ДНҚ негізіндегі дербестендірілген медицина денсаулық сақтауды мәңгілікке өзгерте алады

Мазмұны

• үшін шолу

Дәрігердің ұсыныстары сіздің денеңіздің қажеттіліктеріне сәйкес келмейтінін сездіңіз бе? Жақсы, сіз жалғыз емессіз. Бірегей гендеріңізге арналған емдеу әдістерін әзірлеу үшін ДНҚ секвенирлеуін қолданатын «жекелендірілген медицина» деп саналатын дәрігерлік қызметтің жаңа толқыны жақындап қалды. (Бұл арада дәрігердің тағайындауын тиімді пайдаланудың 8 әдісі бар.)

Бұл нені білдіреді: Көп жағдайда зертханаға сіздің ДНҚңызды картаға түсіру үшін қан үлгісі немесе ауызды тампонмен алу жеткілікті, дейді Эрика Вудахл, Ph.D., Монтана университетінің биохимигі. «Бір аурумен емделетін адамдарға әр түрлі жауап береді», - деп түсіндіреді Вудахал. «Егер біз препаратты адамның белгілі бір генетикалық құрылымына бейімдей алсақ, біз сол жауаптардың кейбірін жақсарта аламыз және жағымсыз реакциялардың ықтималдығын азайта аламыз». Ақыр соңында, егер сіз екі өлшемді болсаңыз, алты өлшем сізге сәйкес келмейді, барлық емделушілер барлық емделушілерге сәйкес келмейді.

Біз қазір қайда

Көптеген адамдар, тіпті ауруға шалдықпағандар да өздерінің генетикалық материалдары туралы және олардың ауру қаупіне әсер ететін факторлар туралы көбірек білгісі келеді. Жақында жүргізілген сауалнама сауалнамаға қатысқандардың 98 пайызы олардың ДНҚ-сы өмірге қауіп төндіретін аурудың жоғары қаупін көрсететінін білгісі келетінін көрсетті. Көптеген әйелдер, соның ішінде, әйгілі Анджелина Джоли, генетикалық тестілеуді сүт безі немесе аналық без ісігі сияқты аурулардың қаупін бағалау үшін және осы тәуекелдерді жою үшін шаралар қолдану үшін қолданды. (Бір әйел «Мен неге Альцгеймер тестінен өттім» дегенді айтады)

Көптеген ірі денсаулық сақтау жүйелері қатерлі ісік пен жүрек ауруларын емдеудің тиімді бағдарламаларын жасау үшін ДНҚ ақпаратын пайдаланып жатыр. «Адамның генетикалық құрылымына негізделген емдеу әдістері қазірдің өзінде қолданылған және тиімді, әсіресе қатерлі ісік пен жүрек -қан тамырлары ауруларын емдеуде», - дейді Вудахал.

Бірақ жекелендірілген медицинаның бұл түрі әлі жалпы елде стандартты емес, және Вудал кейбір ауруханалық жүйелерді қабылдау жеке медицина саласындағы көптеген адамдар болжағаннан баяу болды дейді. Неге? «Тестілеу үшін кім төлейтіні және провайдерлерге сынақ деректері бойынша кім кеңес беретіні туралы алаңдаушылық бар», - деп түсіндіреді ол. (Сіздің электрондық медициналық жазбаларыңыз қаншалықты қауіпсіз?)

Негізінде, дәрігерлер мен ауруханалық жүйелерге ғылымды меңгеру үшін көбірек уақыт қажет. Бұл қымбат ұсыныс болуы мүмкін, бірақ технология мамандықтың қажеттіліктеріне негізделген сайын арзандауда.

Жақында шығады

Бұл жаңа техникалар мен технологиялар қабылданған сайын, неғұрлым тиімді емдеуге немесе вакциналарға қатысты аспан шегі болады. Бір мысал: Сент-Луистегі Вашингтон университетінің зерттеушілері жақында меланомасы бар үш науқас арасында сау тіндерді ауру тіндермен салыстыру үшін гендердің реттілігін қолданды. Әр пациенттің бірегей ақуыздық мутациясын анықтай отырып, зерттеушілер науқастардың қатерлі ісікті өлтіретін Т-жасушаларының күшін арттыратын вакциналар жасай алды.

Осындай кішігірім зерттеулерді көбірек өткізу жоспарлануда. Егер олар бірдей табысты болса, меланомамен ауыратындардың бәрі жақын арада ДНҚ-ға тән емнің осы түрін ала алады. Бұл жеке медицина денсаулық сақтауды қалай жақсартып жатқанының дәл қазір болып жатқан бір ғана мысалы. (P.S .: Сіз төзімділік спортының ДНҚ -ны сауықтыратынын білесіз бе?)

Болашақ

Жекелендірілген медицина көп ұзамай психикалық бұзылулардан ауруды емдеуге дейін терапияны жақсарта алады, дейді Вудахал. Мүмкіндіктердің бірі-депрессиямен ауыратындарға арналған дәрі-дәрмектердің дұрыс дозасы мен күшін анықтау. Бұл қазіргі кезде өте қиын. Генге негізделген ақпарат дәрігерлерге тиімдірек, дәлірек дозаларды тағайындауға көмектесуі керек, дейді Вудахал. Ол ауырсынуды басатын дәрілерде, инфекциялық ауруларды емдеуде және эпилепсия сияқты неврологиялық ауруларға қарсы препараттарда осындай жетістіктер күтеді. Бұл денсаулық сақтау саласы үшін маңызды ойын өзгертушісі болуы мүмкін және бақытымызға орай, біз ең үлкен бенефициар боламыз.

үшін шолу