Охтара синдромы дегеніміз не және оны қалай анықтауға болады

Мазмұны

• Диагнозды қалай растауға болады
• Емдеу әдісі қалай жасалады
• Синдромның себебі неде

Охтара синдромы - бұл сирек кездесетін эпилепсия түрі, әдетте 3 айға дейінгі нәрестелерде кездеседі, сондықтан оны эпилепсиялық энцефалопатия деп те атайды.

Эпилепсияның осы түрінің алғашқы ұстамалары жүктіліктің соңғы триместрінде, жатырдың ішінде болады, бірақ олар баланың өмірінің алғашқы 10 күнінде пайда болуы мүмкін, бұл аяқ пен қолды қатайтуға мәжбүр етеді. бірнеше секунд.

Емі болмаса да, дағдарыстың басталуына жол бермеу және баланың өмір сүру сапасын жақсарту үшін дәрі-дәрмектерді, физиотерапияны және барабар диетаны қолдану арқылы емдеуді жасауға болады.

Диагнозды қалай растауға болады

Кейбір жағдайларда Отахара синдромын педиатр дәрігер тек белгілерді байқап, баланың тарихын бағалау арқылы анықтай алады.

Сонымен қатар, дәрігер электроэнцефалограммаға тапсырыс бере алады, бұл ауыртпалықсыз тест, ұстамалар кезінде мидың белсенділігін өлшейді. Бұл емтихан қалай жасалатыны туралы көбірек біліңіз.

Емдеу әдісі қалай жасалады

Педиатр көрсеткен алғашқы емдеу әдісі - дағдарыстың басталуын бақылауға тырысу үшін эпилепсияға қарсы дәрі-дәрмектерді қолдану, мысалы, Клоназепам немесе Топирамат, бірақ бұл дәрі-дәрмектер аз нәтиже көрсетуі мүмкін, сондықтан олар мүмкін емдеудің басқа түрлері ұсынылады, соның ішінде:

• Кортикостероидтарды қолдану, кортикотрофинмен немесе преднизонмен: кейбір балалардағы шабуылдардың санын азайту;
• Эпилепсияға хирургия: бұл ұстамалар мидың белгілі бір аймағынан туындаған балаларда қолданылады және мидың жұмыс істеуі үшін маңызды болмаса, сол аймақты алып тастаумен жасалады;
• Кетогендік диета қолдану: емдеуді толықтыру үшін барлық жағдайда қолдануға болады және ұстамалардың басталуын бақылау үшін көмірсуларға бай тағамдарды, мысалы, нан немесе макарон өнімдерін рационнан шығарудан тұрады. Диетаның осы түріне қандай тағамдардың рұқсат етілгенін және тыйым салынатынын қараңыз.

Баланың өмір сүру сапасын жақсарту үшін емдеу өте маңызды болғанымен, Охтахара синдромы уақыт өткен сайын күшейіп, когнитивті және моторлы дамудың кешеуілдеуіне әкелетін жағдайлар көп. Асқынудың осы түріне байланысты өмір сүру ұзақтығы төмен, шамамен 2 жыл.

Синдромның себебі неде

Охтахара синдромының себебін көп жағдайда анықтау қиын, дегенмен, жүктілік кезіндегі генетикалық мутациялар мен мидың даму ақаулары болып табылатын екі негізгі фактор осы синдромның пайда болуында көрінеді.

Сонымен, синдромның осы түрінің қаупін азайтуға тырысу үшін 35 жастан кейін жүкті болудан аулақ болу керек және дәрігердің алкогольді ішімдік ішуден, темекі шекпеу, рецептсіз дәрі-дәрмектерден бас тарту сияқты барлық ұсыныстарын орындау керек. және, мысалы, пренатальды консультацияларға қатысу. Қауіпті жүктілікке әкелуі мүмкін барлық себептерді түсіну.