Балалардағы гипотиреоз: белгілері мен белгілерін білу

Мазмұны

• Балалардағы гипотиреоздың себептері
• Балалардағы гипотиреоздың белгілері
• Жаңа туылған нәрестелер
• Жеткіншектер мен сынып оқушылары
• Тинейджерлер
• Балалардағы гипотиреозды диагностикалау және емдеу
• Диагноз
• Емдеу
• Қабылдау

Қалқанша безі - бұл маңызды без, сондықтан бұл бездегі проблемалар сіз ойлағаннан гөрі жиі кездесуі мүмкін: АҚШ халқының 12 пайызынан астамы өмір бойы қалқанша безінің ауруын дамытады. Бұл ауру кез-келген жастағы кез-келген адамға, соның ішінде балалар мен жаңа туған нәрестелерге де әсер етуі мүмкін.

Балалардағы гипотиреоздың себептері

Балалардағы гипотиреоздың ең көп таралған себебі - аурудың отбасылық тарихы. Гипотиреозы бар ата-анасы, әжесі немесе аға-інілері немесе балалары қалқанша безінің ауруына шалдығу қаупі жоғары. Егер сізде қалқанша безіне әсер ететін иммундық проблемалардың отбасылық тарихы болса.

Аутоиммундық жағдайлар, мысалы, Грейвс ауруы немесе Хашимото тиреоидиты, жыныстық жетілу кезінде жиі кездеседі. Қалқанша безінің бұл жағдайлары ер балаларға қарағанда қыздарға жиі әсер етеді.

Балалардағы гипотиреоздың басқа жалпы себептері:

• баланың рационында йод жеткіліксіз
• функционалды емес қалқанша безімен немесе қалқанша безімен туылу (туа біткен гипотиреоз деп те аталады)
• жүктілік кезінде ананың қалқанша безінің ауруын дұрыс емдеу
• қалыптан тыс гипофиз

Балалардағы гипотиреоздың белгілері

Жаңа туылған нәрестелер

Гипотиреоз кез-келген жаста болады, бірақ балаларда белгілері әр түрлі болады. Жаңа туылған нәрестелерде белгілер туғаннан кейінгі алғашқы бірнеше апталарда немесе айларда пайда болады. Симптомдар өте нәзік және оларды ата-аналар мен дәрігерлер жіберіп алуы мүмкін. Симптомдарға мыналар жатады:

• терінің және көздің ақ қабығының сарғаюы
• іш қату
• нашар тамақтану
• суық тері
• жылау азайған
• қатты дем шығару
• жиі ұйықтау / белсенділіктің төмендеуі
• басындағы үлкен жұмсақ дақ
• үлкен тіл

Жеткіншектер мен сынып оқушылары

Гипотиреозға байланысты проблемалар ерте балалық шақтан бастап баланың жасына байланысты өзгереді. Жас балалардағы қалқанша бездің аурулары келесідей көрінуі мүмкін:

• орташа биіктігінен қысқа
• орташа аяқтардан қысқа
• кейінірек дамитын тұрақты тістер
• кейінірек басталатын жыныстық жетілу
• психикалық дамудың баяулауы
• жүректің соғуы, ол орташаға қарағанда баяу
• шаш сынғыш болуы мүмкін
• бет әлпеті ісінген болуы мүмкін

Бұл балаларда жиі кездесетін қалқанша безінің белгілері:

• шаршау
• іш қату
• құрғақ Тері

Тинейджерлер

Жасөспірімдердегі гипотиреоз қыздарға ұлдарға қарағанда жиі кездеседі және көбінесе аутоиммунды аурумен, Хашимото қалқаншатығымен байланысты. Отбасылық аутоиммунды аурулары бар жасөспірімдерде, мысалы Хашимото тироидиті, Грейвс ауруы немесе 1 типті қант диабеті қалқанша безінің ауруымен ауырады. Даун синдромы сияқты генетикалық бұзылулары бар балаларда қалқанша без ауруы қаупі жоғары.

Жасөспірімдердегі белгілер ересектердегіге ұқсас. Симптомдар бұлыңғыр және тану қиын болуы мүмкін. Гипотиреозбен ауыратын жасөспірімдерде келесі физикалық белгілер жиі кездеседі:

• салмақ қосу
• өсу баяулады
• биіктігі бойынша қысқа болу
• жасынан жас көрінеді
• сүт бездерінің дамуы баяулады
• кейінірек кезең басталады
• ауыр немесе тұрақты емес етеккірден қан кету
• ұлдарда ұрықтың мөлшері ұлғайған
• кешіктірілген жыныстық жетілу
• құрғақ Тері
• сынғыш шаштар мен тырнақтар
• іш қату
• бетіндегі ісіну, дауысты дыбыс, қалқанша безінің ұлғаюы
• бұлшықет пен буын ауруы және қаттылық

Гипотиреозбен ауыратын жасөспірімдерде мінез-құлқындағы өзгерістер аз болуы мүмкін. Бұл белгілерге мыналар жатады:

• шаршау
• ұмытшақтық
• көңіл-күй немесе мінез-құлық проблемалары
• мектептегі үлгерімнің қиындықтары
• депрессиялық көңіл-күй
• шоғырландыру

Балалардағы гипотиреозды диагностикалау және емдеу

Диагноз

Дәрігер сіздің жасыңызға және басқа факторларға байланысты балаңызға диагноз қоюдың ең жақсы әдісін шешеді. Әдетте физикалық емтихан және нақты диагностикалық тест диагнозды растауы мүмкін. Диагностикалық тестке қалқанша қоздырғыш гормон (TSH) немесе тироксин (T4) сияқты кейбір гормондарды өлшейтін қан анализі немесе бейнелеу сынақтары кіруі мүмкін. Әр 4000 нәрестенің 1-ге туа біткен гипотиреоз диагнозы қойылған.

Зой ретінде белгілі ұлғайған қалқанша без тыныс алу және жұту проблемаларын тудыруы мүмкін. Сіздің балаңыздың дәрігері бұл проблеманы мойындарын сезініп тексереді.

Емдеу

Гипотиреозды емдеудің әртүрлі нұсқалары бар. Емдеу, әдетте, левотироксин (Синтроид) деп аталатын дәрі-дәрмекпен күнделікті қалқанша безінің гормондық терапиясын қамтиды. Дозаны дәрігер тағайындайды және сіздің балаңыздың жасына байланысты әртүрлі факторларға байланысты болады.

Қалқанша безінің ауруы бар нәрестені емдеу баланың өмірінің алғашқы айында басталған кезде анағұрлым сәтті болады. Егер емделмеген болса, қалқанша без гормондарының төмен болуы жүйке жүйесіндегі проблемаларға немесе дамудың кідірісіне әкелуі мүмкін. Алайда дәрігерлер нәрестелерді өмірдің алғашқы төрт аптасында үнемі тексеріп тұрады, сондықтан мұндай проблемалар әдетте пайда болмайды.

Қабылдау

Қалқанша безінің қалыпты жұмыс істемеуі жиі кездесетін мәселе және оңай тексеріліп, емделеді. Гипотиреозды емдеу ұзақ өмір сүреді, бірақ сіздің балаңыз қалыпты өмір сүреді.