Клидокраниялық дисплазия: бұл не, сипаттамасы және емі

Мазмұны

• Негізгі ерекшеліктері
• Диагнозды қалай растауға болады
• Мұндай жағдай кімде болуы мүмкін
• Емдеу әдісі қалай жасалады
• 1. Стоматологиялық мәселелер
• 2. Сөйлеу тілінің бұзылуы
• 3. Жиі синусит
• 4. Әлсіз сүйектер

Клидокраниялық дисплазия - бұл өте сирек кездесетін генетикалық және тұқым қуалайтын даму ақаулығы, онда баланың бас сүйегі мен иық сүйектерінің, сонымен қатар тістерінің дамуы кешеуілдейді.

Бір отбасында осы жағдайдың бірнеше жағдайы болуы мүмкін болса да, әдетте, сипаттамалары мен белгілері әр адамнан екіншісіне өте өзгеріп отырады, сондықтан әр жағдайды педиатр жақсы бағалауы керек.

Негізгі ерекшеліктері

Клидокраниальды дисплазияның сипаттамалары әр адамға әр түрлі, алайда, ең кең тарағандарына мыналар жатады:

• Баладағы күрек тістерді жабуды кешіктіру;
• Шығыңқы иек пен маңдай;
• Өте кең мұрын;
• Кәдімгі таңдайдан жоғары;
• Қысқа немесе жоқ клавикулалар;
• Тар және өте икемді иықтар;
• Тістердің өсуі кешеуілдеген.

Сонымен қатар, дисплазия омыртқаға да әсер етуі мүмкін және бұл жағдайда, мысалы, сколиоз және бойдың төмен болуы сияқты басқа проблемалар туындауы мүмкін. Сол сияқты, бет сүйектерінің өзгеруі синустың өзгеруіне әкелуі мүмкін, соның салдарынан клейдокраниялық дисплазиямен ауыратын баланың синусит ұстамалары жиірек болады.

Диагнозды қалай растауға болады

Клидокраниялық дисплазия диагнозын әдетте педиатр дәрігер жағдайдың сипаттамаларын бақылағаннан кейін қояды. Сондықтан, мысалы, бас сүйегіндегі немесе кеудедегі сүйектердегі өзгерістерді растау үшін рентгенография сияқты диагностикалық зерттеулер жүргізу қажет болуы мүмкін.

Мұндай жағдай кімде болуы мүмкін

Клеидокраниальды дисплазия көбінесе ата-аналарының бірінде немесе екеуінде де даму кемістігі бар балаларда кездеседі, дегенмен, генетикалық өзгерістен туындағандықтан, отбасында басқа жағдайлары жоқ адамдардың балаларында клейдокраниялық дисплазия пайда болуы мүмкін. генетикалық мутация.

Алайда, клейдокраниялық дисплазия өте сирек кездеседі, әлем бойынша 1 миллион туылғанда бір ғана жағдай кездеседі.

Емдеу әдісі қалай жасалады

Көптеген жағдайларда клейдокраниялық дисплазиядан болатын өзгерістерді түзету үшін емдеудің кез-келген түрін жасау қажет емес, өйткені олар баланың дамуына кедергі келтірмейді және оның өмір сүру сапасының жақсы болуына кедергі болмайды.

Алайда, даму ақаулары болған кезде, дәрігерге емдеудің әртүрлі түрлерін ұсынуға болады:

1. Стоматологиялық мәселелер

Стоматологиялық проблемалар мен өзгерістер кезінде баланың ауыз қуысының көрінісін жақсарту, баланың өзіне деген сенімділігімен дамуына мүмкіндік беру, сондай-ақ тамақты шайнау оңайырақ болады.

Осылайша, қандай да бір құрылғының түрін немесе тіпті хирургиялық араласуды қолдану қажеттілігін бағалау үшін стоматологқа немесе ортодонтқа жүгіну маңызды.

2. Сөйлеу тілінің бұзылуы

Бет пен тістердің өзгеруіне байланысты кейбір балаларда клейдокраниялық дисплазиямен дұрыс сөйлеу қиынға соғуы мүмкін. Осылайша, педиатр дәрігер логопедиялық сеанстардың іске асырылуын көрсете алады.

3. Жиі синусит

Синусит мұндай аурумен ауыратындарда салыстырмалы түрде жиі кездесетіндіктен, дәрігер емдеуді тезірек бастау үшін синуситке тітіркену, жеңіл температура немесе мұрыннан су ағу сияқты күдік тудыруы мүмкін алғашқы ескерту белгілерін көрсете алады. мүмкіндігінше қалпына келтіруді жеңілдетеді.

4. Әлсіз сүйектер

Клеидокраниальды дисплазия сүйектердің әлсіреуіне әкеп соқтырған жағдайда, дәрігер, мысалы, кальциймен және D дәруменімен толықтыру туралы кеңес бере алады.

Осының бәрінен басқа, баланың бүкіл даму кезеңінде педиатрға және ортопедке үнемі бару, баланың өмір сапасын жақсарту үшін емдеу қажет жаңа асқынулардың пайда болуын бағалау өте маңызды.