Прогрессивті супрануклеарлы сал ауру дегеніміз не және оны қалай емдеу керек

Мазмұны

• Негізгі белгілері
• Қалай растауға болады
• Емдеу әдісі қалай жасалады

Прогрессивті супрануклеарлы паралич, сонымен қатар PSP аббревиатурасымен белгілі, бұл сирек кездесетін нейродегенеративті ауру, бұл мидың белгілі бір аймақтарында нейрондардың біртіндеп өлуін тудырады, моториканың және ақыл-ой қабілеттерінің бұзылуын тудырады.

Бұл негізінен 60 жастан асқан ер адамдар мен адамдарға әсер етеді және сөйлеу бұзылыстары, жұтылу қабілетсіздігі, көз қимылдарының төмендеуі, қаттылық, құлау, постураның тұрақсыздығы, сондай-ақ сурет деменциясы сияқты бірнеше қозғалыс бұзылуларын тудырады. есте сақтау, ойлау және жеке тұлғаның өзгеруі.

Емдеу болмаса да, прогрессивті супрануклеарлы сал ауруын емдеуді, қозғалыс шектеулерін жеңілдететін дәрілермен, мысалы, антипсихотиктермен немесе антидепрессанттармен жүргізуге болады. Сонымен қатар, емделушінің өмір сапасын жақсарту тәсілі ретінде физиотерапия, логопедия және кәсіптік терапия көрсетілген.

Негізгі белгілері

Прогрессивті супрануклеарды сал ауруымен ауыратын адамда болатын белгілер мен белгілерге мыналар жатады:

• Баланс өзгереді;
• Жүру қиын;
• Дененің қаттылығы;
• Жиі құлау;
• Дизартрия деп аталатын сөздерді айта алмау. Дизартрия дегеніміз не және ол қашан пайда болуы мүмкін екенін түсіну;
• Тұншығу және дисфагия деп аталатын тағамды жұта алмау;
• Бұлшықет спазмы және бұрмаланған қалыптар, бұл дистония. Дистонияны қалай анықтауға болатындығын және оның себебі неде екенін тексеріңіз;
• Көз қозғалысының параличі, әсіресе тік бағытта;
• Мимиканың төмендеуі;
• Ұмытшақтықпен, ойдың баяулығымен, жеке тұлғаның өзгеруімен, түсіну мен орналасудағы қиындықтармен металл қабілеттерінің ымырасы.

Прогрессивті супрануклеарлы параличтің әсерінен болатын жиынтық Паркинсон ауруына ұқсас, сондықтан бұл ауруларды жиі шатастыруға болады. Паркинсон ауруының негізгі белгілерін қалай анықтауға болатындығын тексеріңіз.

Осылайша, супрануклеарлы сал ауруы «паркинсонизмнің» себептерінің бірі болып табылады, сонымен қатар мидың басқа дегенеративті ауруларында кездеседі, мысалы, Льюи денелерімен деменция, көптеген жүйелік атрофия, Хантингтон ауруы немесе кейбір дәрі-дәрмектермен мас болу.

Супрануклеарлы сал ауруымен ауыратын адамның өмір сүру ұзақтығы әр жағдайға байланысты өзгеріп отыратынына қарамастан, ауру белгілері пайда болғаннан кейін шамамен 5 - 10 жылдан кейін асқынып кететіні белгілі, бұл өкпе инфекциясы немесе қысым сияқты асқынулардың қаупін арттырады терідегі жаралар

Қалай растауға болады

Прогрессивті супрануклеарлы сал ауруының диагнозын невропатолог қояды, дегенмен оны басқа мамандар анықтай алады, мысалы, гериатр немесе психиатр, өйткені белгілер мен белгілерді жас дегенеративті аурулармен немесе психиатриялық аурулармен шатастырады.

Дәрігер науқастың белгілері мен белгілерін мұқият тексеріп, физикалық тексеруден өткізіп, зертханалық зерттеулер, бас сүйегінің компьютерлік томографиясы немесе мидың магниттік резонансы сияқты аурудың белгілерін көрсететін және басқа да мүмкін себептерді болдырмауға көмектесетін сынақтарды тағайындауы керек.

Позитронды-эмиссиялық томография, яғни ядролық рентгенологияны зерттеу, радиоактивті дәрі-дәрмектің көмегімен, ол нақты суреттерді алуға қабілетті және ми құрамы мен жұмысындағы өзгерістерді көрсете алады. Бұл емтихан қалай жасалатынын және қашан көрсетілгенін біліп алыңыз.

Емдеу әдісі қалай жасалады

Аурудың дамуын болдырмайтын немесе алдын алатын арнайы емдеу болмаса да, дәрігер симптомдарды бақылауға және науқастың өмір сапасын жақсартуға көмектесетін емдеу әдістерін ұсына алады.

Паркинсонды емдеу үшін қолданылатын дәрілер, мысалы Леводопа, Карбидопа, Амантадин немесе Селегинина, мысалы, бұл жағдайларда тиімділігі аз болғанымен, мотор белгілерін жеңілдету үшін пайдалы болуы мүмкін. Сонымен қатар, антидепрессант, анксиолитикалық және антипсихотикалық дәрілер көңіл-күй, мазасыздық және мінез-құлықтағы өзгерістерді емдеуге көмектеседі.

Физиотерапия, логопедиялық және кәсіптік терапия өте маңызды, өйткені олар аурудың әсерін барынша азайтады. Физикалық терапияның жеке әдісі дене күйін, деформацияны және жүрістің өзгеруін түзетуге қабілетті, сондықтан мүгедектер арбасын пайдалану қажеттілігін кешіктіреді.

Сонымен қатар, отбасы мүшелерін қабылдау және бақылау өте маңызды, өйткені ауру асқынған сайын, жылдар өткен сайын науқас күнделікті іс-әрекетке көмекке тәуелді бола алады. Қарауындағы адамға күтім жасау туралы кеңестерді тексеріңіз.