Бейонсенің әкесі сүт безінің қатерлі ісігімен ауыратынын айтты

Мазмұны

• Ерлерде сүт безі қатерлі ісігінің дамуы қаншалықты жиі кездеседі?
• BRCA гендік мутациясының болуы нені білдіреді?
• үшін шолу

Қазан - сүт безі қатерлі ісігінен хабардар болу айы, және біз әйелдерге ерте анықтаудың маңыздылығын еске түсіруге көмектесетін көптеген қызғылт түсті өнімдерді көргенді ұнатсақ та, сүт безі қатерлі ісігіне тек әйелдер ғана емес, ер адамдар да әсер етуі мүмкін екенін ұмыту оңай. және жасаңыз, ауруды алыңыз. (Қатысты: Сүт безінің қатерлі ісігі туралы білу керек фактілер)

Жаңа сұхбатындаҚайырлы таң Америка, Бейонсе мен Соланж Ноулздың әкесі Мэтью Ноулз сүт безі қатерлі ісігімен күресетінін айтты.

Ол сүт безі қатерлі ісігінің IA сатысын жою үшін операциядан өту туралы және дереу дәрігерге бару керектігін қалай білгені туралы айтты.

Ноулз жазда ол көйлектерінде «кішігірім қайталанатын қан нүктесін» байқағанын айтты, ал әйелі олардың төсек -орындарында дәл осындай қан дақтарын байқағанын айтты. Ол «бірден» дәрігерге маммографияға, ультрадыбыстық және биопсияға барып, айтып берді GMA жүргізуші Майкл Страхан: «Менің сүт безі қатерлі ісігіне шалдыққаным анық болды».

Диагнозын растағаннан кейін, Ноулзге шілдеде ота жасалды. Осы уақыт ішінде ол генетикалық тестілеу арқылы оның BRCA2 гендік мутациясы бар екенін білді, бұл оның даму қаупіне қатер төндіреді - сүт безі обырынан басқа - простата обыры, ұйқы безі обыры және меланома, тері қатерлі ісігінің ең қауіпті түрі. (Қатысты: зерттеу сүт безінің қатерлі ісігінің бес жаңа генін табады)

Бақытымызға орай, 67 жастағы қарт өзін «сүт безі обырынан аман қалдым» деп атап, операциядан сәтті айығып келеді. Бірақ BRCA2 мутациясының болуы оның осы басқа қатерлі ісіктердің даму қаупі туралы «өте хабардар және саналы» болуы керек дегенді білдіреді, деп түсіндірді ол. GMA. Бұл өмір бойы простата безінің емтиханын, маммограмманы, МРТ -ны және теріні үнемі тексеруді қажет етуі мүмкін.

Ол сауығып кеткеннен кейін, Ноулз айтты GMA ол қазір отбасын өздерінің қатерлі ісік қаупі туралы сергек ұстауға, сондай-ақ сүт безі қатерлі ісігінің дамуына қатысты көптеген ер адамдар кездесетін стигмамен күресуге назар аударады. (Қатысты: Енді сіз үйде BRCA мутацияларын сынай аласыз, бірақ сізге керек пе?)

Ол Страханға диагнозын алғаннан кейін жасаған «алғашқы қоңырау» оның отбасына болғанын айтты, өйткені оның төрт баласы BRCA генінің мутациясын ғана емес, оның төрт немересін де алып жүруі мүмкін.

Әсіресе сүт безінің қатерлі ісігі - бұл BRCA гендік мутациясының болуы әйелдерге ғана әсер ететін нәрсе деген жалпы қате түсінікті ескере отырып, Ноулз ерлердің (және қара нәсілділердің) оның әңгімесін еститініне, өз өмірінде қалуды үйренетініне үміттенеді. денсаулық, және ескерту белгілерімен танысу.

Сұхбатында бірінші тұлғаның есебінде Ноулз 80-жылдары медициналық технологиямен жұмыс істеген кезде сүт безі қатерлі ісігі туралы біле бастағанын жазды. Бірақ оның отбасы тарихы оның денсаулығы үшін дабыл қағуға көмектесті, деп түсіндірді ол. (Қатысты: Сүт безі қатерлі ісігі туралы сіз білмейтін 6 нәрсе)

«Менің анамның әпкесі сүт безінің қатерлі ісігінен қайтыс болды, анамның әпкесінің екі және жалғыз қыздары сүт безінің қатерлі ісігінен қайтыс болды, ал менің жеңгем наурыз айында сүт безінің қатерлі ісігінен үш баласымен қайтыс болды»,-деп жазды ол әйелінің анасы онымен күресуде. ауру да.

Ерлерде сүт безі қатерлі ісігінің дамуы қаншалықты жиі кездеседі?

Отбасы тарихы жоқ ер адамдар сүт безі қатерлі ісігінің даму қаупі бар екенін білмеуі мүмкін. АҚШ-тағы әйелдердің өмір бойы сүт безі обырына шалдығу мүмкіндігі 8-ден 1 болса да, ерлерде бұл ауру әлдеқайда сирек кездеседі. Американдық қатерлі ісік қоғамының мәліметі бойынша, 2019 жылы ерлерде сүт безі қатерлі ісігінің 2670-ке жуық жаңа жағдайы анықталады, 500-ге жуық ер адам осы аурудан өледі. (Қатысты: Сүт безі қатерлі ісігімен қанша жас аралығында ауыруға болады?)

Сүт безі қатерлі ісігінің диагнозы ақ әйелдерге қарағанда ақ ерлерде шамамен 100 есе аз, ал қара нәсілділерде қара әйелдерге қарағанда 70 есе аз кездеседі. барлық Журналда жарияланған зерттеулерге сәйкес, жыныстар басқа нәсілдермен салыстырғанда жалпы өмір сүру деңгейінің нашарлауына бейім Сүт безі қатерлі ісігінің халықаралық журналы. Зерттеу авторларының пікірінше, бұл көбінесе афроамерикалық қоғамдастықта оңтайлы медициналық көмекке қол жетімсіздіктен, сондай-ақ қара түсті науқастар арасында ісіктің үлкен мөлшері мен ісіктің жоғары дәрежесі сияқты ауруларға шалдығудың жоғарылауымен байланысты.

Диагнозын жариялай отырып, Ноулз қара нәсілді адамдар кездесетін сүт безі қатерлі ісігінің қаупі туралы ақпарат таратуға үміттенетінін айтады. «Мен қара қоғамдастық біздің бірінші болып өлетінімізді білуін қалаймын, бұл біз дәрігерге бармаймыз, біз анықталмаймыз және технологиялар мен индустрия мен нені ұстанбайтындығымыздан. қоғам жасайды », - деп жазды ол GMA.

BRCA гендік мутациясының болуы нені білдіреді?

Ноулз жағдайында генетикалық қан сынағы оның BRCA2 генінде мутация бар екенін растады, бұл оның сүт безі қатерлі ісігінің диагнозына ықпал етті. Бірақ дәл не бар бұл сүт безі қатерлі ісігінің гендері? (Қатысты: Неліктен мен сүт безі қатерлі ісігіне генетикалық тест жасадым)

BRCA1 және BRCA2 Ұлттық онкологиялық институттың мәліметі бойынша «ісіктерді басатын ақуыздарды өндіретін» адам гендері. Басқаша айтқанда, бұл гендерде ағзадағы кез келген зақымдалған ДНҚ -ны қалпына келтіруге көмектесетін ақуыздар бар. Бірақ бұл гендерде мутация болған кезде ДНҚ зақымдалуы мүмкін жоқ жөнделуі керек, осылайша жасушалар қатерлі ісікке шалдығу қаупіне ұшырайды.

Әйелдерде бұл көбінесе сүт безі обыры мен аналық без обыры қаупінің жоғарылауына әкеледі, бірақ тағы да тәуекелге тек әйелдер ғана емес. Барлық сүт безі қатерлі ісігінің 1 пайыздан азы ерлерде кездеседі, ал BRCA мутациясы бар ерлердің шамамен 32 пайызында қатерлі ісік диагнозы бар (әдетте простата обыры, қуық обыры, ұйқы безі обыры, меланома және/немесе басқа да тері ісігі). медициналық журналда жарияланған зерттеулер BMC қатерлі ісігі.

Бұл генетикалық тестілеу және ерте анықтау өте маңызды екенін білдіреді, сондықтан Ноулз өз тарихымен бөліседі. «Маған ерлер сүт безі қатерлі ісігімен ауырса, олар туралы айту керек», - деп жазды ол GMA. "Маған олар адамдарға ауру бар екенін білуі керек, осылайша біз дұрыс сандарды және жақсырақ зерттеулерді ала аламыз. Ер адамдарда бұл ауру 1000-нан 1-ге жетеді, өйткені бізде ешқандай зерттеулер жоқ. Ер адамдар оны жасырғысы келеді, өйткені біз ұяламыз - және бұған ешқандай себеп жоқ ».

үшін шолу