Менің жетілдірілген мс-ге арналған мобильділікті қалай қабылдауға болатынын білдім

Мазмұны

• Таяқтардан, серуендеушілерден және мүгедектер арбаларынан қорқу
• Жаңа шындықты қабылдау
• Тәуелсіздіктің жаңа кілтін құшақтай отырып
• Бөлім

Көптеген склероз (МС) өте оқшауланған ауру болуы мүмкін. Жүру қабілетінен айырылу МС-мен өмір сүретіндерді оқшаулау сезімін тудыруы мүмкін.

Жеке тәжірибемнен білетінім, таяқ, серуендеу немесе мүгедектер арбалары сияқты қозғалмалы құралдарды пайдалануды бастау қажет болған кезде қабылдау өте қиын.

Бірақ мен бұл құрылғыларды пайдалану балама нұсқалардан гөрі құлап кету, жарақат алу немесе өзімді қалдым деп сезу және жеке байланыстарды жоғалту сияқты жақсы екенін тез білдім.

Міне, мобильді құрылғыларды мүгедектіктің белгілері деп ойлауды тоқтату керек, керісінше оларды тәуелсіздік кілті ретінде көруді және қолдануды бастау керек.

Таяқтардан, серуендеушілерден және мүгедектер арбаларынан қорқу

Шынымды айтсам, мен 22 жылдан астам уақыт бұрын МС диагнозы қойылған кезде мені жиі қорқытатын адам болғанымды мойындаймын. Менің ең үлкен қорқынышым - бір күні мен сол «мүгедектер арбасындағы әйелге» айналамын. Иә, мен шамамен екі онжылдықтан кейін кіммін.

Менің ауруым мені осында алып бара жатқанын қабылдау үшін біраз уақыт кетті. Айтайын дегенім, кел! Мен небәрі 23 жаста едім, невропатологым мен ең қатты қорқатын сөйлемді айтқан кезде: «Сізде MS бар».

Бұл мүмкін емес бұл жаман, дегенмен, дұрыс па? Мен Мичиган-Флинт университетін бакалавр дәрежесімен жаңа бітіріп, Детройттағы алғашқы «үлкен қыз» жұмысымды бастадым. Мен жас едім, қозғалғыш және амбицияға толы едім. MS маған кедергі бола алмады.

Мен диагнозды қойғаннан кейін 5 жыл ішінде мен МС мен оның әсерінің жолын кесуге тырыстым. Мен жұмысымды тоқтатып, ата-анаммен бірге тұрдым, себебі ауруым мені тез жеңіп кетті.

Жаңа шындықты қабылдау

Мен алғаш рет таяқшаны диагнозымнан кейін бір жылдан кейін бастадым. Менің аяғым тербеліп, маған тұрақсыздық сезімін тудырды, бірақ бұл жай ғана таяқ. Ешқандай іс емес, дұрыс па? Маған бұл әрдайым қажет бола бермейтін, сондықтан оны пайдалану туралы шешім мені қатты мазалайтын емес.

Менің ойымша, таяқтан төрт таяқшаға серуендеуге көшу туралы да осылай айтуға болады. Бұл қозғалғыш құрылғылар менің миелинімді қоршап тұрған тынымсыз ауруға жауап берді.

«Мен жүре беремін. Мен достарыммен кешкі және кешкі асқа жинала беремін ». Мен әлі жас едім және амбицияға толы едім.

Бірақ менің барлық өмірлік мақсаттарым маған көмекші құрылғыларға қарамастан, одан әрі қауіпті және азапты құлдырауға сәйкес келмеді.

Мен келесі жолы еденге құлап кетемін деп қорқып, өз өмірімді әрі қарай жалғастыра алмадым, бұл ауру маған кейін не істейтінін біліп. Менің ауруым менің бір кездегі шексіз ерлігімді сарқып тастады.

Мен қорқып, ұрып, шаршадым. Менің соңғы жүгінуім мотороллер немесе мүгедектер арбасы болды. Моторлы қозғалтқыш қажет болды, өйткені менің анам менің қолымдағы күшті әлсіретті.

Менің өмірім осы деңгейге қалай жетті? Мен осы уақытқа дейін 5 жыл бұрын колледжді бітірген едім.

Егер мен қауіпсіздік пен тәуелсіздік сезімін сақтағым келсе, мотороллер сатып алуым керек екенін білдім. Бұл 27 жастағы жігіт ретінде қабылдаған ауыр шешім болды. Мен ауруға мойынсұнған сияқты ұялдым және жеңілдім. Мен жаңа шындықты ақырындап қабылдадым және алғашқы скутерімді сатып алдым.

Міне, мен өмірімді тез қалпына келтірдім.

Тәуелсіздіктің жаңа кілтін құшақтай отырып

Мен MS жүру қабілетімді алып тастаған шындықпен әлі күнге дейін күресемін. Менің ауруым екінші реттік прогрессивті МС-ға ауысқаннан кейін, мүгедектер арбасына көшуім керек болды. Бірақ мен мүгедектер арбасын ең жақсы өмір сүрудің кілті ретінде қабылдағаныма мақтанамын.

Мен қорқыныштың бәрін жеңуіне жол бермедім. Мүгедектер арбасы болмаса, мен ешқашан өз үйімде тұрып, магистр дәрежесін алып, Америка Құрама Штаттарын аралап, армандаған Дэнге тұрмысқа шығуға тәуелсіздігіме ие болмас едім.

Дэн ауруды қалпына келтірді, біз 2002 жылы қыркүйек айында өткен MS-дегі шарада кездестік. Біз ғашық болып, 2005 жылы үйлендік және бақытты өмір сүріп жатырмыз. Дэн менің жүруімді ешқашан білмеген және мүгедектер арбасынан қорыққан емес.

Міне, біз есте ұстаған маңызды нәрсе: мен Данның көзілдірігін көрмеймін. Олар оған жақсысын көру және сапалы өмір сүру үшін киюі керек нәрсе.

Сол сияқты ол менің мүгедектер арбасын емес, мені көреді. Маған осы ауруға қарамастан жақсы жүріп-тұру және сапалы өмір сүру қажет.

Бөлім

МС-мен ауыратын адамдар кездесетін қиындықтардың ішінде көмекші мобильді құрылғыны пайдалану уақыты келді ме, соны шешудің бірі қиын.

Егер біз қамыс, серуендеу, мүгедектер арбалары сияқты нәрселерді қалай көретінімізді ауыстыратын болсақ, мұндай болмас еді. Бұл сізге қызықты өмір сүруге мүмкіндік беретін нәрселерге назар аударудан басталады.

Соңғы 15 жыл ішінде мүгедектер арбасын пайдалануға мәжбүр болған біреудің менің кеңесім: мобильді құрылғыңызды атаңыз! Менің мүгедектер арбаларымның аты күміс және жүзім маймылдары. Бұл сізге иелік сезімін тудырады және сізге оны сіздің дұшпаңызға емес, досыңызға ұқсатуға көмектеседі.

Соңында, мобильді құрылғыны пайдалану тұрақты болмайтынын ұмытпаңыз. Барлығымыз бір күнде MS диагнозына дейін қалай жүреміз деген үміт әрқашан бар.

Дэн мен Дженнифер Дигманн МС қоғамдастығында көпшілік алдында сөйлеушілер, жазушылар және қорғаушылар ретінде белсенді. Олар үнемі өз үлестерін қосады марапатталған блог, және «авторлары болып табыладыMS-ге қарамастан, MS-ға қарамастан, »Склерозбен бірге өмірі туралы жеке әңгімелер жинағы. Сіз сондай-ақ оларды ұстануға болады Facebook, Twitter, және Instagram.