Автор: Louise Ward
Жасалған Күн: 4 Ақпан 2021
Жаңарту Күні: 14 Маусым 2024
Anonim
Сидеробластикалық анемия дегеніміз не? - Денсаулық
Сидеробластикалық анемия дегеніміз не? - Денсаулық

Мазмұны

Сидеробластикалық анемия - бұл бір ғана шарт емес, бірақ іс жүзінде қан аурулары. Бұл бұзылулар шаршау, әлсіздік және одан да күрделі асқынулар сияқты белгілерді тудыруы мүмкін.

Сидеробластикалық анемияның барлық жағдайларында сүйек миында қалыпты, сау эритроциттер шығаруда қиындықтар болады.

Адам сидеробластикалық анемиямен туылуы мүмкін немесе ол сыртқы себептерге байланысты, мысалы, есірткіні қолдану немесе улы химикаттардың әсерінен болуы мүмкін. Емдеу нұсқалары негізгі себепке байланысты, бірақ олар көбінесе ұзақ өмір сүруге әкеледі.

Бұл жағдай туралы, оның ішінде белгілері, себептері, қауіп факторлары және емдеу туралы көбірек біліңіз.

Сидеробластикалық анемия дегеніміз не?

Сидеробластикалық анемия дегеніміз - қызыл қан клеткаларының ішіндегі темір гемоглобинді шығару үшін тиімді пайдаланылмайды - қызыл қан жасушаларына организмге оттегін жеткізуге көмектесетін ақуыз.


Нәтижесінде темір эритроциттерде түзіліп, жасуша ядросының айналасында сақиналы көрініс (сидеробласт) береді.

Оттегі жеткіліксіз болса, ми, жүрек және бауыр сияқты органдар аз тиімді жұмыс істей бастайды, симптомдар мен ұзақ мерзімді денсаулыққа елеулі проблемалар тудырады.

Сидеробластикалық анемияның үш түрі бар:

  • генетикалық (немесе тұқым қуалайтын)
  • сатып алынды
  • идиопатиялық

Генетикалық

Мутацияланған генге байланысты аурудың тұқым қуалайтын формасы, әдетте, ересектерде пайда болады.

Сатып алынды

Алынған сидеробластикалық анемия токсиндер, тамақтану жеткіліксіздігі немесе денсаулыққа қатысты басқа да проблемалардан кейін дамиды.

Алынған сидеробластикалық анемияның белгілері 65 жастан кейін дамиды.

Идиопатиялық

Идиопатия дегеніміз аурудың пайда болу себебін анықтау мүмкін емес. Кейбір адамдарда сидеробластикалық анемия белгілері бар, бірақ генетикалық немесе алынған себеп анықталмайды.


Сидеробластикалық анемияны не тудырады?

Генетикалық немесе алынған сидеробластикалық анемияның себептерін әдетте тестілеу арқылы табуға болады.

Генетикалық

Тұқым қуалайтын сидеробластикалық анемия Х хромосомасында кездесетін ALAS2 және ABCB7 гендерінің мутациясымен немесе әр түрлі хромосомалардағы гендердің мутациясымен туындауы мүмкін.

Пирсон синдромы немесе Вольфрам синдромы сияқты басқа генетикалық жағдайлар да сидеробластикалық анемияны тудыруы мүмкін.

Сатып алынды

Сидеробластикалық анемия денсаулыққа байланысты ассортименттің нәтижесінде пайда болуы мүмкін, мысалы:

  • алкогольді теріс пайдалану
  • гипотермия
  • мырыштың артық дозалануы
  • мыс және В-6 дәрумені сияқты кейбір дәрумендер мен минералдардың жетіспеушілігі

Антибиотиктер, прогестерон және туберкулезге қарсы агенттер сияқты кейбір дәрі-дәрмектер сидеробластикалық анемияны қоздыруы мүмкін.

Сидеробластикалық анемияның белгілері қандай?

Сидеробластикалық анемияның белгілері басқа анемия түрлеріне ұқсас. Олар келесілердің біреуін немесе бірнешеуін қамтуы мүмкін:


  • әлсіздік
  • шаршау
  • ентігу
  • кеудедегі ауырсыну
  • қолдар мен қолдардың бозғылт терісі
  • ұлғайған көкбауыр немесе бауыр

Сидеробластикалық анемия үшін кім қауіпті?

Генетикалық сидеробластикалық анемия әйелдерге қарағанда еркектерде жиі кездеседі. Сидеробластикалық анемия ерлер мен әйелдерде бірдей болады.

Сидеробластикалық анемия қалай диагноз қойылады?

Сидеробластты анемия, басқа анемия сияқты, алдымен әдеттегі қан анализінде анықталады.

Қанның толық есебін (CBC) сіздің жылдық физикалық бөлігі ретінде немесе қанның бұзылуына күдік болған жағдайда жасауға болады. Ол эритроциттердің, гемоглобиннің және қанның басқа маркерлерінің деңгейіне тексереді.

Қалыпты емес CBC нәтижелері перифериялық қан жағындысы деп аталатын сынақты шақыруы мүмкін. Бұл сынақта қанның белгілі бір бұзылуын немесе ауруын анықтауға көмектесетін арнайы тамшы қан кетеді. Қан жағындысында қызыл қан клеткаларының құрамында сидробласттар тәрізді қаңқалар бар-жоғын анықтауға болады.

Сүйек миының биопсиясын немесе аспирацияны да тағайындауға болады.

Сүйек миының биопсиясында сүйек тінінің кішкене бөлігі алынып, қатерлі ісік немесе басқа аурулардың бар-жоғын тексеру үшін талданады. Сүйек миының аспирациясымен сүйекке ине салынып, зерттеу үшін сүйек кемігі аз мөлшерде алынады.

Сидеробластикалық анемия қалай емделеді?

Сидеробластикалық анемияны емдеудің ең қолайлы әдісі оның негізгі себебіне байланысты.

Алынған жағдай үшін темір сияқты токсинді алып тастау, эритроциттердің дұрыс қалыпқа келуіне көмектесу үшін жасалуы керек.

Егер дәрі-дәрмектің себебі ретінде анықталса, сіз бұл препаратты қабылдауды тоқтатып, балама емдеуді табу үшін дәрігеріңізбен жұмыс істеуіңіз керек.

В-6 дәрумені (пиридоксин) терапиясымен алынған сидеробластикалық анемияның генетикалық нысандары үшін де пайдалы болуы мүмкін. Егер пиридоксинмен емдеу тиімсіз болса, дәрігеріңіз қызыл қан клеткаларын құюды ұсынуы мүмкін.

Темірдің жоғары деңгейі басқа емдеу әдістеріне қарамастан, сидеробластикалық анемиямен ауыратын кез-келген адамды алаңдата алады. Десферриокамин препаратының инъекциясы (Desferal) денені артық темірден арылуға көмектеседі.

Сидеробластикалық анемияның ауыр жағдайларында сүйек кемігін трансплантациялау немесе бағаналы жасуша трансплантациясы қарастырылуы мүмкін.

Егер сізде сидеробластикалық анемия диагнозы қойылса, құрамында мырыш бар дәрумендерден және алкогольден аулақ болу ұсынылады.

Кілттерді алу

Сидеробластикалық анемия кез-келген адамға әсер етуі мүмкін.

Егер сіз онымен дүниеге келген болсаңыз, сіз ересектерге жеткен кезде белгілерді байқайсыз. Сізге гематолог - қан аурулары мамандандырылған дәрігердің үнемі бақылауы қажет болады.

Темір деңгейіңізге және қызыл қан клеткаларыңыз бен гемоглобиннің денсаулығына байланысты сізге мерзімді емдеу қажет болуы мүмкін.

Егер сізде аурудың бұрыннан пайда болған түрі болса, гематологпен және басқа мамандармен тығыз байланыста болу сізге жағдайдың негізгі себебін білуге ​​және екі мәселені шешетін емделуге көмектеседі.

Сидеробластикалық анемиямен ауыратын біреудің ұзақ мерзімді болжамы оның себептері мен денсаулығына байланысты. Емдеу және өмір салтын өзгерту арқылы ұзақ өмір сүруге үміт бар.

Танымалдыққа Ие Болу

Патиромер

Патиромер

Патиромер гиперкалиемияны емдеу үшін қолданылады (қандағы калийдің көп мөлшері). Патиромер калийді кетіретін агенттер деп аталатын дәрілер класына жатады. Бұл организмнен артық калийді кетіру арқылы ж...
Альпелисиб

Альпелисиб

Альпелисиб фульвестрантпен (Фаслодекс) бірге қолданылады, менопауза кезеңінен өткен әйелдерде жақын маңдағы тіндерге немесе дененің басқа бөліктеріне таралған сүт безі қатерлі ісігінің белгілі бір түр...