Гилбер синдромы дегеніміз не және оны қалай емдейді

Мазмұны

• Мүмкін болатын белгілер
• Диагноз қалай қойылады
• Емдеу әдісі қалай жасалады

Гилберт синдромы, сондай-ақ конституциялық бауыр дисфункциясы деп аталады, бұл генетикалық ауру, ол сарғаюмен сипатталады, бұл адамдардың терісі мен көздері сарыға айналады. Бұл ауыр ауру деп саналмайды және денсаулыққа қатысты үлкен проблемаларды тудырмайды, демек, синдромы бар адам аурудың тасымалдаушысы болмай өмір сүреді және өмір сүру сапасымен бірдей.

Гилберт синдромы ер адамдарда жиірек кездеседі және билирубиннің ыдырауына жауап беретін геннің өзгеруінен болады, яғни геннің мутациясымен билирубинді ыдыратуға болмайды, қанда жиналып, сарғыш аспект дамиды. .

Мүмкін болатын белгілер

Әдетте, Гилберт синдромы сарғаюдан басқа симптомдар тудырмайды, бұл теріге және көзге сары түске сәйкес келеді. Алайда, аурумен ауыратын кейбір адамдар шаршағыштық, бас айналу, бас ауруы, жүрек айну, диарея немесе іш қату туралы айтады және бұл белгілер ауруға тән емес. Олар, әдетте, Гилберт ауруымен ауырған адамда инфекция болған кезде немесе қатты күйзеліске ұшыраған кезде пайда болады.

Диагноз қалай қойылады

Гилберт синдромы оңай диагноз қойылмайды, өйткені әдетте белгілері жоқ және сарғаюды анемияның белгісі ретінде түсіндіруге болады. Сонымен қатар, бұл ауру, жасына қарамастан, стресс кезінде, қатты дене жаттығулары кезінде, ұзақ уақыт ашығу кезінде, кейбір қызба аурулары кезінде немесе әйелдерде етеккір кезінде ғана көрінуге бейім.

Диагноз бауыр дисфункциясының басқа себептерін болдырмау мақсатында қойылады, сондықтан уробилиноген концентрациясын бағалау үшін зәр анализінен басқа, бауыр функциясы сынамаларына қажет емес тесттер, мысалы, TGO немесе ALT, TGP немесе AST және билирубин деңгейлері. қан анализі және нәтижеге байланысты ауруға жауап беретін мутацияны іздеуге арналған молекулалық тест. Бауырды қандай тесттер бағалайтынын қараңыз.

Әдетте, Гилберт синдромы бар адамдарда бауыр функциясы бойынша тестілердің нәтижелері қалыпты, тек жанама билирубин концентрациясын қоспағанда, ол 2,5мг / дл-ден жоғары, қалыпты 0,2 мен 0,7мг / дл аралығында болғанда. Тікелей және жанама билирубиннің не екенін түсіну.

Гепатолог сұраған тексерулерден басқа, адамның генетикалық және тұқым қуалайтын ауруы болғандықтан, адамның отбасылық тарихынан басқа адамның физикалық аспектілері де бағаланады.

Емдеу әдісі қалай жасалады

Бұл синдромды емдеудің нақты әдістері жоқ, бірақ кейбір сақтық шаралары қажет, өйткені басқа аурулармен күресу үшін қолданылатын кейбір дәрі-дәрмектер бауырда метаболизденбеуі мүмкін, өйткені олар осы дәрілік заттардың метаболизмі үшін жауап беретін ферменттің белсенділігін төмендетеді. мысалы, қатерлі ісікке қарсы және вирусқа қарсы Иринотекан және Индинавир.

Сонымен қатар, Гилберт синдромымен ауыратын адамдарға алкогольдік сусындар ұсынылмайды, өйткені бауырдың тұрақты зақымдануы болуы мүмкін және синдромның өршуіне және одан да ауыр аурулардың пайда болуына әкелуі мүмкін.