Эверолимус

Мазмұны

• Эереролимусты қабылдағанға дейін,
• Эверолимус жанама әсерлер тудыруы мүмкін. Егер осы белгілердің біреуі ауыр болса немесе жойылмаса, дәрігерге айтыңыз:
• Кейбір жанама әсерлер елеулі болуы мүмкін. Егер сізде осы белгілер пайда болса немесе МАҢЫЗДЫ ЕСКЕРТУ бөлімінде көрсетілген болса, дереу дәрігерге қоңырау шалыңыз:

Ээреролимус қабылдау бактериялардан, вирустардан және саңырауқұлақтардан инфекциямен күресу қабілетін төмендетуі және ауыр немесе өмірге қауіп төндіретін инфекция жұқтыру қаупін арттыруы мүмкін. Егер сізде бұрын В гепатиті (бауыр ауруының түрі) болған болса, сіздің инфекцияңыз белсенді болып, эверолимуспен емдеу кезінде белгілер пайда болуы мүмкін. Егер сізде гепатит В болған болса немесе болған болса немесе қазір сізде қандай-да бір инфекция бар немесе жоқ деп ойласаңыз, дәрігерге айтыңыз. Егер сіз иммундық жүйені басатын азатиоприн (Имуран), циклоспорин (Генграф, Неорал, Сандиммун), дексаметазон (Декадрон, Декспак), метотрексат (Ревматрекс, Трексал), преднизолон (Орапред, Педиапред, Прелоне), преднизон (Стерапред), сиролимус (Рапамун) және такролимус (Програф). Егер сізде келесі белгілер пайда болса, дереу дәрігерге қоңырау шалыңыз: қатты шаршау; терінің немесе көздің сарғаюы; тәбеттің төмендеуі; жүрек айну; бірлескен ауырсыну; қара зәр; ақшыл нәжіс; асқазанның оң жақ жоғарғы бөлігіндегі ауырсыну; бөртпе; ауыр, ауырсыну немесе жиі зәр шығару; құлақтың ауыруы немесе дренаж; синустың ауыруы және қысымы; немесе тамақ ауруы, жөтел, безгегі, қалтырау, өзін нашар сезіну немесе инфекцияның басқа белгілері.

Кездесулердің барлығын дәрігермен және зертханада ұстаңыз. Сіздің дәрігеріңіз дененің эверолимусқа реакциясын тексеру үшін белгілі бір сынақтарды тағайындайды.

Дәрігеріңіз немесе фармацевтіңіз сіз өндірушінің пациенттер туралы ақпарат парағын (дәрі-дәрмек нұсқаулығы [Zortress] немесе пациент туралы ақпарат парағы [Afinitor, Afinitor Disperz]) эверолимуспен емдеуді бастаған кезде және рецептіңізді толтырған сайын береді. Ақпаратты мұқият оқып шығыңыз және сұрақтарыңыз болса, дәрігерден немесе фармацевтен сұраңыз. Дәрігерлік нұсқаулықты алу үшін сіз сонымен қатар тамақ және дәрі-дәрмектерді басқару (FDA) веб-сайтына (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) немесе өндірушінің веб-сайтына кіре аласыз.

Ээреролимусты қабылдау қаупі туралы дәрігермен кеңесіңіз.

Трансплантациядан бас тартудың алдын алу үшін эверолимусты қабылдайтын науқастарға:

Сіз трансплантацияланған науқастарға күтім жасау және иммундық жүйені басатын дәрілер беру тәжірибесі бар дәрігердің бақылауымен эверолимусты қабылдауыңыз керек.

Эверолимуспен емдеу кезінде қатерлі ісік, әсіресе лимфома (иммундық жүйенің бір бөлігі қатерлі ісігі) немесе терінің қатерлі ісік ауруының пайда болу қаупі артады. Сізге немесе сіздің жанұяңыздың кез-келген адамында терінің қатерлі ісігі болғанын немесе болғанын немесе сіздің теріңіз ашық болғанын дәрігерге айтыңыз. Тері қатерлі ісігінің пайда болу қаупін азайту үшін емдеу кезінде қажет емес немесе ұзақ уақытқа күн сәулесінің немесе ультрафиолет сәулесінің (солярий және күн сәулесінің шамдары) әсерін болдырмаңыз және қорғаныш киім, күн көзілдірігі және күн қорғанысы киімдерін киіңіз. Егер сізде келесі белгілер байқалса, дереу дәрігерге қоңырау шалыңыз: терідегі қызыл, көтерілген немесе балауыз аймақ; терінің жаңа жаралары, төмпешіктері немесе түс өзгеруі; емделмейтін жаралар; сіздің денеңіздің кез-келген жерінде кесектер немесе массалар; терінің өзгеруі; түнгі терлеу; мойын, қолтық немесе шап аймағында ісінген бездер; тыныс алу қиындықтары; кеуде ауыруы; немесе әлсіздік немесе шаршау жойылмайды.

Ээреролимусты қабылдау өте сирек және ауыр инфекциялардың даму қаупін жоғарылатуы мүмкін, соның ішінде BK вирусын жұқтыру, бүйректі зақымдайтын және трансплантацияланған бүйректің жұмыс істемеуіне алып келетін ауыр вирус) және прогрессивті мультифокальды лейкоэнцефалопатия (PML; сирек кездеседі) емдеу, алдын алу немесе емдеу мүмкін емес және әдетте өлімге немесе ауыр мүгедектікке әкелетін мидың инфекциясы). Егер сіз PML симптомдарының кез-келгенін сезсеңіз, дереу дәрігерге қоңырау шалыңыз: дененің бір жағында әлсіздік уақыт өте келе нашарлайды; қолдың немесе аяқтың ептілігі; ойлау, жүру, тепе-теңдік, сөйлеу, көру қабілеті немесе күштің бірнеше күнге созылатын өзгерістері; бас ауруы; ұстамалар; шатасу; немесе тұлғаның өзгеруі.

Эверолимус сіздің трансплантацияланған бүйрегіңіздің қан тамырларында қан ұйығышын тудыруы мүмкін. Бұл бүйрек ауыстырғаннан кейінгі алғашқы 30 күн ішінде орын алуы мүмкін және трансплантация сәтсіз аяқталуы мүмкін. Егер сізде келесі белгілер пайда болса, дереу дәрігерге қоңырау шалыңыз: шап аймағында, белде, бүйірде немесе асқазанда ауырсыну; зәр шығарудың төмендеуі немесе зәр шығарудың болмауы; зәрдегі қан; қара түсті зәр; безгек; жүрек айну; немесе құсу.

Ээреролимусты циклоспоринмен бірге қабылдау бүйрегіңізге зиян тигізуі мүмкін. Бұл қауіпті азайту үшін дәрігер циклоспорин дозасын түзетіп, дәрі-дәрмектердің деңгейін және бүйректеріңіздің қалай жұмыс істейтінін бақылайды. Егер сізде келесі белгілердің бірі болса, дереу дәрігерге қоңырау шалыңыз: зәр шығарудың төмендеуі немесе қолдың, қолдың, аяқтың, тобықтың немесе аяқтың ісінуі.

Клиникалық зерттеулерде эверолимусты қабылдамаған адамдарға қарағанда, жүрек трансплантациясын алғаннан кейінгі алғашқы бірнеше айда эверолимусты қабылдаған адамдар қайтыс болды. Егер сізде жүрек трансплантациясы болса, дәрігеріңізбен эверолимусты қабылдау қаупі туралы сөйлесіңіз.

Эверолимус (Афинитор) бүйрек жасушаларының дамыған карциномасын емдеу үшін қолданылады (RCC; бүйректе басталатын қатерлі ісік), ол басқа дәрілермен сәтсіз емделді. Эверолимус (Афинитор) сонымен қатар кем дегенде басқа дәрі-дәрмектермен емделген сүт безінің дамыған қатерлі ісігінің белгілі бір түрін емдеу үшін қолданылады. Эверолимус (Афинитор) ұйқы безінің, асқазанның, ішектің немесе өкпенің таралған немесе өрбіген және хирургиялық емдеуге болмайтын белгілі бір қатерлі ісігін емдеу үшін қолданылады. Эверолимус (Афинитор) туберкулезді склероз кешені бар адамдарда бүйрек ісіктерін емдеу үшін де қолданылады (TSC; көптеген органдарда ісіктердің өсуіне себеп болатын генетикалық жағдай). Everolimus (Afinitor және Afinitor Disperz) сонымен қатар ересектер мен TSC-мен ауыратын 1 жастан асқан балаларда субпендималды алып жасуша астроцитомасын (SEGA; ми ісіктерінің түрі) емдеу үшін қолданылады. Everolimus (Afinitor Disperz) ересектер мен TSC-мен ауыратын 2 жастан асқан балалардағы ұстамалардың жекелеген түрлерін емдеу үшін басқа дәрілермен бірге қолданылады. Everolimus (Zortress) бүйрек трансплантациясын алған белгілі бір ересектерде трансплантациядан бас тартудың (органды қабылдаған адамның иммундық жүйесі трансплантацияланған органның шабуылы) алдын алу үшін басқа дәрілермен бірге қолданылады. Эверолимус - бұл киназа тежегіштері деп аталатын дәрілер класына жатады. Эверолимус рак клеткаларының көбеюін тоқтату және рак клеткаларына қан беруді азайту арқылы қатерлі ісікті емдейді. Эверолимус иммундық жүйенің белсенділігін төмендету арқылы трансплантациядан бас тартуға жол бермейді.

Эверолимус таблетка түрінде ішуге қабылданады және таблетка түрінде суға тоқтатылып, ауыз арқылы қабылданады. Ээреролимус бүйрек ісіктерін, СЕГА-ны немесе TSC бар адамдардағы ұстамаларды емдеу үшін қабылданғанда; РКС; немесе сүт безі, ұйқы безі, асқазан, ішек немесе өкпе рагы, әдетте күніне бір рет қабылданады. Трансплантациядан бас тартуға жол бермеу үшін эверолимус қабылдаған кезде оны күніне екі рет (әр 12 сағат сайын) циклоспоринмен бір уақытта қабылдайды. Эверолимусты әрдайым тамақпен бірге немесе әрдайым тамақсыз қабылдау керек. Эереролимусты күн сайын шамамен бір уақытта қабылдаңыз. Дәрігердің жапсырмасындағы нұсқауларды мұқият орындаңыз және дәрігерден немесе фармацевтен сіз түсінбеген кез келген нәрсені түсіндіріп беруін сұраңыз. Эверолимусты нұсқаулық бойынша дәл қабылдаңыз. Дәрігер тағайындағаннан көп немесе аз мөлшерде қабылдауға болмайды.

Everolimus таблеткалары қайшымен ашылатын жеке көпіршікті қаптамада болады. Құрамындағы таблетканы жұтуға дайын болғанға дейін көпіршіктер пакетін ашпаңыз.

Ауызша суспензия үшін сіз эверолимус таблеткаларын немесе эверолимус таблеткаларын қабылдауыңыз керек. Осы өнімдердің екеуінің де комбинациясын қабылдамаңыз.

Таблеткаларды толық стакан сумен толығымен жұтып қойыңыз; оларды бөлуге, шайнауға немесе ұсақтауға болмайды. Ұнтақталған немесе сынған таблеткаларды ішпеңіз. Таблеткаларды толығымен жұта алмасаңыз, дәрігерге немесе фармацевтке айтыңыз.

Егер сіз таблеткаларды пероральді суспензияға ішіп жатсаңыз (Afinitor Disperz), қолданар алдында оларды сумен араластыруыңыз керек. Бұл таблеткаларды толығымен жұтып қоймаңыз, оларды шырынмен немесе судан басқа сұйықтықпен араластырмаңыз. Қоспаны қолданар алдында 60 минуттан артық дайындамаңыз, егер қоспаны 60 минуттан кейін қолданбасаңыз, тастаңыз. Дәрі-дәрмектерді тамақ дайындауға немесе жеуге пайдаланатын бетке дайындамаңыз. Егер сіз дәрі-дәрмекті басқа біреуге дайындайтын болсаңыз, дәрі-дәрмектермен байланысқа түспес үшін қолғап киюіңіз керек. Егер сіз жүкті болсаңыз немесе жүкті болуды жоспарласаңыз, дәрі-дәрмектерді басқа біреуге дайындаудан аулақ болуыңыз керек, өйткені эверолимуспен байланысу сіздің болашақ нәрестеңізге зиян тигізуі мүмкін.

Ауызша суспензияға арналған таблеткаларды ауызша шприцке немесе кішкене стаканға араластыруға болады. Қоспаны ауызша шприцке дайындау үшін поршенді 10 миллилитрлі шприцтен алып, таблеткаларды сындырмай және ұсақтамай, шприцтің барреліне таблеткалардың белгіленген санын салыңыз. Бір уақытта шприцке 10 мг эверолимусты дайындауға болады, сондықтан сіздің дозаңыз 10 мг-нан көп болса, оны екінші шприцке дайындауға тура келеді. Шприцтегі поршеньді ауыстырыңыз және шприцке шамамен 5 мл су мен 4 мл ауа сорып, шприцті ұшын жоғары қаратып контейнерге салыңыз. Планшеттердің суспензияға түсуіне мүмкіндік беру үшін 3 минут күтіңіз. содан кейін шприцті алып, оны бес рет ақырын жоғары және төмен бұраңыз. Шприцті науқастың аузына салыңыз және дәрі-дәрмектерді енгізу үшін поршеньді итеріңіз. Пациент дәрі-дәрмекті жұтып қойғаннан кейін, сол шприцке 5 мл су мен 4 мл ауа құйып, шприцте тұрған бөлшектерді шаю үшін шприцті айналдырыңыз. Бұл қоспаны пациентке дәрі-дәрмектің барлығын қабылдағанына сенімді болу үшін беріңіз.

Қоспаны стаканға дайындау үшін таблеткалардың белгіленген санын таблеткаларды ұсақтамай немесе сындырмай, 100 мл-ден (шамамен 3 унция) аспайтын кішкене ішетін стаканға салыңыз. Сіз бір уақытта стаканға 10 мг эверолимусты дайындауға болады, сондықтан сіздің дозаңыз 10 мг-ден көп болса, оны екінші стаканға дайындау керек болады. Стаканға 25 мл (шамамен 1 унция) су қосыңыз. 3 минут күтіңіз, содан кейін қоспаны қасықпен ақырын араластырыңыз. Науқасқа барлық қоспаны дереу ішуін тапсырыңыз. Әйнекке тағы 25 мл су құйып, сол қасықпен араластырыңыз, әйнекте қалған бөлшектерді шайыңыз. Пациентке дәрі-дәрмектердің барлығын қабылдағанына сенімді болу үшін осы қоспаны ішіңіз.

Сіздің дәрігеріңіз емдеу кезінде эверолимус мөлшерін қан анализінің нәтижелеріне, дәрі-дәрмектерге реакцияңызға, жанама әсерлерге және эверолимуспен қабылдаған басқа дәрілердің өзгеруіне байланысты өзгерте алады.Егер сіз SEGA-ны немесе ұстаманы емдеу үшін эверолимус қолдансаңыз, дәрігер сіздің дозаңызды 1-2 аптада бір реттен жиі емес өзгертеді, егер сіз трансплантациядан бас тартудың алдын алу үшін эверолимус қолдансаңыз, дәрігер сіздің дозаңызды бір реттен жиі емес реттейді. әр 4-тен 5 күнге дейін. Егер ауыр жанама әсерлер пайда болса, дәрігер сіздің еміңізді біраз уақытқа тоқтата алады. Ээролимуспен емделу кезінде өзіңіздің сезіміңіз туралы дәрігеріңізбен сөйлесіңіз.

Бұл дәрі басқа мақсатта тағайындалуы мүмкін; қосымша ақпаратты дәрігерден немесе фармацевтен сұраңыз.

Эереролимусты қабылдағанға дейін,

• дәрігерге және фармацевтке эверолимус, сиролимус (рапамуне), темсиролимус (торисел), кез-келген басқа дәрі-дәрмектерге немесе эверолимус таблеткаларындағы кез-келген ингредиенттерге аллергияңыз бар екенін айтыңыз. Фармацевтен ингредиенттер тізімін сұраңыз.
• дәрігерге және фармацевтке қандай рецепт бойынша және тағайындалмайтын дәрі-дәрмектерді, дәрумендер мен тағамдық қоспаларды ішіп жатқаныңызды немесе жоспарлап отырғаныңызды айтыңыз. МАҢЫЗДЫ ЕСКЕРТУ бөлімінде келтірілген дәрі-дәрмектерді және келесілердің кез-келгенін атап өткенді ұмытпаңыз: ангиотензинді өзгертетін фермент (ACE) ингибиторлары, мысалы, беназеприл (Лотенсин), каптоприл (Капотен), эналаприл (Васотек), фозиноприл (Моноприл), лизиноприл ( Принивил, Зестрил), моэксиприл (Univasc) периндоприл (Aceon), quinapril (Accupril), ramipril (Altace) немесе trandolapril (Mavik); ампренавир (Агенераза), атазанавир (Рейатаз), апрепитант (Эменд), карбамазепин (Карбатрол, Эпитол, Тегретол), кларитромицин (Биаксин, Превпакта), дигоксин (Дигитек, Ланоксикапс, Ланоксин), дилтиазем (Кардизем,) эфавиренз (Атриплада, Сустивада), эритромицин (ЭЭС, Е-Мицин, Эритроцин), флуконазол (Дифлюкан), фосампренавир (Лексива), индинавир (Криксиван), итраконазол (Споранокс), кетоконазол (Низоралофин, нифельвин,) , невирапин (Вирамун), никардипин (Карден), фенобарбитал (Люминал), фенитоин (Дилантин, Фенитек), рифабутин (Микобутин), рифампин (Рифадин, Рифаматта, Рифатерде), рифапентин (Прифтин), ритонавир ( ), саквинавир (Инвираза), телитромицин (Кетек), верапамил (Калан, Ковера, Изоптин, Верелан) .және вориконазол (Вфенд). Дәрігер сіздің дәрі-дәрмектеріңіздің мөлшерін өзгертуі немесе жанама әсерлерін мұқият бақылауы қажет болуы мүмкін. Көптеген басқа дәрі-дәрмектер эверолимуспен де әрекеттесуі мүмкін, сондықтан дәрігерге сіз қабылдаған барлық дәрі-дәрмектер туралы, тіпті осы тізімде жоқ дәрілер туралы айтуды ұмытпаңыз.
• дәрігерге қандай шөп өнімдерін, әсіресе Сент Джон сусласын ішіп жатқаныңызды айтыңыз.
• сізде қант диабеті немесе қандағы қанттың жоғарылауы немесе болғандығы туралы дәрігерге хабарлаңыз; қаныңыздағы холестерин немесе триглицеридтің жоғары деңгейі; бүйрек немесе бауыр аурулары; немесе құрамында қант, крахмал немесе сүт өнімдері бар тағамдарды сіңіруге кедергі болатын кез келген жағдай.
• Егер сіз жүкті болсаңыз немесе жүкті болуды жоспарласаңыз, дәрігерге айтыңыз, егер сіз жүкті бола алатын әйел болсаңыз, емделу кезінде және соңғы дозадан кейін 8 апта ішінде босануды тиімді бақылау керек. Егер сіз жүкті болуы мүмкін әйел серіктес еркек болсаңыз, емделу кезінде және соңғы дозадан кейін 4 апта ішінде босануды тиімді бақылау керек. Сізге тиімді болатын босануды бақылау әдістері туралы дәрігеріңізбен кеңесіңіз. Егер сіз немесе сіздің серіктесіңіз эверолимусты қабылдау кезінде жүкті болса, дәрігерге қоңырау шалыңыз. Эверолимус ұрыққа зиянын тигізуі мүмкін, егер сіз емізетін болсаңыз, дәрігерге айтыңыз. Емдеу кезінде және соңғы дозадан кейін 2 апта бойы емізбеңіз.
• егер сізде хирургиялық араласу, оның ішінде стоматологиялық хирургия болса, дәрігерге немесе стоматологқа эверолимус қабылдағаныңызды айтыңыз.
• дәрігеріңізбен сөйлеспестен ешқандай екпе жасамаңыз. Ээреролимусты емдеу кезінде сіз жақында вакцинацияланған басқа адамдармен тығыз байланыста болудан аулақ болуыңыз керек.
• сіздің балаңызбен емделуді эверолимуспен бастамас бұрын қажет болатын вакциналар туралы дәрігеріңізбен сөйлесіңіз.
• эверолимусты емдеу кезінде, әсіресе емдеудің алғашқы 8 аптасында аузыңызда жаралар немесе ісінулер пайда болуы мүмкін екенін білуіңіз керек. Эверолимуспен емдеуді бастаған кезде дәрігер аузыңызда жаралар немесе жаралар пайда болу мүмкіндігін азайту және олардың ауырлық дәрежесін төмендету үшін белгілі бір ауызды жууды тағайындай алады. Осы аузды қалай жууға болатындығы туралы дәрігердің нұсқауларын орындаңыз. Егер сізде жаралар пайда болса немесе аузыңызда ауырсыну сезілсе, дәрігерге айтыңыз. Дәрігермен немесе фармацевтпен сөйлеспестен ауызды жууға болмайды, өйткені құрамында алкоголь, асқын тотығы, йод немесе тимьян бар ауыз қуысының кейбір түрлері жаралар мен ісінуді нашарлатуы мүмкін.
• сіз жаралар немесе жаралар, соның ішінде бүйрек трансплантациясы кезінде терінің кесілген жері әдеттегіден баяу жазылатынын немесе эверолимуспен емдегенде дұрыс емделмейтінін білгеніңіз жөн. Егер бүйрек трансплантациясының немесе басқа жараның терісінің кесілген жері қызарса, қызарса, ауырса немесе ісінсе, дереу дәрігерге қоңырау шалыңыз; қанмен, сұйықтықпен немесе іріңмен толтырылады; немесе ашыла бастайды.

Бұл дәрі-дәрмектерді қабылдау кезінде грейпфрут жеуге немесе грейпфрут шырынын ішуге болмайды.

Егер сіз қабылданбаған дозаны қабылдауды жоспарлағаннан кейін 6 сағат ішінде есіңізде болса, жіберіп алған дозаны дереу қабылдаңыз. Алайда, егер жоспарланған уақыттан бастап 6 сағаттан астам уақыт өткен болса, өткізіп алған дозаны өткізіп, әдеттегі мөлшерлеу кестесін жалғастырыңыз. Өткізіп алған дозасын өтеу үшін екі реттік дозаны қабылдауға болмайды.

Эверолимус жанама әсерлер тудыруы мүмкін. Егер осы белгілердің біреуі ауыр болса немесе жойылмаса, дәрігерге айтыңыз:

• диарея
• іш қату
• тағамның дәмін сезіну қабілетінің өзгеруі
• салмақ жоғалту
• құрғақ ауз
• әлсіздік
• бас ауруы
• ұйықтау немесе ұйықтау қиын
• мұрыннан қан кету
• құрғақ Тері
• безеу
• тырнақтармен проблемалар
• шаштың түсуі
• қол, аяқ, арқа немесе буындардағы ауырсыну
• бұлшықет құрысуы
• өткізіп алған немесе тұрақты емес етеккір кезеңдері
• ауыр етеккір қан кетуі
• эрекцияны алу немесе сақтау қиындықтары
• мазасыздық
• агрессия немесе мінез-құлықтың басқа өзгерістері

Кейбір жанама әсерлер елеулі болуы мүмкін. Егер сізде осы белгілер пайда болса немесе МАҢЫЗДЫ ЕСКЕРТУ бөлімінде көрсетілген болса, дереу дәрігерге қоңырау шалыңыз:

• аралар
• қышу
• қолдың, аяқтың, қолдың, аяқтың, көздің, беттің, ауыздың, еріннің, тілдің немесе тамақтың ісінуі
• дауыстың қарлығуы
• тыныс алу немесе жұтылу қиындықтары
• ысқыру
• қызару
• кеудедегі ауырсыну
• қатты ашқарақтық немесе аштық
• ерекше қан кету немесе көгеру
• бозғылт тері
• жылдам немесе тұрақты емес жүрек соғысы
• бас айналу
• ұстамалар

Эверолимус ерлер мен әйелдердің құнарлылығын төмендетуі мүмкін. Ээреролимусты қабылдау қаупі туралы дәрігермен кеңесіңіз.

Эверолимус басқа жанама әсерлер тудыруы мүмкін. Егер сіз осы дәрі-дәрмектерді қабылдаған кезде ерекше проблемалар туындаса, дәрігерге қоңырау шалыңыз.

Егер сізде жағымсыз әсер пайда болса, сіз немесе сіздің дәрігеріңіз тамақ және дәрі-дәрмек әкімшілігінің (FDA) MedWatch жағымсыз оқиғалар туралы есеп беру бағдарламасына онлайн режимінде (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) немесе телефон арқылы есеп жібере алады ( 1-800-332-1088).

Бұл дәрі-дәрмектерді көпіршікті қаптамада, тығыз жабық жерде және балалардың қолы жетпейтін жерде сақтаңыз. Оны бөлме температурасында, жарықтан және артық жылу мен ылғалдан сақтаңыз (ванна бөлмесінде емес). Көпіршіктер мен таблеткаларды құрғақ күйде сақтаңыз.

Қажет емес дәрі-дәрмектерді үй жануарлары, балалар және басқа адамдар тұтына алмайтындай етіп жою керек. Дегенмен, сіз бұл дәрі-дәрмекті дәретханаға жібермеуіңіз керек. Оның орнына дәрі-дәрмектерді жоюдың ең жақсы тәсілі - дәрі-дәрмектерді қабылдау бағдарламасы. Фармацевтіңізбен сөйлесіңіз немесе қоқыс / қоқысты қайта өңдеу бөліміне хабарласыңыз. Қосымша ақпарат алу үшін FDA-дің дәрі-дәрмектерді қауіпсіз түрде жою веб-сайтын қараңыз (http://goo.gl/c4Rm4p).

Артық дозалану жағдайында 1-800-222-1222 телефонына умен күресу телефонына қоңырау шалыңыз. Ақпарат онлайн режимінде https://www.poisonhelp.org/help мекен-жайы бойынша қол жетімді. Егер жәбірленуші құлап қалса, ұстамасы ауырса немесе тыныс алуы қиын болса немесе оны ояту мүмкін болмаса, шұғыл көмекке 911 нөміріне хабарласыңыз.

Сіздің дәрі-дәрмектеріңізді басқа адамдарға қабылдауға жол бермеңіз. Дәрігерге рецептті толтыру туралы сұрақтарыңыз болса.

Сіз қабылдаған барлық рецепт бойынша және рецептсіз (рецептсіз) дәрі-дәрмектердің, сондай-ақ дәрумендер, минералдар немесе басқа тағамдық қоспалар сияқты кез-келген өнімдердің жазбаша тізімін сақтау өте маңызды. Дәрігерге барған сайын немесе ауруханаға түскен кезде осы тізімді өзіңізбен бірге алып жүруіңіз керек. Сондай-ақ, төтенше жағдайлар кезінде өзіңізбен бірге алып жүру маңызды ақпарат.

• Афинитор^®
• Afinitor Disperz^®
• Зортресс^®

• RAD001