Менің бірінші жылым
Мазмұны
Сізде көптеген склероздар (MS) бар екенін білу эмоциялар толқынын тудыруы мүмкін. Алдымен сіз өзіңіздің симптомдарыңыздың пайда болуын білетіндіктен жеңілдей аласыз. Бірақ содан кейін мүгедектік туралы және мүгедек арбасын пайдалану туралы ойлар сізді алда не күтіп тұрғанына алаңдатуы мүмкін.
МС-мен ауыратын үш адам бірінші курсты қалай өткергенін және салауатты, нәтижелі өмір сүріп жатқанын оқыңыз.
Мари Робиду
Мари Робиду МС диагнозымен 17 жаста болған, бірақ ата-анасы мен дәрігері оны 18 жасқа толғанға дейін құпия ұстады. Ол ашуланып, ашуланды.
«Мен өзімнің МС-мен ауыратынымды білгенде қатты қайғырдым», - дейді ол. «Мен MS-мен ауыратындығымды ешкімге айта алатындай өзімді еркін сезінуім үшін бірнеше жыл қажет болды. Мұндай стигма сияқты сезілді. Мен өзімді пария ретінде сезінетінмін, аулақ болуым керек ».
Басқалар сияқты оның алғашқы жылы да қиын болды.
«Мен бірнеше ай бойы екі есе көрдім, көбінесе аяқтарымның пайдаланылуын жоғалттым, тепе-теңдікке байланысты проблемалар болды, барлығы колледжге баруға тырысқанда», - дейді ол.
Робиду аурудан күткен жоқ болғандықтан, ол оны «өлім жазасы» деп қабылдады. Ол, ең жақсы жағдайда, мүгедектер арбасын қолданып, өзгелерге тәуелді болып, күтім мекемесіне түсемін деп ойлады.
Ол MS әр адамға әр түрлі әсер ететінін білгенін қалайды. Бүгінде ол қозғалғыштығымен шектелген, таяқпен немесе тіреуішпен жүруге көмектеседі және ол толық жұмыс істей береді.
«Мен өзіме қарамай, МС лақтырған қисық доптардың бәрін реттей алдым», - дейді ол. «Мен өмірден ләззат аламын және қолымнан келгеннің бәрінен рахат аламын».
Джанет Перри
«МС-мен ауыратындардың көпшілігінде белгілер бар, көбінесе ескермейді, бірақ алдын-ала белгілер бар», - дейді Джанет Перри. «Мен үшін бір күн жақсы болдым, содан кейін мен нашарлап, бес күн ішінде ауруханада жаттым».
Оның алғашқы симптомы бас ауруы, содан кейін айналуы болды. Ол қабырғаға жүгіре бастады, сол жақта екі жақты көру, нашар тепе-теңдік және сезімсіздік сезілді. Ол өзін жылап, себепсіз истерия жағдайында тапты.
Диагноз қойылған кезде де, оның алғашқы сезімі жеңілдік сезімі болды. Дәрігерлер бұған дейін оның алғашқы MS шабуылын инсульт деп ойлаған.
«Бұл аморфты өлім жазасы емес еді» дейді ол. «Мұны емдеуге болады. Мен өзіме қауіп төндірмей өмір сүре алар едім ».
Әрине, алдағы жол оңай болған жоқ. Перри қалай жүруді, баспалдақпен қалай көтерілуді және жеңілдікті сезінбестен басын қалай бұруды үйренуге тура келді.
«Мен бәрінен бұрын шаршап-шалдығумен бәрінен бұрын шаршадым», - дейді ол. «Сіз жұмыс істемейтін немесе олар туралы ойланған жағдайда ғана жұмыс істейтін нәрселерді елемеуге болмайды. Бұл сізді осы сәтте хабардар болуға мәжбүр етеді ».
Ол денесінің физикалық тұрғыдан не істей алатыны және не істей алмайтындығы туралы ойлана отырып, зейінді болуды үйренді.
«МС - бұл қызық ауру, сондықтан шабуылдарды болжау мүмкін емес, сондықтан алдын-ала жоспарлау орынды», - дейді ол.
Даг Анкерман
«МС туралы ой мені жұтты», - дейді Даг Анкерман. «Мен үшін MS денемнен гөрі басыма жаман болды».
Анкерманның алғашқы дәрігері МС-ны сол қолының ұйықтауына және оң аяғының қатаюына шағымданғаннан кейін күдіктенді. Жалпы алғанда, бұл симптомдар бірінші жылы өте тұрақты болды, бұл оған аурудан жасыруға мүмкіндік берді.
«Мен ата-анама алты айға жуық айтпадым» дейді ол. «Оларға қонаққа барғанда, мен аптасына бір рет түсіру үшін жуынатын бөлмеге жасырынып кіретін едім. Менің денім сау көрінді, сондықтан жаңалықтармен бөлісудің қажеті қанша? »Деп сұрады.
Артқа қарасаңыз, Анкерман өзінің диагнозын жоққа шығарып, «оны шкафқа тереңдетіп жіберу» қателік болғанын түсінеді.
«Мен өзімді жоққа шығару ойынын ойнау арқылы өзімнің бес-алты жылымды жоғалттым деп ойлаймын», - дейді ол.
Соңғы 18 жыл ішінде оның жағдайы біртіндеп төмендеді. Ол жүру үшін бірнеше қозғалмалы құралдарды, соның ішінде таяқтарды, қол басқару элементтерін және мүгедектер арбасын қолданады. Бірақ ол бұл ілмектердің оны бәсеңдетуіне жол бермейді.
«Мен қазір бірінші диагноз қойылған кезде мені қорқытқан МС-мен тұрмын және бұл онша жаман емес екенін түсінемін», - дейді ол. «Мен MS-мен көптеген адамдарға қарағанда әлдеқайда жақсымын және ризамын».
Бөлім
МС әр адамға әр түрлі әсер етсе, көпшілігі диагноз қойылғаннан кейін бірінші жылы бірдей күрес пен қорқынышқа тап болады. Диагнозбен келісу және МС-мен өмірге бейімделуді үйрену қиын болуы мүмкін. Бірақ бұл үш адам сіздің алғашқы сенімсіздік пен алаңдаушылықтан өтіп, болашаққа деген үмітіңізден асып түсетіндігіңізді дәлелдейді.
Жарияланымдар
Габриэль Ричпен не дайындалады?