалғанда және сіздің денеңіз жаңа қан жасушаларын шығаруды тоқтатады. Бұл кенеттен болуы мүмкін немесе уақыт өте келе нашарлай түседі.

Апластикалық анемияның жалпы себептері жатады

• қатерлі ісік емдеу
• улы химикаттардың әсері
• жүктілік
• аутоиммундық бұзылулар
• вирустық инфекциялар

Сондай-ақ, идиопатикалық апластикалық анемия деп аталатын белгілі себеп болмауы мүмкін.

Пароксизмальды түнгі гемоглобинурия

Пароксизмальды түнгі гемоглобинурия - сирек кездесетін, өмірге қауіпті ауру. Ол қан ұйығышын тудырады, қан клеткаларын бұзады және сүйек кемігін жұмысын нашарлатады. Бұл генетикалық жағдай, әдетте 30-дан 40-қа дейінгі адамдарда диагноз қойылады.

Пароксизмальды түнгі гемоглобинурия апластикалық анемияға байланысты. Ол көбінесе пластикалық анемиядан басталады немесе жағдайды емдегеннен кейін пайда болады.

Миелодипластикалық синдромдар

Миелодипластикалық синдромдар - бұл сіздің сүйек кемігіңізде қан түзетін жасушалардың қалыпқа келуіне себеп болатын жағдайлар тобы. Содан кейін сіздің сүйек кемігіңізде жасушалар жеткіліксіз, және жасушалар көбінесе ақаулы болады. Бұл жасушалар ертерек өледі және сіздің иммундық жүйеңіз бұзылуы ықтимал.

Миелодипластикалық синдромдар қатерлі ісік түрі болып саналады. Олар жедел миелоидты лейкемияға, қан обырының бір түріне айналуы мүмкін.

Гемолитикалық анемия

Гемолитикалық анемия дегеніміз - сіздің қызыл қан клеткаларыңыз денеңіз оларды жасаудан гөрі тезірек жойылады. Бұл уақытша немесе созылмалы болуы мүмкін.

Гемолитикалық анемияны да мұрагерлік жолмен алуға болады, демек ол сіздің гендеріңізден өтеді немесе алынған.

Алынған гемолитикалық анемияның ықтимал себептері:

• инфекция
• белгілі бір дәрі-дәрмектер, мысалы, пенициллин
• қан ісігі
• аутоиммундық бұзылулар
• белсенді емес көкбауыр
• кейбір ісіктер
• қан құюға қатты реакция

Қышқыл жасуша ауруы

Қышқыл жасушалық ауру - анемияның мұрагерлік түрі. Бұл сіздің қызыл қан клеткаларыңыздың деформациялануына әкеледі - олар орақ тәрізді, қатты және жабысқақ болады. Бұл олардың ағзадағы қан ағынын тежейтін және ұлпаларды оттегінен айыратын ұсақ қан тамырларына түсіп кетуіне әкеледі. Бұл африкалық тектес адамдарда жиі кездеседі.

Қышқыл жасуша ауруы өте ауыр эпизодтарды, ісінуді және жиі инфекцияны тудырады.

Қатты талассемия

Талассемия - бұл сіздің денеңізде гемоглобин жеткіліксіз болатын мұрагерлік жағдай. Бұл белок, бұл эритроциттердің маңызды бөлігі. Гемоглобин жеткіліксіз болса, эритроциттер дұрыс жұмыс жасамайды және сау клеткаларға қарағанда тезірек өледі.

Талассемия жеңіл немесе ауыр болуы мүмкін. Егер сіз геннің екі көшірмесін мұраға қалдырсаңыз, бұл ауыр болады.

Безгек анемия

Безгек анемия - ауыр безгектің негізгі белгілері. Оның дамуына көптеген факторлар ықпал етеді, оның ішінде:

• тамақтану тапшылығы
• сүйек кемігі проблемалары
• қызыл қан клеткаларына енетін безгек паразиті

Фанкони анемиясы

Фанкони анемиясы (FA) - бұл сүйек кемігін бұзатын және сізде қан клеткаларының барлық түрлерінің қалыпты мөлшерінен төмен болу генетикалық жағдай.

Сондай-ақ, ол көбінесе физикалық ауытқуларды, мысалы, бас бармақтары немесе білектері, қаңқа қызметінің бұзылуы, бүйрек функциясы бұзылған немесе жоқ, асқазан-ішек жолдарының ауытқулары, бедеулік, көру және есту проблемалары.

Фанкони анемия лейкемия қаупінің жоғарылауына, сонымен қатар бас, мойын, тері, репродуктивті және асқазан-ішек жолдарының қатерлі ісіктерін тудыруы мүмкін.

Анемияның белгілері қандай?

Анемияның жалпы белгілері:

• шаршау
• қолдарыңыз бен аяғыңыз суық
• бас айналу
• бас ауруы
• ақылдылық
• тұрақты емес жүрек соғысы
• кеуде ауыруы
• бозғылт немесе сарғыш тері
• ентігу
• әлсіздік
• құлағыңызға ауыр тиетін дыбыс

Сондай-ақ, сізде анемия белгілері болуы мүмкін.

Өмірге қауіпті анемияны не тудырады?

Анемия ағзаңызда қан жасушалары жеткіліксіз болғанда, денеңіз қызыл қан клеткаларын жойғанда немесе жасайтын эритроциттер дұрыс жұмыс істемегенде пайда болады.

Бұл жағдайлардың әртүрлі себептеріне жатады:

Генетика

Бұл анемияны тудыратын және тұқым қуалайтын жағдайлар, демек олар сіздің гендеріңіз арқылы бір немесе екі ата-ана арқылы өтеді.

• орақ жасушасы
• талассемия
• кейбір гемолитикалық анемия
• Фанкони анемиясы
• пароксизмальды түнгі гемоглобинурия

Қан кету

Ауыр қан кету кенеттен, қысқа мерзімді анемияға әкелуі мүмкін. Мысалы, бұл сіз көп қан жоғалтқан жарақаттан кейін болуы мүмкін.

Қатерлі ісік

Қанның, лимфа жүйесінің және сүйек кемігінің ісіктері анемияға әкелуі мүмкін. Мысалдарға мыналар кіреді:

• апластикалық анемия
• кейбір гемолитикалық анемия
• миелодипластикалық синдромдар

Аурулар

Алынған аурулар, соның ішінде безгек, анемияға әкелуі мүмкін. Басқа инфекциялар апластикалық анемияға немесе гемолитикалық анемияға әкелуі мүмкін. Аутоиммунды аурулар сонымен қатар анемияның ықтимал себебі болып табылады, өйткені олар сіздің денеңіздің қызыл қан жасушаларына шабуыл жасауы мүмкін.

Анемия қалай диагноз қойылады?

Біріншіден, дәрігер сіздің отбасыңыз бен медициналық тарихыңызды алады. Содан кейін олар анемия белгілерін іздеу үшін физикалық тексеруден өтеді. Осыдан кейін дәрігер бірнеше сынақтар үшін қан алады. Ең көп тарағандары:

• эритроциттердің санын және қандағы гемоглобиннің мөлшерін санау үшін толық қан есебін жасаңыз
• эритроциттердің мөлшері мен пішініне арналған тесттер

Сізде анемия диагнозы қойылғаннан кейін дәрігер анемияның негізгі себебін таба алатындығын білу үшін көбірек тексеру жүргізуі мүмкін. Мысалы, олар сіздің денеңіздің қызыл қан жасушаларын қаншалықты жақсы жасайтындығын, ішкі қан кетуді немесе ісіктерді тексеруді білу үшін сүйек кемігін тексеруі мүмкін.

Ауыр анемияны емдеудің қандай әдісі бар?

Ауыр анемияны емдеу диета мен өмір салтын өзгертуден көп нәрсені қажет етеді, дегенмен пайдалы темірді көп мөлшерде тамақтану денсаулықты сақтауға көмектеседі.

Кейде анемияны емдеу негізгі себепті емдеуді қажет етеді. Мысалдарға мыналар кіреді:

• миелодипластикалық синдромға арналған химиотерапия
• пароксизмалды түнгі гемоглобинурияға арналған экулизумаб (Soliris), бұл сіздің денеңізді қызыл қан клеткаларын жоюдан сақтайды.
• апластикалық анемия мен гемолитикалық анемияның кейбір түрлеріне арналған иммуносупрессанттар

Анемияның барлық түрлерінде қан құю жоғалған немесе ақаулы эритроциттерді ауыстыруға және белгілерді азайтуға көмектеседі. Алайда, әдетте, оның негізгі себебі шешілмейді.

Дені сау жасушалар жасамасаңыз, сүйек кемігін трансплантациялау әдісі де мүмкін. Бұл процедурада сіздің сүйек кемігіңіз сау жасушалар жасай алатын донорлық кемігімен ауыстырылады.

Бұл пароксизмалды түнгі гемоглобинурия сияқты анемияның кейбір емі.

Ауыр анемиямен ауыратындарға арналған болжам?

Жалпы анемия жыл сайын Америка Құрама Штаттарында 100000 адамға шаққанда 1,7 өлімге әкеледі. Әдетте оны тез арада емдеуге болады, бірақ кейбір түрлері созылмалы болса да, олар үнемі емделуді қажет етеді.

Ауыр анемиямен ауыратын адамдардың болжамдары себепке байланысты болады:

• Апластикалық анемия. Ауыр апластикалық анемиямен 40 жастан асқан адамдар сүйек кемігін трансплантациялау әдісімен емделеді. Бұл апластикалық анемияны емдей алады. Әдетте 40 жастан асқан адамдарда немесе сүйек майы сәйкес келмейтін адамдарға дәрі-дәрмектер қолданылады. Бұл белгілерді азайтуы мүмкін, бірақ емдеу мүмкін емес. Дәрі-дәрмектермен емделетін пациенттердің 50 пайызына дейін олардың апластикалық анемияға оралуы немесе басқа қанның бұзылуы пайда болады.
• Пароксизмальды түнгі гемоглобинурия. PNH диагнозынан кейінгі медиананың өмір сүру уақыты 10 жыл. Алайда, жаңа емдеу шаралары осы адамдарға қалыпты өмір сүру ұзақтығын сақтауға көмектеседі.
• Миелодипластикалық синдромдар. Емдеусіз миелодиспластикалық синдромдардың өмір сүруінің орташа ұзақтығы хромосома аномалияларының саны мен эритроциттердің деңгейі сияқты факторларға байланысты бір жылдан аз 12 жылға дейін созылады. Дегенмен, емдеу көбінесе сәтті болады, әсіресе осы жағдайдың кейбір түрлері үшін.
• Гемолитикалық анемия. Гемолитикалық анемияға қатысты болжам негізгі себепке байланысты. Гемолитикалық анемияның өзі өте сирек, әсіресе ерте және дұрыс емделсе, өлімге әкеледі.
• Қышқыл жасуша ауруы. Қылшық жасушалары ауруы өмір сүру ұзақтығын қысқартады, дегенмен, жаңа емнің арқасында қазір 50 жастан асқан адамдар өмір сүреді.
• Қатты талассемия. 30 жасқа дейін ауыр талассемия жүрек асқынуларының салдарынан өлімге әкелуі мүмкін. Қанға жүйелі түрде құю және қаннан артық темірді кетіру үшін терапия арқылы емдеу болжам жасауға көмектеседі.
• Безгек анемия. Егер диагноз қойылса және тез емделсе, безгек әдетте емделеді. Алайда, қаназдықты тудыратын ауыр безгек - бұл медициналық көмек. Ауыр безгектен болатын өлім-жітім әр түрлі, жас мөлшері, орналасқан жері, басқа жағдайлар және денсаулық жағдайы сияқты факторларға байланысты 1,3 пайыздан 50 пайызға дейін.
• Фанкони анемиясы. Сүйек кемігін трансплантациялау ауыр ауруды емдей алады. Дегенмен, сізде сквамустық жасушалық карцинома қаупі жоғары болады. Сіздің болжамыңыз FA-ға әкелген нақты генетикалық ауытқуға байланысты.