Хантингтон ауруы: бұл не, белгілері, себебі және емі

Мазмұны

• Негізгі белгілері
• Хантингтон ауруының себебі
• Емдеу әдісі қалай жасалады

Хантингтон ауруы, Хантингтон хореясы деп те аталады, бұл сирек кездесетін генетикалық ауру, бұл қозғалыс, мінез-құлық және қарым-қатынас қабілетінің бұзылуын тудырады. Бұл аурудың белгілері прогрессивті болып табылады және 35 пен 45 жас аралығында басталуы мүмкін, ал ерте сатыларда диагноз қою басқа белгілерге ұқсас болғандықтан қиынырақ болады.

Хантингтон ауруының емі жоқ, бірақ депрессия мен мазасыздықты немесе тетрабеназинді жақсарту үшін невропатолог немесе психиатр тағайындауы керек симптомдарды жеңілдетуге және өмір сапасын жақсартуға көмектесетін дәрі-дәрмектермен емдеу әдісі бар. қозғалыс пен мінез-құлқындағы өзгерістерді жақсарту.

Негізгі белгілері

Хантингтон ауруының белгілері әр адамда әр түрлі болуы мүмкін және емдеудің жүргізілгеніне немесе жасалмағанына байланысты тезірек жүруі немесе күшейуі мүмкін. Хантингтон ауруына байланысты негізгі белгілер:

• Хорея деп аталатын жедел еріксіз қозғалыстар, олар дененің бір мүшесінде орналасады, бірақ уақыт өте келе дененің әртүрлі бөліктеріне әсер етеді.
• Жүру, сөйлесу және қарау қиыннемесе басқа қозғалыс өзгерістері;
• Қаттылық немесе тремор бұлшықеттер;
• Мінез-құлықтың өзгеруі, депрессиямен, суицидтік тенденциямен және психозбен;
• Жад өзгередіжәне қарым-қатынас жасаудағы қиындықтар;
• Сөйлеу және жұтылу қиындықтарытұншығу қаупін жоғарылатады.

Сонымен қатар, кейбір жағдайларда ұйқының өзгеруі, байқамай салмақ жоғалту, төмендеуі немесе ерікті қозғалыстарды орындай алмауы мүмкін. Хорея - бұл спазм тәрізді қысқа сипатталатын, бұл ауруды инсульт, Паркинсон, Туретта синдромы сияқты басқа бұзылыстармен шатастыруға немесе кейбір дәрі-дәрмектерді қолдану салдары ретінде қарастыруға болатын бұзылулар түрі.

Сондықтан, Хантингтон синдромын көрсететін белгілер мен белгілер болған жағдайда, әсіресе аурудың отбасылық тарихы болған жағдайда, адам көрсеткен белгілер мен белгілерді бағалау үшін жалпы тәжірибе дәрігерімен немесе невропатологпен кеңесу керек. жасалған, сондай-ақ компьютерлік томография немесе магнитті-резонансты бейнелеу және генетикалық тестілеу сияқты өнімділікті бейнелеу сынақтары өзгерісті растау және емдеуді бастау.

Хантингтон ауруының себебі

Хантингтон ауруы тұқым қуалайтын жолмен берілетін және мидың маңызды аймақтарының деградациясын анықтайтын генетикалық өзгеріске байланысты пайда болады. Бұл аурудың генетикалық өзгерісі басым типке жатады, демек генді дамыту қаупі болу үшін ата-анасының бірінен генді мұраға алу жеткілікті.

Осылайша, генетикалық өзгерудің нәтижесінде ақуыздың өзгерген түрі пайда болады, бұл мидың кейбір бөліктеріндегі жүйке жасушаларының өлуіне әкеледі және симптомдардың дамуын қолдайды.

Емдеу әдісі қалай жасалады

Хантингтон ауруын емдеу невропатолог пен психиатрдың басшылығымен жүргізілуі керек, ол симптомдардың болуын бағалайды және адамның өмір сапасын жақсарту үшін дәрі-дәрмектерді қолдануға бағыт береді. Осылайша, көрсетілуі мүмкін кейбір дәрі-дәрмектер:

• Қозғалысты басқаратын дәрілер өзгередімысалы, Тетрабеназин немесе Амантадин, өйткені олар мидың нейротрансмиттерлеріне әсер етіп, осы түрдегі өзгерістерді басқарады;
• Психозды басқаратын дәрілер, мысалы, психоздық белгілерді және мінез-құлық өзгерістерін төмендетуге көмектесетін Клозапин, Кветиапин немесе Рисперидон;
• Антидепрессанттар, мысалы, сертралин, циталопрам және миртазапин, олардың көмегімен көңіл-күйді көтеруге және қатты қозған адамдарды тыныштандыруға болады;
• Көңіл-күй тұрақтандырғыштары, мінез-құлық импульстері мен мәжбүрліліктерін бақылау үшін көрсетілген Карбамазепин, Ламотриджин және Вальпрой қышқылы сияқты.

Дәрі-дәрмектерді қолдану әрдайым қажет емес, тек адамды мазалайтын белгілер болған жағдайда ғана қолданылады. Сонымен қатар, физикалық терапия немесе кәсіптік терапия сияқты оңалту шараларын өткізу симптомдарды бақылауға және қимылдарды бейімдеуге көмектесетін өте маңызды.