Көк склера дегеніміз не, мүмкін себептер және не істеу керек

Мазмұны

• Ықтимал себептері
• 1. Темір тапшылығы анемиясы
• 2. Остеогенез жетілмегендігі
• 3. Марфан синдромы
• 4. Эхлер-Данлос синдромы
• 5. Дәрілік заттарды қолдану

Көк склера - бұл көздің ақ бөлігі көгерген кезде пайда болатын жағдай, оны 6 айға дейінгі кейбір нәрестелерде байқауға болады, мысалы, 80 жастан асқан қарт адамдарда да байқалады.

Алайда, бұл жағдай темір тапшылығы анемиясы, остеогенез жетілмегендігі, кейбір синдромдар және тіпті кейбір дәрі-дәрмектерді қолдану сияқты басқа аурулардың пайда болуымен байланысты болуы мүмкін.

Көк склераның пайда болуына әкелетін аурулардың диагнозын жалпы тәжірибе дәрігері, педиатр немесе ортопед тағайындауы керек және адамның клиникалық және отбасылық тарихы, қан және бейнелеу анализі арқылы анықталады. Көрсетілген емдеу аурудың түріне және ауырлығына байланысты, оған диета өзгеруі, дәрі-дәрмектерді қолдану немесе физиотерапия кіруі мүмкін.

Ықтимал себептері

Көк склера қандағы темірдің азаюына немесе коллаген түзілуіндегі ақауларға байланысты пайда болуы мүмкін, бұл келесі аурулардың пайда болуына әкеледі:

1. Темір тапшылығы анемиясы

Темір жетіспеушілігі анемиясы қандағы гемоглобин мәндерімен анықталады, анализде Hb, нормадан төмен әйелдерде 12 г / дл-ден төмен немесе ерлерде 13,5 г / дл-ге дейін. Анемияның бұл түрінің белгілеріне әлсіздік, бас ауруы, етеккірдің өзгеруі, шамадан тыс шаршау жатады, тіпті көк склераның пайда болуына әкелуі мүмкін.

Симптомдар пайда болған кезде жалпы тәжірибе дәрігерінен немесе гематологтан көмек сұрауға кеңес беріледі, олар қанның толық анализі және ферритин дозасы сияқты анализдер сұрайды, адамда анемия бар-жоғын және аурудың қандай дәрежеде екенін тексереді. Теміртапшылықты анемияны анықтау туралы көбірек біліңіз.

Не істеу: дәрігер диагноз қойғаннан кейін емдеу көрсетіледі, ол әдетте темір сульфатын қолданудан және қызыл ет, бауыр, құс еті, балық және қою жасыл көкөністерден тұратын темірге бай тағамдарды қабылдауды жоғарылатудан тұрады. Апельсин, ацерола және лимон сияқты С дәруменіне бай тағамдарды да ұсынуға болады, өйткені олар темірді жақсы сіңіреді.

2. Остеогенез жетілмегендігі

Osteogenesis imperfecta - бұл 1 типті коллагенмен байланысты кейбір генетикалық бұзылуларға байланысты сүйектің сынғыштығын тудыратын синдром.Бұл синдромның белгілері бала кезінен бастап байқала бастайды, оның негізгі белгілерінің бірі көк склераның болуы. Остеогенездің жетілмегендігінің басқа белгілері туралы көбірек біліңіз.

Бұл жағдайда бас сүйек пен омыртқа сүйектерінің кейбір деформациялары, сондай-ақ сүйектердің байламдарының қопсытылуы әбден көрінеді, бұл педиатрдың немесе ортопедтің жетілмеген остеогенезді ашудың ең қолайлы әдісі - осы белгілерді талдау. Дәрігер аурудың дәрежесін түсіну және тиісті емдеу әдісін көрсету үшін панорамалық рентгенге тапсырыс бере алады.

Не істеу: көк склераның және сүйек деформацияларының бар-жоқтығын тексергенде жетілмеген остеогенезді растайтын педиатрды немесе ортопедті іздестіру және тамырға бисфосфонаттарды қолдану болуы мүмкін тиісті емді көрсету керек, ол дәрілік заттар болып табылады сүйектерді нығайту. Жалпы, омыртқаны тұрақтандыру және физиотерапия сабақтарын жүргізу үшін медициналық құралдарды қолдану қажет.

3. Марфан синдромы

Марфан синдромы - бұл жүректің, көздің, бұлшықеттің және сүйектердің жұмысына нұқсан келтіретін, доминантты ген тудыратын тұқым қуалайтын ауру. Бұл синдром көздің көріністерін тудырады, мысалы көк склера және арахнодактилияны тудырады, бұл саусақтардың асыра созылғанда, кеуде сүйегінде өзгеріп, омыртқаны бір жаққа қисайта қалдырады.

Осы синдроммен ауыратын отбасыларға гендер бойынша кеңес беру ұсынылады, онда гендер талданады және мамандар тобы емдеу бойынша нұсқаулық береді. Генетикалық кеңес дегеніміз не және ол қалай жасалатыны туралы көбірек біліңіз.

Не істеу: бұл синдромның диагнозын жүктілік кезінде қоюға болады, алайда, егер туылғаннан кейін күдік болса, педиатр дәрігер синдромның денесінің қай бөлігіне жеткенін тексеру үшін генетикалық зерттеулер мен қан немесе бейнелеу сынақтарын жүргізуді ұсынуы мүмкін. Марфан синдромының емі болмағандықтан, емдеу органдардағы өзгерістерді басқаруға негізделген.

4. Эхлер-Данлос синдромы

Эхлерс-Данлос синдромы - бұл коллаген өндірісіндегі ақаумен сипатталатын, терінің және буындардың икемділігіне әкелетін, сонымен қатар артерия мен қан тамырларының қабырғаларын қолдау проблемаларымен сипатталатын тұқым қуалайтын аурулар жиынтығы. Эхлер-Данлос синдромы туралы көбірек біліңіз.

Симптомдар әр адамда әр түрлі болады, бірақ дененің дислокациясы, бұлшықеттің көгеруі сияқты әртүрлі өзгерістер орын алуы мүмкін, және осы синдроммен ауыратын адамдар мұрын мен ерінде әдеттегіден жұқа теріге ие болып, жарақат алуды жиі тудырады. Диагнозды педиатр немесе жалпы тәжірибе дәрігері адамның клиникалық және отбасылық тарихы арқылы қоюы керек.

Не істеу: диагноз расталғаннан кейін кардиолог, офтальмолог, дерматолог, ревматолог сияқты әр түрлі мамандықтағы дәрігерлердің бақылауы ұсынылуы мүмкін, осылайша ауру сияқты түрлі органдардағы синдромның салдарын азайту үшін қолдау шаралары қабылданады емі жоқ және уақыт өте келе нашарлауға бейім.

5. Дәрілік заттарды қолдану

Кейбір дәрі-дәрмектерді қолдану көк склераның пайда болуына әкелуі мүмкін, мысалы, миноциклин жоғары дозада және оны 2 жылдан астам қолданған адамдарда. Қатерлі ісіктің кейбір түрлерін емдеуге арналған басқа дәрілер, мысалы, митоксантрон склераның көк түске боялуына әкелуі мүмкін, сонымен қатар тырнақтардың депигментациясын тудырады және оларды сұр түске қалдырады.

Не істеу: мұндай жағдайлар өте сирек кездеседі, егер адам осы дәрі-дәрмектердің кез-келгенін ішіп, көздің ақ бөлігі көкшіл түсті екенін байқаса, дәрі-дәрмекті берген дәрігерге хабарлау керек, сондықтан суспензия, дозаның өзгеруі немесе басқа дәріге айырбастау.