Менің құрдастарым маған күресуге күш береді '

Мазмұны

• Сіз MS диагнозын қалай алдыңыз?
• Алғашқы күндер мен апталарда қайда көмекке жүгіндіңіз?
• Интернет-қауымдастықтардан кеңес пен қолдау іздеуге не түрткі болды?
• Сізге ең көп көмектесетін осы онлайн қауымдастықтардан не таптыңыз?
• Осы қауымдастықтардағы адамдардың ашықтық деңгейі сізді таң қалдырды ма?
• Сізді осы қауымдастықтардың бірінде кездестірген адам бар ма?
• Сізде MS бағдарламасы бар басқа адамдармен тікелей байланыса білу сіз үшін неге маңызды?
• Жақында МС диагнозы бар адамға не айтар едіңіз?

Арнетта Холлис - жылы күлімсіреген және тартымды тұлғасы бар рухты Тексан. 2016 жылы ол 31 жаста еді және жаңадан үйленгендей өмір сүрді. Екі айдан аз уақыттан кейін оған бірнеше склероз диагнозы қойылды.

Арнеттаның жаңалықтарға деген реакциясы сіз күткендей болмады. «Менің ең қиынымның бірі және өмірдегі ең үлкен сәттерге MS диагнозы қойылған », - деп еске алады ол. «Маған бір себеппен бұл ауру себеп болды. Құдай маған қызыл ауруды немесе басқа аутоиммундық ауруды бермеді. Ол маған бірнеше склероз берді. Нәтижесінде менің күш-қуатым мен склерозға қарсы күресу менің өмірлік мақсатым екенін сезінемін ».

Денсаулық желісі Арнеттаға оның өмірін өзгерткен диагноз туралы және бірнеше айдан кейін оның үміт пен қолдауды қалай тапқаны туралы әңгімелесуге отырды.

Сіз MS диагнозын қалай алдыңыз?

Мен бір күн оянып, құлаған кезде мен қалыпты өмір сүрдім. Келесі үш күн ішінде мен жүру, теру, қолдарымды дұрыс пайдалану, тіпті температура мен сезім сезімін жоғалтып алдым.

Бұл қорқынышты саяхаттың ең таңғажайып бөлігі - мені жақсы дәрігермен кездестірдім, ол маған М.С. екенімді сезінгенін айтты. Бұл қорқынышты болғанымен, ол маған ең жақсы ем көрсететіндігіне сендірді. Осы сәттен бастап мен ешқашан қорықпадым. Мен бұл диагнозды одан да толыққанды өмір сүруімнің белгісі ретінде қабылдадым.

Алғашқы күндер мен апталарда қайда көмекке жүгіндіңіз?

Диагноз қоюдың алғашқы кезеңінде менің отбасым бірігіп, маған қамқорлық жасауға көмектесетіндеріне сендірді. Мені күйеуімнің сүйіспеншілігі мен қолдауы қоршап алды, ол маған ең жақсы емдеу мен күтімді алу үшін үнемі жұмыс жасады.

Медициналық тұрғыдан алғанда, менің невропатолог және терапия тобым маған күтім жасауға және маған кездескен көптеген симптомдарды жеңуге көмектесетін тәжірибелермен бөлісуге көп көңіл бөлді.

Интернет-қауымдастықтардан кеңес пен қолдау іздеуге не түрткі болды?

Маған алғаш рет диагноз қойылған кезде мен ICU-да алты күн, стационарлық реабилитацияда үш апта болдым. Осы уақыт ішінде менің қолымда уақыттан басқа ештеңе болған жоқ. Мен бұл аурумен бетпе-бет келген адам емес екенімді білдім, сондықтан мен Интернеттен қолдау іздей бастадым. Мен алдымен Facebook-ке қарадым, өйткені Facebook-те әртүрлі топтар бар. Маған ең көп қолдау мен ақпарат келді.

Сізге ең көп көмектесетін осы онлайн қауымдастықтардан не таптыңыз?

Менің MS құрдастарым мені отбасым мен достарым жасай алмайтын тәсілдермен қолдады. Менің жақындарым мен достарым мені одан әрі қолдауға дайын болмағаны емес, себебі олар эмоционалды түрде инвестицияланғандықтан, диагнозды мен сияқты өңдеуде.

Менің MS құрбыларым бұл аурумен күнделікті өмір сүреді және / немесе жұмыс істейді, сондықтан олар жақсы, жаман және жаман екенін біледі және маған осы жағынан қолдау көрсете алды.

Осы қауымдастықтардағы адамдардың ашықтық деңгейі сізді таң қалдырды ма?

Интернет-қауымдастықтардағы адамдар ашық. Қаржылық жоспарлау, саяхаттау және жалпы алғанда жақсы өмір сүру туралы барлық тақырыптар талқыланады және көптеген адамдар пікірталастарға қатысады. Басында бұл мені таң қалдырды, бірақ мен қаншалықты көп белгілерге тап болсам, мен осы ұлы қауымдастықтарға көбірек сенім артамын.

Сізді осы қауымдастықтардың бірінде кездестірген адам бар ма?

Дженн - MS Buddy-де кездестірген адам және оның тарихы мені ешқашан бас тартпауға шабыттандырады. Оның басқа аурулары бар, сонымен қатар MS ауруы бар. Оның бұл аурулары болса да, ол өз інілері мен балаларын өсірді.

Үкімет оның мүгедектігі бойынша жәрдемақыдан бас тартты, өйткені ол несие минимумына сай келмейді, бірақ оған қарамастан, ол мүмкін болған кезде жұмыс істейді және ол әлі де күресуде. Бұл өте керемет әйел, мен оның күш-жігері мен табандылығына таңмын.

Сізде MS бағдарламасы бар басқа адамдармен тікелей байланыса білу сіз үшін неге маңызды?

Себебі олар түсінеді. Қарапайым тілмен айтқанда, олар алады. Отбасыммен және достарыммен өзімнің симптомдарымды немесе сезімдерімді түсіндіргенде, бұл тақтаға сөйлескен сияқты, өйткені олар не екенін түсінбейді. МС бар адамдармен сөйлесу ашық бөлмеде отырып, көзімен, құлағымен және назар аударатын тақырыпқа ұқсайды: MS.

Жақында МС диагнозы бар адамға не айтар едіңіз?

Жаңа диагноз қойылған адамға арналған менің сүйікті кеңесім: ескі өміріңізді көму. Ескі өміріңіз үшін жерлеу және қайғылы уақытты өткізіңіз. Содан кейін тұрыңыз. Жаңа өмірді құшақтаңыз және жақсы көріңіз. Егер сіз жаңа өміріңізді қабылдасаңыз, сіз бұрын-соңды білмеген күш пен төзімділікке ие боласыз.

Дүниежүзі бойынша 2,5 миллионға жуық адам MS-мен өмір сүреді, ал тағы 200 адамға АҚШ-та апта сайын бұл аурудың диагнозы қойылады. Бұл адамдардың көпшілігі үшін интернет-қауымдастықтар қолдау мен кеңестердің маңызды көзі болып табылады, ол өмірге, жеке және шындыққа негізделген. Сізде МС бар ма? Facebook-тегі MS қауымдастығымен тірі екенімізді тексеріп, осы ең жақсы MS блоггерлермен қосылыңыз!