Хат: менің отбасыма менің ВИЧ-статусым туралы айту

АҚТҚ-мен өмір сүретіндердің барлығына,

Менің атым Джошуа, маған 2012 жылдың 5 маусымында ВИЧ диагнозы түсті. Дәрігердің кеңсесінде отырғаным есімде, бұл күні қабырғаға кең сұрақтар мен эмоциялар еніп тұрды.

Мен денсаулығым үшін бейтаныс емеспін, бірақ ВИЧ басқаша болды. Мен некротикалық фасцииттің және целлюлиттің салдарынан ондаған ауруханаға жатқызылудың аманмын, бұл менің ВИЧ статусыма байланысты емес. Менің денсаулығым үшін күрескен кездегі ең үлкен күш тірегі - менің отбасым. Бірақ менің отбасыма қолдау іздеп, АИТВ-мен ауыру қиын болды, өйткені мен бұл диагнозбен келдім.

Меніңше, менің диагнозым жай сәтсіз жағдайлардың кесірінен болған жоқ. Мұны менің таңдаған таңдауымның арқасында сезіндім. Мен презервативті пайдаланбауды және ықтимал салдар туралы ойламастан бірнеше жыныстық серіктес болуды таңдадым. Бұл диагноз маған ғана әсер етпейді. Мен бұл менің отбасыма қалай әсер ететіні туралы ойладым, мен оларға мүлдем айтуым керек пе деп сұрадым.

Қазір мен білемін, көптеген адамдарға АИТВ-жұқпасын отбасыларына жариялау қиынға соғады. Біздің отбасы мүшелері көбіне бізге жақын адамдар. Олар біздің пікірімізді одан да жоғары бағалайтын адамдар болуы мүмкін. Досыңыздан немесе ықтимал ғашықтан бас тарту ауыруы мүмкін, бірақ өз қанымыздан бас тарту өте ауыр болуы мүмкін.

Отбасымен ВИЧ-ті айтпағанда, жыныстық қатынас туралы сөйлесу ыңғайсыз болуы мүмкін. Анықталмаған АҚТҚ бар адамдар үшін біздің отбасымыз бізді әлі де жақсы көреді ме деген сұрақ туындайды. Бұл алаңдаушылық қалыпты және жарамды, тіпті тұрақты үйлерден шыққандар үшін де. Біз өз отбасымызды мақтан еткіміз келеді, бірақ ВИЧ-позитивті болғандықтан, біздің отбасымыз тоңазытқышқа алтын жұлдызды тізімді енгізбейді. Жыныстық қатынас, отбасылық құндылықтар және діни көзқарастар сияқты сезімтал тақырыптар жағдайды одан сайын қиындата алады.

Басында мен өзімді алаңдатып, мүмкіндігінше «қалыпты» әрекет етуге тырыстым. Өзімді мықты екендігіме сендіруге тырыстым. Табылған құпияны ішімде және көзімде жасырмай сақтау үшін күш-қуат жинадым. Менің денсаулығыма байланысты менің ата-анам жеткілікті болды. Қоспаға тағы бір ауыртпалық қосу, негізсіз болып көрінді.

Бұл менің ойлау қабілетім, мен үйімнің есігінен өткенше болдым. Анам маған көзімен қарады. Ол бірден бір нәрсе дұрыс емес екенін айта алды. Менің анам тікелей анам арқылы көре алатын.

Менің жоспарым терезеден шықты. Сол сәтте мен осал тұстарымнан қашқым келмеді. Мен жылап жібердім, анам мені жұбатты. Біз жоғарыға көтерілдік, мен онымен өмірімнің ең егжей-тегжейлі бөлісетін болдым. Оның мен жауап бере алмайтын көптеген сұрақтары болды. Екеуміз де шатасып кетіп қалдық. Ол менің жыныстық бағдарыма күмән келтірді, ол мен күткен нәрсе емес еді. Ол кезде мен әлі өзіммен келіспейтін нәрсе едім.

Менің ВИЧ-инфекция туралы анама айту өзімнің өлім туралы декрет жазып тұрғандай сезіндім. Бұл жерде белгісіздік пен белгісіздік көп болды. Мен вирустың өзінен міндетті түрде өлмейтінімді білетінмін, бірақ менің өмірімнің қаншалықты өзгеретінін алдын-ала болжау үшін АҚТҚ туралы жеткілікті білмедім.Ол мені жұбатып, біз бір-бірімізді бірнеше сағат бойы жылап, бір-бірімізді жұбатып, көз жасымыз төгіліп, шаршау басталды. Ол маған мұны отбасы ретінде табамыз деп сендірді. Ол маған ештеңеге қарамай қолдау көрсететіндерін айтты.

Келесі күні таңертең әкеме ол жұмысқа барар алдында айттым. (Айта кету керек, жаңалық біреуді кез-келген шыныаяқ кофеден гөрі оятады). Ол маған тіке қарады, біз терең деңгейге қосылдық. Содан кейін ол маған оның құшақтап тұрғанын сездім. Ол мені де қолдады деп сендірді. Келесі күні ішкі ағзаларға маманданған дәрігерге бауырыма қоңырау шалдым. Ол маған келесі қадамдар туралы білуге ​​көмектесті.

Маған осындай қолдау көрсететін отбасы болғанына өте қуаныштымын. Менің ата-анам ВИЧ туралы білімді болмағанымен, біз вирус туралы және отбасында қалай күресуге болатынын білдік.

Мен бәрінің бірдей бақытты бола бермейтінін түсінемін. Әркімнің өз отбасымен бөлісу тәжірибесі басқаша болады. Әр адам диагнозымен алынған ВИЧ-101 туралы анықтамалық анықтама жоқ. Бұл біздің саяхатымыздың бөлігі, сондықтан нақты жол картасы жоқ.

Мен оны қантпен алмаймын: бұл қорқынышты жағдай. Егер сіз қабылдаған реакция оң және қолдаушы болса, бұл сіздің отбасыңызбен қарым-қатынасты одан әрі нығайтуға көмектеседі. Бұл тәжірибеге бәрі бірдей ие бола бермейді, сондықтан сізге таңдау жасау керек.

Менің көзқарасым бойынша, мен ВИЧ-тің жай-күйі туралы ойлану туралы есте сақтауды ұсынамын:

Ойлануға уақыт бөліңіз, бірақ ең нашар сценарийді елестетіп алмаңыз. Жақсыдан үміттеніп, нашарға дайындал.

Есіңізде болсын, сіз әлі де диагноз қойылғанға дейін сол адамсыз. Ұялуға немесе кінәлі сезінуге негіз жоқ.

Сіздің отбасыңыздың алаңдаушылық немесе жай қызығушылық тудыратын сұрақтар қоюға жақсы мүмкіндігі бар. Оларға дайын болыңыз, бірақ сіз өзіңізді ыңғайсыз сезінетін сұрақтарға ешқашан жауап берудің қажеті жоқ екенін біліңіз. Барлық сұрақтарға жауап алмаған дұрыс; бұл сіз үшін де жаңа.

Егер сіздің отбасыңызға хабарлау жеткілікті болса және сіз өзіңізді жайлы сезінсеңіз, оларды келесі дәрігердің кездесуіне шақыру пайдалы болуы мүмкін. Бұл оларға сұрақ қоюға мүмкіндік береді. Сіз оларды АИТВ-мен өмір сүретін адамдармен сөйлесуге шақыра аласыз.

Бұл барлық адамдар үшін эмоционалды саяхат екенін біліңіз. Бір-біріңіздің шекараларыңызды құрметтеңіз. Бұл нені білдіретінін өңдеуге бір-біріне уақыт беріңіз.

Менің ойымша, адамдар бір-бірінің энергиясын қабылдамайды. Мүмкіндігінше сабырлы және жиналуға тырысыңыз, сонымен қатар өзіңізге эмоцияларыңызды сезінуге мүмкіндік беріңіз.

Сіздің физикалық және жеке денсаулығыңыз қорғалған қауіпсіз ортада ғана ашыңыз. Егер сіз өзіңіздің қауіпсіздігіңіз үшін алаңдасаңыз, бірақ отбасыңызға бәрібір айтқыңыз келсе, қоғамдық кеңістікті немесе досыңыздың үйін ойлаңыз.

Ашу - бұл жеке таңдау. Сіз ешқашан жасағыңыз келмейтін нәрсені жасауға қысым жасамауыңыз керек. Ашу сізге ыңғайлы екенін тек сіз білесіз. Егер сіз өзіңіздің «басқа отбасыңызға», яғни ВИЧ-пен өмір сүретін миллиондаған адамдарға, әлі де хабарласқыңыз келмесе, біз сізді қолдауға дайынбыз.

Отбасыма айту - мен жасаған ең жақсы таңдаудың бірі болды. Мен өз мәртебемді ашқанымнан бері, анам менімен ВИЧ-позитивті саяхаттарға қатысты, менің әкем жұмыста өз СПИД-пен күрес жөніндегі жергілікті ұйымды қолдаумен менің әңгімеммен бөлісті және бірнеше отбасы мүшелері мен достары сынақтан өтті. олар қазір білімді.

Сонымен қатар, менің жаман күндерімде қоңырау шалып, сөйлесетін және кез-келген күтпеген зертханалық нәтижеден кейін тойлай алатын біреуім бар. АИТВ-мен салауатты өмір сүрудің кілттерінің бірі - күшті қолдау жүйесі. Кейбіріміз үшін бұл отбасынан басталады.

Сіздің отбасыңыз қандай реакция жасаса да, сіз өзіңіз ойлағаннан да күшті екеніңізді біліңіз.

Жылы,

Джошуа Миддлтон

Джошуа Миддлтон - 2012 жылдың маусым айында АҚТҚ диагнозы қойылған халықаралық белсенді және блогер. Ол өзінің тарихымен бөлісіп, ВИЧ-тің жаңа инфекцияларының алдын алуға, оны қолдауға және алдын-алуға көмектесіп, вируспен өмір сүретін басқа адамдарға мүмкіндіктерін кеңейтуге мүмкіндік береді. Ол өзін ВИЧ-пен өмір сүретін миллиондаған адамдардың бірі ретінде қарастырады және вируспен өмір сүретін адамдар өз дауыстарын айту арқылы өзгерте алады деп сенеді. Оның ұраны - бұл үміт, өйткені үміт оны өміріндегі ең қиын кезеңдерден өткізді. Ол барлығын үміт өмірінде нені білдіретінін тереңірек қарастыруға шақырады. Ол өзінің жеке блогын жазады және басқарады Позитивті үміт. Оның блогында ол ВИЧ, LGBTQIA + қауымдастықтары мен психикалық денсаулығының жағдайымен өмір сүретіндерді қосуға ынтызар бірнеше адамдармен айналысады. Оның барлық жауаптары жоқ, не қаламағысы да келмейді, бірақ ол өзінің оқу және өсу процесін осы әлемге жағымды әсер ету үшін басқалармен бөлісуді ұнатады.