Автор: Gregory Harris
Жасалған Күн: 16 Сәуір 2021
Жаңарту Күні: 15 Қараша 2024
Anonim
Nuchal мөлдірлігі: бұл не, ол не үшін және қалай жасалады - Фитнес
Nuchal мөлдірлігі: бұл не, ол не үшін және қалай жасалады - Фитнес

Мазмұны

Нучальды мөлдірлік - бұл ультрадыбыстық зерттеу кезінде, ұрықтың мойын аймағындағы сұйықтық мөлшерін өлшеуге арналған және жүктіліктің 11-14 апталары аралығында жүргізілетін емтихан. Бұл тест баланың Даун синдромы сияқты ақаулығы немесе синдромы болу қаупін есептеу үшін қолданылады.

Ақаулар немесе генетикалық аурулар болған кезде, ұрық мойын аймағында сұйықтық жинауға бейім болады, сондықтан егер жұқа мөлдірлік өлшемі 2,5 мм-ден жоғары болса, бұл оның дамуында белгілі бір өзгеріс болуы мүмкін дегенді білдіреді.

Емтихан не үшін қажет

Нучальды мөлдірлікті өлшеу нәрестенің генетикалық ауруы немесе даму ақаулығы бар екенін растамайды, бірақ бұл нәрестеде бұл өзгерістердің жоғарылау қаупі бар-жоғын көрсетеді.

Егер сынақ мәні өзгерген болса, акушер диагнозды растау немесе дәлелдемеу үшін амниоцентез сияқты басқа сынақтарды сұрайды.


Бұл қалай жасалады және мәндер

Нучальды мөлдірлік пренатальды ультрадыбыстардың бірінде жасалады және осы сәтте дәрігер нәрестенің мойнының артында орналасқан сұйықтықтың мөлшері мен мөлшерін басқа арнайы процедураларсыз өлшейді.

Мөлдірліктің мәндері келесідей болуы мүмкін:

  • Қалыпты: 2,5 мм-ден аз
  • Өзгертілді: 2,5 мм-ге тең немесе одан үлкен

Үлкен мәні бар емтихан баланың кез-келген өзгерістен зардап шегетініне кепілдік бермейді, бірақ үлкен қауіптің бар екендігін көрсетеді, демек, акушер басқа зерттеулерге жүгінеді, мысалы амниотикалық сұйықтық үлгілерін жинайтын амниоцентез немесе кордосентез, кіндік қанынан алынған сынаманы бағалайды. Амниоцентез немесе кордоцентез қалай жасалатыны туралы көбірек біліңіз.

Егер ультрадыбыстық зерттеу кезінде мұрын сүйегінің болмауы байқалса, кейбір бұзылулардың пайда болу қаупі артады, өйткені синдром жағдайында мұрын сүйегі болмайды.


Нучальды мөлдірліктен басқа, ананың жасында және отбасылық тарихында хромосомалық өзгерістердің немесе генетикалық аурулардың болуы нәрестенің осы өзгерістердің бірін алу қаупін есептеу үшін де маңызды.

Нучальды мөлдірлікті қашан жасау керек

Бұл емтихан жүктіліктің 11-ден 14-ші аптасына дейін жүргізілуі керек, өйткені бұл ұрықтың ұзындығы 45-тен 84 мм-ге дейін және нучальды мөлдірліктің өлшемін есептеуге болады.

Оны бірінші триместрдің морфологиялық ультрадыбысымен де білуге ​​болады, өйткені нәрестенің мойнын өлшеуге қосымша сүйек, жүрек және қан тамырларындағы ақауларды анықтауға көмектеседі.

Жүктіліктің бірінші триместрінде қажет болатын басқа анализдер туралы біліңіз.

Сайтта Танымал

Адамның құтыруы (гидрофобия): бұл не, белгілері және емі

Адамның құтыруы (гидрофобия): бұл не, белгілері және емі

Құтыру - бұл жүйке жүйесі (ОЖЖ) бұзылған вирустық ауру, егер ауру дұрыс емделмеген болса, 5-7 күнде өлімге әкелуі мүмкін. Бұл ауруды адам ауруға шалдыққан жануар шағып алған кезде немесе аурудың белгі...
Vonau жарқылын және инъекциялық инъекцияны не үшін және қалай пайдалануға болады

Vonau жарқылын және инъекциялық инъекцияны не үшін және қалай пайдалануға болады

Ондансетрон - антимонетикалық дәрі-дәрмектегі белсенді зат, коммерциялық жағынан Вона деп аталады. Ауыз және инъекциялық инъекцияға арналған дәрі жүрек айну мен құсуды емдеуге және алдын алуға арналға...