Автор: Louise Ward
Жасалған Күн: 7 Ақпан 2021
Жаңарту Күні: 20 Қараша 2024
Anonim
Қызымның аутизмін қабылдауға ден қойдым - ем емес - Денсаулық
Қызымның аутизмін қабылдауға ден қойдым - ем емес - Денсаулық

Мазмұны

Денсаулық пен сауықтыру әрқайсымызға әр түрлі әсер етеді. Бұл бір адамның тарихы.

Жаңа туған қызымның көздеріне қарап, мен оған ант бердім. Қандай болмасын, мен оның ең үлкен тірегі болар едім.

Ол өскен сайын оның жеке басының көптеген қырлары ашылды. Оның маған ұнаған сұрақтары болды. Үнемі күлді, өз әлемінде жоғалды. Оның төбелері мен қабырғалары ерекше әсер қалдырды. Екеуі оны мазақ етті.

Бала кезіндегі оның кездейсоқ дене мүшелеріне деген құмарлығы бізді ыңғайсыз жағдайға душар етті. Біз көше арқылы өтіп бара жатқанда оның полиция қызметкеріне бөксеге риясыз поп бергені туралы біз әлі күнге дейін күлеміз.

Оның мен тұра алмайтын тырнақтары да болды.

Бір кезде оның акафобиясы басқарылмай қалды. Әр таңертең оны киініп, күнге дайын болу үшін ұрыс болды. Ол ешқашан күнделікті өмірге бейімделмеген немесе үнемі тамақтанады. Біз оның тамақтануын шайқап, салмағын бақылауға мәжбүр болдық.

Оның музыка мен шамдармен әуестенуі уақытты алшақтататын болды. Ол оңай қорқып кетті, біз дүкендерді, мейрамханаларды және оқиғаларды ескертусіз кенеттен босатуға мәжбүр болдық. Кейде біз оған не себеп болғанын білмедік.


Күнделікті физикалық жаттығулар кезінде оның педиатры бізге оны аутизмге тексеруден өткізуді ұсынды. Біз ренжідік. Егер біздің қызымызда аутизм болса, біз оны білер едік.

Оның әкесі екеуміз дәрігердің үйде көлікпен жүру туралы пікірлерін талқыладық. Біз қызымызды ата-анасы қызықтыратындықтан, оған қызықты деп сендік. Егер біз кез-келген кішкентай белгілерді байқасақ, біз оларды кеш гүлденуші деп санадық.

Біз оның алғашқы сәтсіздіктерін ешқашан баса алмадық. Біздің жалғыз мәселеміз - оның бақытты болуы.

Ол тілді тез түсінбеді, бірақ ағалары да оны түсінбеді. 7 жасында оның үлкен ағасы сөйлеу қабілетіне байланысты ескірді, ал ең кіші інісі 3 жасында вокалды болды.

Біз оның алғашқы сәтсіздіктерін ешқашан баса алмадық. Біздің жалғыз мәселеміз - оның бақытты болуы.

Қызымның қабылдауы үшін күрес

Әскери тәуелді болып өскендіктен, мен балаларыма олардан негізсіз үміт артпастан, өсуге еркіндік бергім келді.


Бірақ менің қызымның 4-ші туған күні өтті, ол әлі де дамуда қалды. Ол өз құрдастарының артында қалды, біз бұдан әрі қарай алмадық.Біз оны аутизмге баға беруді шештік.

Колледждің студенті ретінде мен Аутисттік балалар бағдарламасында мемлекеттік мектептерде жұмыс істейтін едім. Бұл қиын жұмыс болды, бірақ маған ұнады. Мен балаларға қамқорлық жасаудың қоғамның жазылудан гөрі не екенін түсіндім. Менің қызым менімен бірге жұмыс істеген балалар сияқты болмады. Жақында мен оның себебін білдім.

Аутизммен ауыратын қыздарға көбінесе өмірде диагноз қойылады, өйткені олардың белгілері басқаша. Олар симптомдарды жасыруда және әлеуметтік жағымсыздықтарды еліктеуде шебер, бұл аутизмді қыздарда диагноз қоюды қиындатады. Ер балаларда диагноз жоғарырақ, мен көбінесе сыныптарда қыздарсыз жұмыс істейтінмін.

Бәрі мағынасын бере бастады.

Бізге оған ресми диагноз қойылған кезде жыладым, ол аутизммен болған жоқ, бірақ сапарға көз жүгірткенім үшін.

Қызымның өзіне зиян тигізбеуінен қорғану, ал өзгелердің зиянына ұшыратудан сақтау міндеті өте зор.


Күн сайын біз оның қажеттіліктерін мұқият қадағалап, оның қауіпсіздігін сақтау үшін көп жұмыс жасаймыз. Біз оны сене алмайтын адамдардың қамқорлығында қалдырмаймыз.

Ол мектеп жасына дейін бақытты өмір сүріп, ұялшақ, сабырлы қыздан бастық, авантюралық қызға айналды, бірақ бәрі оны жөндеумен айналысады.

Оның педиатры бізді аутизммен ауыратын балаларға арналған кез-келген бағдарламаны зерттеуге шақырады, ал оның әкесі балама емдеу әдістерін зерттейді.

Біздің үйде әр түрлі қоспалар, сілтілі су және оның интернеттен білетін кез-келген жаңа табиғи емі бар.

Менен айырмашылығы, ол біздің қызымыздың алдында аутизммен ауыратын балаларға ұшырамады. Оның ең жақсы ниеті болса да, оның балалық шағында демалып, рахаттана болғанын қалаймын.

Менің инстинктім - оны қабылдау үшін емес, оны қабылдау үшін күресу.

Мен енді бала көтермеймін, сондықтан қызымның неге аутист екенін анықтау үшін генетикалық тестілеуден өтуді қаламаймын. Бұл фактіні өзгерту үшін біз ештеңе жасай алмаймыз - ол маған әлі күнге дейін менің сәбиім.

Аутизм - бұл затбелгі. Бұл ауру емес. Бұл қайғылы жағдай емес. Қалған өмірімізді түзетуге тырысуымыз қате емес. Дәл қазір мен оның қарым-қатынасын жақсартуға көмектесетін терапияны бастауға дайынмын. Ол неғұрлым тезірек өзін қорғаса, соғұрлым жақсы болады.

Біз оның дамуының кешеуілдеулерін түсінбейтін әжелер мен ата-аналардың алаңдаушылығынан арыламыз ба, мектепте оның қажеттіліктері қанағаттандырылатынына сенімдіміз бе, әкесі екеуміз оның қамқорлығына дайынбыз.

Біз мектеп директорымен ол үйден өте суық қолдарымен үйге келгеннен кейін хабарласқан едік. Тергеу сабақ таңертең сыныптың қызуы сәтсіздікке ұшырағанын және мұғалімнің көмекшілері бұл туралы хабарлауға немқұрайлы қарағаны анықталды. Біздің қызымыз әрдайым дұрыс емес нәрсені айта алмайтындықтан, біз мәселені анықтап, оны шешу үшін жұмыс жасауымыз керек.

Мен оның барлық жеке қасиеттері мен мінез-құлқын аутизмге жатқызбаймын, өйткені оның жас топтарына тән көптеген әрекеттерді білемін.

Әкесі оның диагнозын ата-анасына ашуланшақ реакциясын ата-анасына көрсеткенде, ол балалар алаңына кіріп, жүгіруді жалғастырған кезде, мен оған 4-5 жас аралығындағы балалар әлі де әлеуметтік дағдыларды үйренетіндігін есіме салдым.

Оның нейротипиялық бауырлары сияқты, біз оған өмірде сәттілікке жету үшін құралдарды беру үшін келдік. Қосымша академиялық қолдау немесе кәсіби терапия болсын, біз қол жетімді нұсқаларды зерттеп, оны ұсынудың жолын табуымыз керек.

Бізде жаманнан гөрі жақсы күндер көп. Мен қуана-қуана оянатын, өкпесінің жоғарғы жағында ән салатын, анасымен уақыт өткізуді талап ететін қуанышты баланы өткіздім. Ол ата-анасы мен оны сыйлайтын бауырларына бата.

Диагноз қойғаннан кейінгі алғашқы күндері мен ол мүмкін емес қорқыныштар үшін қайғырдым.

Бірақ сол күннен бастап мен интернеттен аутизмі бар әйелдер туралы әңгімелерден шабыт алдым. Олар сияқты, менің қызым білім алады, күні болады, ғашық болады, үйленеді, әлемге саяхаттайды, мансап жолын салады, балалары болады - егер ол қаласа.

Осы уақытқа дейін ол бұл әлемде жарық бола береді және аутизм оны болғысы келетін әйел болуына кедергі жасамайды.

Шанон Ли - HuffPost Live, The Wall Street Journal, TV One және REELZ арнасының «Жанжал мені әйгілі етті» фильмдерінде белсенді өмір сүретін белсенді және әңгімелесуші. Оның жұмысы The Washington Post, Лили, Космополитан, Плейбой, Жақсы үй шаруашылығы, ELLE, Мари Клэр, Әйелдер күні және Редбуктерде шығады. Шанон - SheSource әйелдердің медиа орталығының сарапшысы және зорлау, теріс пайдалану және қорқыту ұлттық желісі (RAINN) бойынша спикерлер бюросының ресми мүшесі. Ол «Отбасылық зорлау - бұл шындық» фильмінің жазушысы, продюсері және режиссері. Оның жұмысы туралы көбірек біліңізMylove4Writing.com.

Қараңыз

Мен MD немесе DO докторын көруім керек пе?

Мен MD немесе DO докторын көруім керек пе?

Дәрігердің аты-жөнінен кейін әріптермен қандай дәрежеге ие болғанын білуге ​​болады. Егер олар дәстүрлі (аллопатиялық) медициналық училищеге оқуға түссе, онда олардың медицина ғылымдарының докторы дәр...
Хаглундтың деформациясы

Хаглундтың деформациясы

Хаглундтың деформациясы - бұл аяқ сүйегі мен жұмсақ тіндердің аномалиясы. Сіздің өкшеңіздің сүйек бөлігінің кеңеюі (Ахиллес сіңірі орналасқан жерде) бұл жағдайды қоздырады. Пятканың артындағы жұмсақ т...