Кароли синдромын қалай анықтауға және емдеуге болады

Мазмұны

• Кароли синдромының белгілері
• Кароли синдромын емдеу

Кароли синдромы - бұл бауырға әсер ететін сирек кездесетін және тұқым қуалайтын ауру, ол 1958 жылы оны француз дәрігері Жак Кароли ашқандықтан пайда болды. Бұл өт шығаратын арналардың кеңеюімен сипатталатын ауру. сол арналардың қабынуы. Ол туа біткен бауыр фиброзымен байланысты, сонымен қатар аурудың одан да ауыр түрі болып табылатын кисталар мен инфекцияны тудыруы мүмкін.

Кароли синдромының белгілері

Бұл синдром 20 жылдан астам уақыт бойына ешқандай симптомсыз байқалуы мүмкін, бірақ олар пайда бола бастағанда:

• Іштің оң жағында ауырсыну;
• Безгек;
• Жалпы күйдіру;
• Бауырдың өсуі;
• Сары тері және көз.

Ауру өмірдің кез-келген уақытында көрінуі мүмкін және отбасының бірнеше мүшесіне әсер етуі мүмкін, бірақ ол рецессивті түрде тұқым қуалайды, яғни баланың осы синдроммен туылуы үшін әкесі де, анасы да өзгерген генді алып жүруі керек, сондықтан бұл өте сирек.

Диагнозды бауыр ішілік өт жолдарының саккулярлық кеңеюін көрсететін, мысалы, іш қуысының ультрадыбыстық зерттеуі, компьютерлік томография, эндоскопиялық ретроградтық холангиопанкреатография және тері астындағы трансхопандық холангиография сияқты тестілер арқылы анықтауға болады.

Кароли синдромын емдеу

Емдеу антибиотиктерді қабылдауды, егер ауру бауырдың бір бөлігіне ғана әсер етсе, цисталарды кетіруге арналған хирургияны қамтиды және кейбір жағдайларда бауыр трансплантациясы қажет болуы мүмкін. Әдетте, диагноз қойылғаннан кейін адам өмір бойы дәрігерлердің бақылауында болуы керек.

Адамның өмір сүру сапасын жақсарту үшін, токсиндерге бай, майға бай бауырдан көп энергияны қажет ететін тағамдарды тұтынудан аулақ болып, диетаны бейімдеу үшін диетологпен жүру ұсынылады.