Бастапқы прогрессивті MS-мен қалай күресудемін

Егер сіз PPMS деген не және оның сіздің ағзаңызға әсерін түсінсеңіз де, сіз өзіңізді жалғыз, оқшауланған және мүмкін біршама үмітсіз сезінетін кездеріңіз болуы мүмкін. Мұндай жағдайдың болуы, ең аз дегенде, қиын, бірақ бұл сезімдер қалыпты жағдай.

Емдеу модификациясынан бастап өмір салтына бейімдеуге дейін сіздің өміріңіз түзетулерге толы болады. Бірақ бұл сіз өзіңіздің жеке тұлғаңызды түзетуіңіз керек дегенді білдірмейді.

Дегенмен, басқалардың сіз сияқты жағдайды қалай шешетінін және басқаратындығын білу сіздің PPMS сапарында қолдауды көбірек сезінуге көмектеседі. Біздің Facebook-тегі көптеген склероздармен өмір сүру қоғамдастығынан оқыңыз және PPMS-пен күресу үшін не істей алатыныңызды біліңіз.

«Алға қарай ұмтыла беріңіз. (Оңай деді, мен білемін!) Көптеген адамдар түсінбейді. Оларда MS жоқ ».
– Дженис Робсон Анспах, MS-мен бірге тұрады

«Шынымды айтсам, қабылдау қиындықтарды жеңудің кілті болып табылады - {textend} сенімге сүйеніп, оптимизмге сүйеніп, қалпына келтіру мүмкін болатын болашақты елестету. Ешқашан берілме.»
– Тодд Кастнер, МС-мен бірге тұрады

«Кейбір күндер басқаларға қарағанда әлдеқайда қиын! Менде қатты жоғалған немесе бас тартқым келетін күндер бар! Басқа күндері ауырсыну, депрессия немесе ұйқылық маған жақсарады. Мен мед ішкенді ұнатпаймын. Кейде олардың барлығын қабылдауды тоқтатқым келеді. Сонда мен неліктен төбелесіп жатқанымды, итеріп әрі қарай жүруімнің себебі есімде ».
– Кристалл Викри, МС-мен бірге тұрады

«Әрдайым біреумен өзіңіздің көңіл-күйіңіз туралы сөйлесіңіз. Мұның өзі көмектеседі ”.
– Жанет Карно-Иузцолино, MS-мен бірге тұрады

«Мен күн сайын оянып, жаңа мақсаттар қойып, күндерімді қасірет шегіп жүрсем де, жақсы сезінсем де бағалаймын».
– Кэти Сью, МС-мен бірге тұрады